Вектормун FP-MG, 1000 доз. (БІОМУН)

Опис:
Вектормун FP-MG, Vectormune® FP-MG – вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи та мікоплазмозу птиці.

Склад:
Одна імунізуюча доза вакцини містить активні речовини:
вірус віспи птиці (штам Cutter); Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) - щонайменше 103,7 TCID50 в одній дозі після виробництва та щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності.
Допоміжні речовини:
стабілізатор - 50 %, гентаміцин - максимальна кількість 0,3 μг, амфотерицин В - максимальна кількість 0,025 μг.

Фармацевтична форма:
Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості:
Вакцину рекомендовано вводити для активної імунізації курей та індиків проти віспи та мікоплазмозу птиці. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації й забезпечує захист щонайменше впродовж 12 тижнів.

Вид тварин:
Кури, індики.

Показання до застосування:
З метою активної імунізації курей та індиків проти віспи птиці та мікоплазмозу.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.
Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід одразу ж використати після розчинення.
Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи.

Взаємодія з іншими засобами:
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи.

Особливі вказівки при несучості:
Відсутні.

Спосіб застосування та дози:
Вектормун FP-MG вводять в перетинку крила курчатам у віці старше 8 тижнів, індичатам – старше 4 тижнів.
Метод введення вакцини в перетинку крила.
Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.
Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для щеплення методом “wingweb”, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці.
Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу (кури) або на 10-14 добу (індики) після вакцинації оглянути декілька голів птиці на наявність припухлості у місці введення, що означає, що вакцина “діє”.

Побічні ефекти:
Не виявлені.

Період виведення (каренції):
21 доба.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Відсутні.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Упаковка:
Вакцину фасують в скляні флакони по 500, 1000 та 2000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +7°C.

Термін придатності:
21 місяць.

Назва та місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника:
БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI01AF – Живі бактеріальні та вірусні вакцини. Свійська птиця
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Ліофілізат
Діючі речовини вірус віспи, Mycoplasma gallisepticum
Види тварин кури, індики

Ви дивились

Вектормун FP-MG+AE, 500 доз. (БІОМУН)

Вектормун FP-MG+AE, 500 доз. (БІОМУН)

Виробник:Ceva Sante Animale
Вектормун FP-MG+AE, 1000 доз. (БІОМУН)

Вектормун FP-MG+AE, 1000 доз. (БІОМУН)

Виробник:Ceva Sante Animale

Мітки: вирус оспы, Mycoplasma gallisepticum