Вакцина Боприва, 50 доз 50 мл (Zoetis)

Состав:
Боприва (BOPRIVA) содержит в одной дозе (1 мл) в качестве действующего вещества гонадолиберин - 0,4 мг, в качестве вспомогательных веществ: ДЭАЭ-декстран – 0,8 мг, тиомерсал - 0,1 мг, мочевину – 6 мг и стерильную воду до 1 мл.

Описание:
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Лекарственная форма:
раствор для инъекций.

Иммунобиологические свойства:
Боприва относится к группе иммунологических препаратов. Механизм действия лекарственного препарата заключается в стимуляции выработки нейтрализующих антител против гонадотропин-релизинг гормона, обеспечивающего развитие и функционирование тестикулов у быков и яичников у тёлок. Наиболее высокий титр антител, нейтрализующих эндогенный релизинг-гормон, образуется через 7-14 дней после второй инъекции лекарственного препарата. У половозрелых животных, блокада образования лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов приводит к супрессии функции тестикулов и яичников и их регрессии. Боприва по степени воздействия на организм относится к малотоксичным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Вид животных:
КРС.

Показания к применению:
Лекарственный препарат применяют для иммунологической кастрации крупного рогатого скота, с целью подавления агрессивного поведения.

Противопоказания:
Запрещается вводить лекарственный препарат больным и ослабленным животным, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Способ применения и дозы:
Лекарственный препарат применяют животным двукратно, с интервалом не менее 3-х недель, начиная с 8-ми месячного возраста. Препарат вводят подкожно, в область шеи, в дозе 1 мл.
Первую дозу лекарственного препарата следует вводить, по крайней мере, за 4-5 недель до начала развития желаемого эффекта. Вторая доза лекарственного препарата, вводимая, по крайней мере, через 3 недели после первой, необходима для ингибирования активности гонадотропин релизинг-гормона.

Быки: Длительность подавления секреции тестостерона у быков можно увеличить путем удлинения интервала между первой и бустерными дозами от 3 до 8-12 недель. Интервал 3-4-недели между дозами приводит к супрессии тестостерона в течение 12 недель, 6-недельный интервал приводит к супрессии в течение 14 недель; 8-недельный интервал приводит к супрессии в течение 16 недель, и 12недельный интервал приводит к супрессии тестостерона в течение времени до 20 недель.

Тёлки: Нормальная циклическая активность, связанная с эструсом, начинает снижаться или прекращается в течение около 2 недель [14 дней] после второго введения лекарственного препарата. У телок индукцию выработки антител против гонадотропин релизинг-гормона можно ожидать в течение 1-2 недель после второго применения препарата. У большинства телок подавление стойкого поведения во время эструса, вызванное препаратом Боприва, ожидается в период до 16 недель после второго применения препарата. Для достижения длительного анэструса могут потребоваться дополнительные бустерные дозы.

Передозировка:
Симптомы передозировки не установлены.

Особые указания:
В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
В течение 24-48 часов после применения лекарственного препарата у животных может наблюдаться небольшое повышение температуры.
Запрещается применять лекарственный препарат племенным животным до завершения их использования в воспроизводстве.
Продукты убоя от животных, получавших препарат, реализуют для пищевых целей без ограничений.

Меры личной профилактики:
При применении лекарственного препарата необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
При работе с лекарственным препаратом необходимо защищать руки резиновыми перчатками. Рекомендуется использовать специальные безопасные инъекторы, исключающие возможность самоинъекции или травмирование кожи рук иглой. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
Запрещается допускать к работе с лекарственным препаратом беременных женщин. В случае введения препарата человеку следует немедленно обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. В дальнейшем этим лицам запрещается работать с лекарственным препаратом Боприва, так как случайное повторное введение препарата может привести к бесплодию у мужчин и женщин, отрицательно повлиять на течение беременности и вызвать атрофию семенников или яичников.

Форма выпуска:
расфасован по 50 и 100 доз в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Особые предостережения по хранению:
хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и не доступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от +2°С до +8°С. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с лекарственным препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и /или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки препарата, не использованные в течение 28 дней, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата или с истекшим сроком годности не требуется.

Срок годности:
при соблюдении условий хранения 24 месяца с даты выпуска. После отбора из флакона части препарата, при условии соблюдения правил асептики, его можно использовать многократно, в течение не более 28 дней. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США.

Название и местонахождение производителя:
«Zoetis Belgium s.a.», Rue Laid Burniat 1-1348 Louvain-La-Neuve, Бельгия.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QH01CA – Гормони для системного застосування, виключаючи статеві гормони і інсулін. Гормони гіпоталамуса. Гонадотропін–рилізинг гормони
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Розчин
Діючі речовини гонадорелін
Види тварин корови, бики, телиці, телята

Мітки: гонадорелин