Антиген бруцельозний для кільцевої реакції (КР) з молоком, 10 мл (ХеБФ)

Склад:
Антиген бруцельозний для кільцевої реакції (КР) з молоком.
Інактивована нагріванням бактеріальна суспензія забарвлених гематоксилином бруцел штаму Brucella abortus19 у фізіологічному розчині, що містить 1% фенолу.

Фармацевтична форма:
Суспензія синього кольору.

Біологічні властивості:
Ветеринарний діагностичний препарат.

Вид тварин:
Велика рогата худоба.

Показання до застосування:
Для орієнтовної діагностики бруцельозу, дослідженням молока великої рогатої худоби в молочних стадах і для перевірки молока при продажу його на ринках.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням нагрівають 30-40 хвилин при кімнатній температурі і ретельно струшують. При наявності в антигені сторонніх домішок, цвілі, плівок, пластівців що не розбиваються при струшуванні, гнильного запаху, порушення закупорки, цілісності флакона, відсутності етикетки або з недостатніми відомостями на ній, а також при невикористанні антигену протягом 12 годин після відкриття флакона або замерзлого антигену його застосування забороняється.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії :
Не досліджувалося.

Застосування під час вагітності, лактації:
Без застережень.

Суть реакції:
При наявності в молоці специфічних антитіл відбувається утворення комплексу антиген - антитіло. Цей комплекс адсорбується молочним жиром і при відстоюванні молока разом з жиром піднімається догори, утворюючи в пласті вершків добре помітне синє кільце.

Методика постановки кільцевої реакції з молоком :
Підготовка до досліджень.
Перед відправленням для дослідження в лабораторію молоко консервують: в кожну пробірку попередньо вносять 1 краплю 10% розчину формаліну на 10 см3 молока. Консервоване молоко придатне для дослідження протягом 1 доби. Перед дослідженням молоко ретельно розмішують для рівномірного розподілу вершків.
Не досліджують у кільцевої реакції молоко від корів, хворих на ящур, мастит та інші захворювання, які супроводжуються підвищенням температури тіла, а також від корів на стадії запуску і в перші 12 діб після пологів.
У бактеріологічні пробірки вносять по 2 см3 молока і додають по 0,1 см3 антигену для КР (2 краплі).
Одночасно з досліджуваним молоком ставлять контроль - молоко від здорової корови з позитивною бруцельозною сироваткою (0,05 см3 сироватки на 1 см3 молока). Пробірки збовтують і штативи пробірками ставлять на водяну баню або в термостат на 45-50 хвилин при температурі (37±1)°С.

Облік та інтерпретація результатів:
При наявності чітко вираженого синього кільця в пласті вершків (нижня частина стовпчика молока не забарвлена) реакція вважається позитивною (100% або 75% аглютинації);
При наявності досить вираженого синього кільця в пласті вершків (нижня частина стовпчика молока має синюватий колір) реакція також вважається позитивною (50% аглютинації);
Якщо синє кільце в пласті вершків слабо виражено, а весь стовпчик молока має синій колір, реакція вважається сумнівною (25% аглютинації);
Якщо стовпчик молока залишається рівномірно забарвленим в початковий синій колір, який був отриманий відразу після додавання до нього антигену, а вершки залишаються білими або ледь жовтуватого кольору, реакція вважається негативною;
При отриманні позитивного або сумнівного результату КР з молоком надалі досліджуються сироватки крові тварин в реакції РБП або РА і РЗК.

Неспецифічні реакції :
Відсутні.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Персонал перед постановкою реакції повинен одягти спецодяг. При попаданні препарату на шкіру необхідно ретельно промити водою з милом.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження, утилізації:
Залишки знешкоджують шляхом кип'ятіння протягом 30-40 хв.

Термін придатності:
2 роки з дня виготовлення. Після відкриття флакона - 12 годин.

Умови зберігання і транспортування:
В сухому темному місці при температурі від 4°С до 12°С, не заморожувати.

Пакування і фасування:
Флакони з нейтрального скла ємністю 1 см3, 2 см3, 5 см3, 10 см3 , 15 см3 , 20см3, 25 см3, 30 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3 закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки - вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька 30, ДНКІБШМ.

Назва і постійна адреса власника реєстраційного посвідчення і виробника:
Херсонське державне підприємство - біологічна фабрика, Україна, 73011, м. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9.