Галлімун 407 ND+IB+EDS+ART, 1000 доз (Merial)

Опис:
Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART — вакцина інактивована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, синдрому зниження несучості та ринотрахеїту птиці.

Якісний і кількісний склад:
Одна доза (0,3 мл) вакцини містить: активнодіючі речовини:
інактивований вірус ньюкаслської хвороби, штам Ulster 2С ≥10HI.Ufr*;
інактивований вірус інфекційного бронхіту, штам Mass 41 ≥10 HI.U;
інактивований вірус синдрому зниження несучості, штам VI27 ≥162 HI.U;
інактивований вірус ринотрахеїту птиці, штам VC03 ≥60 IP.U;
допоміжні речовини:
тіомерсал ≤ 30 мг;
масляний наповнювач додається до утворення об'єму 0,3 мл.
Концентрація виражена в титрі антитіл отриманого протягом тесту ефективності, одна одиниця (U) відповідає 1 титр антитіл.
НІ- гемаглютинаційне інгібування,
IP- Інтерференція у відсотках.
* Мінімальний титр антитіл отриманий у тварин вакцинованих 1/50 дози (фракційована доза).

Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активний імунітет племінної птиці проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, синдрому зниження несучості та ринотрахеїту птиці.
Період виникнення імунітету: 14 діб після вакцинації.
Тривалість імунітету: 44 тижні.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
Вакцина призначена для активної імунізації клінічно здорової племінної птиці проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту, синдрому зниження несучості та ринотрахеїту птиці. Протипоказання Не виявлено.

Застереження при застосуванні:
Тримати вакцину при кімнатній температурі щонайменше дві години перед застосуванням.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Вакцинують лише клінічно здорову птицю.
Під час вакцинації птиці необхідно дотримуватися правил асептики.
Не застосовувати шприци з натуральним каучуковим або бутилеластомеровим поршнем.

Взаємодія з іншими засобами:
Немає даних щодо безпечності та ефективності одночасного застосування вакцини Галлімун 407 НХ+ІБ+СЗН+РТ з будь-якими іншими вакцинами.

Особливі вказівки під час несучості:
Не застосовувати протягом періоду несучості.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується підшкірно у нижню ділянку шиї або внутрішньом'язово у грудний м'яз у
дозі 0,3 мл одноразово, за 2-4 тижні до початку несучості.

Побічні ефекти:
Не відомі.

Період виведення (каренції):
Відсутній.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У складі вакцини міститься мінеральна олія, тому випадкове введення навіть незначної кількості вакцини людині може призвести до сильного болю і значного набряку, в наслідок яких у
дуже рідких випадках, якщо вчасно не звернутись за медичною допомогою, може виникнути ішемічний некроз і навіть втрата уражених частин.
У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності:
18 місяців.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С у захищеному від світла місці. Не заморожувати.

Упаковка:
Природа первинного упаковання:
скляний флакон типу 1 і типу 2 або пластиковий (поліетиленовий чи поліпропіленовий) флакон по 1000 доз (300 мл).

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ Італія С.П.А., Зона Індустріале Камін, Віа Бавіера 9, 35027 Новента Падована, Італія.