51.75грн.
Есть в наличии

10 штук или более: 45.00грн.
Состав:
Инактивированная стандартизированная бактериальная суспензия окрашенных бенгальским розовым бруцелл из штамма Brucella abortus 19 в буферном растворе.

Фармацевтическая форма:
Суспензия малиново-розового цвета.

Иммунобиологические свойства:
Ветеринарный диагностический препарат.

Вид животных:
Крупный рогатый скот, мелкий рогатый скот, кони, свиньи, верблюды, северные олени.

Показания к применению:
Для экспресс - диагностики методом пластинчатой реакции агглютинации.

Предостережение при применении:
Запрещается применять препарат после окончания срока годности, при наличии трещин флаконов, нарушении герметичности укупорки, с осадком, который не разбивается при встряхивании, с плесенью, хлопьями и т.п. или при условии несоблюдения температурного режима хранения, в частности после замораживания.

Взаимодействие с другими средствами :
Нет сведений.

Особые указания при беременности, лактации:
Применяют для диагностики бруцеллеза на последних стадиях беременности и при лактации.

Суть реакции:
При добавлении сыворотки крови от животного, больного бруцеллезом, к антигену, при наличии специфических антител происходит склеивание клеток, которое приводит к образованию грудок, хлопьев, которые постепенно оседают на дно пластины, формируя характерный осадок - агглютинат, жидкость над ним просветляется.

Методика постановки реакции:
Кровь для исследований на бруцеллез берут из яремной вены животных с соблюдением правил асептики. Сыворотки крови, которые исследуются, должны быть прозрачными, без примесей и эритроцитов. Их исследуют не позднее 4 суток хранения при температуре (4-8)°С. Консервированные сыворотки пригодны для исследования на протяжении 14 суток. Не прозрачные, подозрительные сыворотки исследованию не подлежат. Перед использованием антиген выдерживают 30-40 минут при комнатной температуре, а потом тщательно встряхивают.
Реакцию проводят на чистых, сухих эмалированных или изразцовых пластинках с лунками при температуре от 18°С до 30°С. На ободках пластинки напротив каждой лунки записывают номер образца.
Исследуемые сыворотки крови в дозе 0,03 см3 вносят на дно лунки с помощью шприца полуавтомата. После внесения каждой сыворотки шприц полуавтомат трижды промывают фенолизированным физиологическим раствором и подсушивают фильтровальной бумагой. При исследовании сывороток крови крупного рогатого скота, коней, верблюдов, свиней в каждую лунку, рядом с сывороткой с помощью пипетки-капельницы вносят 0,03 см3 (две капли) антигена, а при исследовании сывороток крови овец, коз, северных оленей - 0,015 см3 (одну каплю) антигена. Потом антиген тщательно смешивают с каждой каплей сыворотки крови активными движениями ручного смесителя к получению однородной смеси, распределяя ее при этом по всей поверхности лунки. После смешивания сывороток каждого ряда лунок (смеситель на 25 проб) смеситель ополаскивают в фенолизированном физиологическом растворе и просушивают с помощью марлевой салфетки или фильтровальной бумаги. Пластинку с сыворотками и антигенами покачивают на протяжении 2 минут осторожными вращающимися движениями вручную или с помощью автоматического прибора, который предназначен для этой цели. С начала работы ставят контроль антигена с положительной и негативной агглютинирующими сыворотками в тех самых дозах, а также контроль антигена на спонтанную агглютинацию (к 0,03 см3антигена прибавляют 0,03 см3 физиологического раствора).

Учет и интерпретация результатов:
Учет реакции проводят визуально при легком наклонении пластинки в течение 2 минут после смешивания сыворотки с антигеном. Реакцию, которая проходит позже, чем через 2 минуты, не учитывают. Реакцию считают положительной при наличии выраженной агглютинации окрашенных бруцелл антигена в виде мелких или больших хлопьев розового цвета, которые четко выделяются на белом фоне лунки. При отсутствии агглютинации (смесь гомогенная, равномерно прокрашенная) реакцию считают негативной. После учета реакции пластинки дезинфицируют погружением на пять минут в 3% раствор фенола или 1% раствор хлорамина, потом тщательно моют водопроводной водой, высушивают и применяют вторично. При нечетко выраженной агглютинации проводят повторное исследование этой сыворотки. По результатам повторного исследования дают заключительную оценку реакции (положительная или негативная).

Неспецифичные реакции :
Отсутствуют

Специальные предостережения для лиц: и
обслуживающих персонала, которые применяют ВИП:
При попадании препарата в глаза - промыть водой, на кожу - немедленно обработать раствором дезинфектанта. Место розлива препарата обработать раствором дезинфектанта. (Хлорантоин, Санидез, 10% раствор горячего едкого натра и т.п.). Все рабочие обеспечиваются спец одеждой и обувью согласно установленным нормам и соблюдают правила личной гигиены.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Тару и остатки неиспользованного антигена нужно утилизировать согласно действующему законодательству

Срок годности:
18 месяцев со дня изготовления. Использовать в течение 12 часов после первого открытия флакона.

Условия хранения:
В сухом темном месте при температуре от 4°С до 12°С. Сохранять в недоступном для детей месте.

Природа и состав контейнера первичной упаковки:
Антиген фасуют во флаконы из нейтрального стекла емкостью (1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 100) см3, плотно закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Стеклянные флаконы с вакциной емкостью (1, 5, 10, 20, 25, 30) см3 по 10-30 шт. пакуют в картонные коробки. Коробки с вакциной запаковывают в ящики весом брутто не больше 25 кг. Препарат, который расфасован в стеклянные флаконы емкостью (50 или 100) см3, запаковывают в ящики весом брутто не больше 25 кг.

Дополнительная информация:
Если препарат не отвечает требованиям листка - вкладыша или возникли осложнения, применение этой серии немедленно прекращают и уведомляют Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) и поставщика (производителя). Одновременно с посланцем в ГНКИБШМ направляют, согласно "Указания о порядке предъявления рекламаций на биологические препараты, которые предназначены для применения в ветеринарной медицине" от 03.06.98. № 2 три нераскрытых флакона этой серии препарата по адресу: 03151, г. Киев, ул. Донецкая 30, ГНКИБШМ.

Название и постоянный адрес владельца регистрационного свидетельства и производителя:
Украина, г. Херсон, ул. Адмирала Макарова, 9, Херсонское государственное предприятие - биологическая фабрика.
Основные данные препарата
Регистрационное свидетельство (Украина) ВВ-00147-06-09
Основное действующее вещество инактивированная культура бруцелл штамма Brucella abortus 19
Виды животных КРС, кози, овцы, лошади, свиньи, верблюды, олени

Теги: инактивированная культура бруцелл штамма Brucella abortus 19