Вектормун FP-MG+AE, 1000 доз. (БІОМУН)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00759-02-15
- Реєстрація в Україні дійсна до :06.04.2020
- Лікарська форма випуску :Ліофілізат
- Діючі речовини :вірус віспи, Mycoplasma gallisepticum, вірус енцефаломієліту птиці
- Види тварин :кури
- Показати всі характеристики
Опис:
Вектормун FP-MG+AE, Vectormune® FP-MG+AE - вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту птиці.
Склад:
Одна доза вакцини містить активні речовини:
вірус віспи птиці (штам Cutter); Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) - щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності; вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) - щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності.
Фармацевтична форма:
Ліофілізат.
Імунобіологічні властивості:
Вакцину рекомендовано вводити для активної імунізації птиці проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації.
Вид тварин:
Кури.
Показання до застосування:
Для активної імунізації птиці проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту.
Протипоказання:
Відсутні.
Застереження при застосуванні:
Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.
Вакцину слід одразу ж використати після розчинення.
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи.
Взаємодія з іншими засобами:
Не виявлена.
Особливі вказівки при несучості:
Відсутні.
Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.
Метод введення вакцини в перетинку крила.
Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.
Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для методу щеплення в перетинку крила, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці.
Уникати введення вакцини в мязи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7-10 добу після вакцинації слід оглянути декілька особин на наявність припухлості у місці введення, що означає, що застосування вакцини було ефективним.
Побічні ефекти:
Не виявлені.
Період виведення (каренції):
21 доба.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Відсутні.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Упаковка:
Вакцину фасують в скляні флакони по 500, 1000 та 2000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2°C до +7°C.
Термін придатності:
12 місяців.
Назва та місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника:
БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.
Вектормун FP-MG+AE, Vectormune® FP-MG+AE - вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту птиці.
Склад:
Одна доза вакцини містить активні речовини:
вірус віспи птиці (штам Cutter); Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) - щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності; вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) - щонайменше 102,7 TCID50 в одній дозі по закінченню терміну придатності.
Фармацевтична форма:
Ліофілізат.
Імунобіологічні властивості:
Вакцину рекомендовано вводити для активної імунізації птиці проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої птиці відмічається впродовж 7-14 діб після вакцинації.
Вид тварин:
Кури.
Показання до застосування:
Для активної імунізації птиці проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту.
Протипоказання:
Відсутні.
Застереження при застосуванні:
Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.
Вакцину слід одразу ж використати після розчинення.
Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи.
Взаємодія з іншими засобами:
Не виявлена.
Особливі вказівки при несучості:
Відсутні.
Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.
Метод введення вакцини в перетинку крила.
Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.
Зафіксувати птицю, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для методу щеплення в перетинку крила, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила птиці.
Уникати введення вакцини в мязи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7-10 добу після вакцинації слід оглянути декілька особин на наявність припухлості у місці введення, що означає, що застосування вакцини було ефективним.
Побічні ефекти:
Не виявлені.
Період виведення (каренції):
21 доба.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Відсутні.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Упаковка:
Вакцину фасують в скляні флакони по 500, 1000 та 2000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2°C до +7°C.
Термін придатності:
12 місяців.
Назва та місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника:
БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI01AF – Живі бактеріальні та вірусні вакцини. Свійська птиця |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00759-02-15 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 06.04.2020 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Ліофілізат |
| Діючі речовини | вірус віспи, Mycoplasma gallisepticum, вірус енцефаломієліту птиці |
| Види тварин | кури |
Мітки: вирус оспы, Mycoplasma gallisepticum, вирус энцефаломиелита птицы

