Бовикен, 100 мл. (Ветсинтез)

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Зареєстровано
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    AB-05917-01-15
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    12.04.2026
  • Категоризація по EMA :
    BC
  • Лікарська форма випуску :
    Розчин
  • Штрих код :
    4820138343383
  • Діючі речовини :
    марбофлоксацін, кетопрофен
  • Показати всі характеристики

964.00 грн.
Опис
Рідина від світло - жовтого до темно-жовтого кольору.

Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
марбофолоксацин - 40,0 мг,
кетопрофен - 60,0 мг.

Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Діючими речовинами препарату є антибіотик марбофлоксацин, який належить до групи фторхінолонів, та кетопрофен - НПЗП.
Марбофлоксацин активний проти грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, а особливо проти: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp.), а також проти мікоплазм (Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae). Механізм дії препарату полягає у пригніченні бактеріальної ДНК - гірази (топоізомеразу ІІ), що зупиняє процес реплікації і синтезу ДНК.
Кетопрофен - НПЗП на основі пропіонової кислоти. Має аналгезуючу, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикининовую активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляху дії циклооксигенази і липооксигеназы і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів.
Після парентерального застосування марбофлоксацин швидко всмоктується і досягає максимальної максимальної концентрації в плазмі 1,5 мг / мл менше, ніж за 1годину. Біодоступність близька до 100%. Марбофлоксацин слабко зв'язується з білками плазми (менше 10% у свиней і 30% у худоби), добре розподіляється у більшості тканин (печінки, нирках, шкірі, легенях, матці) він досягає більшій концентрації, ніж у плазмі. Марбофлоксацин повільно виводиться з організму молодняку ВРХ (t1 / 2 = 5-9 годин) і свиней (t1 / 2 = 8-10 годин), швидше - у дорослої ВРХ (t1 / 2 = 4-7 годин), в основному в активній формі з сечею і калом.
Кетопрофен швидко абсорбується з місця ін'єкції. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен метаболизуется в печінці до неактивних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Застосування
Лікування великої рогатої худоби і свиней при захворюваннях органів дихання, що супроводжуються больовим синдромом, запаленням або лихоманкою і викликані чутливими до марбофлоксацину мікроорганізмами (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma һуорпеимопіае) лікування корів, хворих гострим маститом, а також свиноматок, хворих на синдром ММА (метрит-мастит-агалактія), спричинених мікроорганізмами, чутливими до марбофлоксацину.

Дозування
Внутрішньом'язово в дозі 0,5 мл на 10 кг маси тіла тварини, один раз на добу протягом 3 діб (відповідає 2 мг марбофлоксацину і 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини).

Протипоказання
Підвищена чутливість до марбофлоксацину і кетопрофену.
Не застосовувати тваринам з тяжкими порушеннями функції нирок і печінки, і тварин з ураженням ЦНС.
Не застосовувати при виявленні стійких до хінолонів штамів патогенних мікроорганізмів.
Не застосовувати одночасно з діуретиками, антикоагулянтами і нефротоксичними засобами, а також з іншими нестероїдними протизапальними засобами.
Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, еритроміцином, хлорамфеніколом, теофіліном.

Попередження
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 4 доби (свині) і через 7 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
При введенні може з'явитися набряк, больові і запальні реакції в місці ін'єкції.

Форма випуску
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НР-2, УСП-1, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °C до 25 °С.
Термін придатності:
2 роки з дати виготовлення.
Термін придатності після першого відбору з флакону становить 14 діб в умовах асептичного відбору препарату, і подальшого зберігання контейнера з препаратом при температурі від 10°С до 15°З

Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольная, 30, м. Харків, Україна.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QJ01RV
Реєстрація
Статус на ринку України Зареєстровано
Реєстраційне свідоцтво (Україна) AB-05917-01-15
Реєстрація в Україні дійсна до 12.04.2026
Основні дані препарату
Категоризація по EMA BC
Лікарська форма випуску Розчин
Штрих код 4820138343383
Діючі речовини марбофлоксацін, кетопрофен
Види тварин корови, бики, телята, свині
Дозування
бики (мл/кг м.т.) 0.05
корови (мл/кг м.т.) 0.05
свині (мл/кг м.т.) 0.05
Склад (мг/г, мг/мл)
кетопрофен 60
марбофолоксацин 40
Чутливість
Citrobacter freundii +
Enterobacter (Aerobacter) spp. +
Escherichia coli +
Haemophilus spp. +
Klebsiella spp +
Moraxella spp. +
Morganella morganii +
Mycoplasma spp. +
Pasteurella spp. +
Proteus spp. +
Pseudomonas spp. +
Salmonella spp. +
Serratia spp. +
Shigella spp. +
Staphylococcus spp. +

Мітки: марбофолоксацин, кетопрофен