Галлімун ND, 1000 доз (Merial)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00107-02-09
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    10.07.2019
  • Діючі речовини :
    інактивований вірус хвороби Ньюкасла, штам Ulster 2С
  • Види тварин :
    кури
  • Показати всі характеристики
Опис:
Gallimune ND - вакцина інактивована проти ньюкаслської хвороби птиці.

Склад:
Одна доза (0,3 мл) вакцини містить: активнодіючу речовину:
інактивований вірус ньюкаслської хвороби, штам Ulster 2С ≥16HI.Ufr *;
допоміжні речовини:
тіомерсал ≤ 0,03 мг;
наповнювач додається до утворення об'єму 0,3 мл.
Концентрація виражена в титрі антитіл отриманого протягом тесту ефективності, одна одиниця (U) відповідає 1 титру антитіл.
НАІ- гемаглютинаційне інгібування.

* Мінімальний титр антитіл отриманий у тварин вакцинованих 1/50 дози (фракційована доза).

Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активний імунітет племінної птиці та курей-несучок проти ньюкаслської хвороби, після імунізації іншими існуючими живими вакцинами проти даної хвороби.
Період виникнення імунітету: 4 тижні після вакцинації.
Тривалість імунітету: 44 тижні.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
Вакцина призначена для допоміжної імунізації клінічно здорової племінної птиці та курей-несучок проти ньюкаслської хвороби після імунізації іншими існуючими живими вакцинами проти даної хвороби.

Протипоказання:
Не виявлено.

Застереження при застосуванні:
Тримати вакцину при кімнатній температурі щонайменше дві години перед застосуванням.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Вакцинують лише клінічно здорову птицю.
Під час вакцинації птиці необхідно дотримуватися правил асептики.
Не застосовувати шприци з натуральним каучуковим або бутилеластомеровим поршнем.
Вакцинація викликає у курей серологічну відповідь, яка може суперечити програмі нагляду, що базується виключно на основі серологічного обстеження без підтверджуючої бактеріології.

Взаємодія з іншими засобами:
Немає даних щодо безпечності та ефективності одночасного застосування вакцини Галлімун НХ з будь-якими іншими вакцинами.

Особливі вказівки під час несучості:
Не застосовувати за два тижні до початку періоду несучості та протягом періоду несучості.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується підшкірно або внутрішньом'язово у дозі 0,3 мл одноразово, не пізніше ніж за 2-4 тижні до початку несучості.

Побічні ефекти :
Не відомі.

Період виведення (каренції):
Немає.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У складі вакцини міститься мінеральна олія, тому випадкове введення навіть незначної кількості вакцини людині може призвести до сильного болю і значного набряку, в наслідок яких у дуже рідких випадках, якщо вчасно не звернутись за медичною допомогою, може виникнути ішемічний некроз і навіть втрата уражених частин.
У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІГІ, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності:
24 місяці.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.

Умови зберігання і транспорту вання:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С у захищеному від світла місці. Не заморожувати.

Упаковка:
Природа первинного упаковання:
скляний флакон типу 1 і типу 2 або пластиковий (поліетиленовий чи поліпропіленовий) флакон по 1000 доз (300 мл).

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ Італія С.П.А., Зона Індустріале Камін, Віа Бавіера 9, 35027 Новента Падована, Італія.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI01AA – Інактивовані вірусні вакцини. Свійська птиця
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00107-02-09
Реєстрація в Україні дійсна до 10.07.2019
Основні дані препарату
Діючі речовини інактивований вірус хвороби Ньюкасла, штам Ulster 2С
Види тварин кури

Ви дивились

Мазь сірчана, 50 г. (Базальт)

Мазь сірчана, 50 г. (Базальт)

Виробник:ПФ "Базальт"
Мазь сірчана, 100 г. (Базальт)

Мазь сірчана, 100 г. (Базальт)

Виробник:ПФ "Базальт"

Мітки: инактивированный вирус ньюкаслской болезни, штамм Ulster 2С