• Бренд:
  • ATC-vet класифікаційний код:
    QI01AA - Інактивовані вірусні вакцини. Свійська птиця
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна):
    BA-00242-02-70
  • Реєстрація дійсна до:
    16.07.2020
  • Основна діюча речовина:
    інактивований вірус ньюкаслської хвороби штам NDV-SZ La Sota; інактивований вірус інфекційного бронхіту штам M-41 (Масачусетс); інактивований вірус інфекційної бурсальної хвороби, штам GP/82; інактивований вірус СЗН штам B8/78
  • Види тварин:
    кури
  • Показати всі характеристики
0.01грн.
Є в наявності
Опис:
Севак® НХ-ІБ-ІБХ-СЗН К, Cevac® ND-IB-IBD-EDS K - вакцина інактивована емульгована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, інфекційної бурсальної хвороби та синдрому зниження несучості птиці.

Склад:
Одна доза вакцини містить:
Інактивований вірус ньюкаслської хвороби птиці, штам NDV-SZ LaSota - мін. 4 log2 HI або мін. 50PD50;
Інактивований вірус інфекційного бронхіту птиці, штам M-41 - мін. 6 log2 HI;
Інактивований вірус інфекційної бурсальної хвороби, штам GP/82 - мін. 3 log10 VN;
Інактивований вірус синдрому зниження несучості хвороби, штам - мін. 7 log2 HI.
Допоміжні речовини: масляний ад'ювант, тіомерсал, ФБР розчин.

Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина рекомендована для активної імунізації племінного поголів’я у 16-20 тижневому віці, які були попередньо імунізовані живими вакцинами.
За рахунок масляного ад’юванту забезпечується ефект тривалої імунної відповіді під час періоду несучості.
Відмічається збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці впродовж 10-14 діб після вакцинації й досягає максимального значення через 1 місяць після вакцинації.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
З метою активної імунізації курчат племінного стада, які були попередньо імунізовані проти інфекційного бронхіту (IB), ньюкаслської хвороби (ND) та інфекційної бурсальної хвороби (IBD) птиці атенуйованими живими вакцинами.
Потомство від вакциновонаї птиці буде мати специфічні материнські антитіла проти інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та інфекційної бурсальної хвороби.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Не вакцинувати хвору та/або ослаблену птицю.
Для вакцинації слід використовувати лише стерильне обладнання.
Слід ретельно дотримуватись настанови по застосуванню вакцини. Перед використанням вакцину витримують при кімнатній температурі (від +15 до +25°C) впродовж 3-4 годин. Флакон з вакциною слід ретельно струшувати до та під час використання.
Для забезпечення вірного дозування слід перевірити відповідність ін'єктора (шприця).
Після відкриття флакону, його вміст повинен бути використаний протягом 24 годин, в іншому випадку - знешкоджений.
Недотримання умов зберігання чи настанови по застосуванню може призвести до втрати активності вакцини.

Взаємодія з іншими засобами:
Не з'ясована.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина рекомендована для активної імунізації племінного поголів’я у 16-20 тижневому віці. Підшкірно або внутрішньом’язово в дозі 0,5 мл.

Побічні ефекти:
Вакцинація не спричинює системних реакцій. В місці ін'єкції можливе утворення припухлості розміром з горошину, яке зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції):
Відсутній.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Упаковка:
Пластикові флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками по 250 і 500 мл.

Умови зберігання і транспортування:
В захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

Термін придатності:
24 місяці.
Після відкриття флакону, його вміст повинен бути використаний протягом 24 годин.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI01AA - Інактивовані вірусні вакцини. Свійська птиця
Основні дані препарату
Реєстраційне свідоцтво (Україна) BA-00242-02-70
Реєстрація дійсна до 16.07.2020
Основна діюча речовина інактивований вірус ньюкаслської хвороби штам NDV-SZ La Sota; інактивований вірус інфекційного бронхіту штам M-41 (Масачусетс); інактивований вірус інфекційної бурсальної хвороби, штам GP/82; інактивований вірус СЗН штам B8/78
Види тварин кури

Теги: инактивированный вирус ньюкаслской болезни штамм NDV-SZ La Sota; инактивированный вирус инфекционного бронхита, штамм M-41 (Массачусетс); инактивированный вирус инфекционной бурсальной болезни, штамм GP/82; инактивированный вирус ССЯ штамм B8/78