Концентрована ГОА формолвакцина проти емфізематозного карбункула ВРХ та овець, 50 доз. (СумБФ)

Склад:
вакцина являє собою суспензію культури вакцинного штаму CL. Chauvoei, який інактивований формаліном і адсорбований 3% гелем гідроокису алюмінію.

Фармацевтична форма:
являє собою рідину з осадом на дні флакона, який при струшуванні легко розбивається в рівномірну суспензію. Надосадова рідина жовтуватого кольору, осад сірувато-білого, при струшуванні сірувата суспензія.

Імунобіологічні властивості:
імунітет настає на 14 добу після введення вакцини і триває до 6 місяців. Вакцина не створює імунітет проти збудників групи злоякісного набряку.
Лікувальних властивостей вакцина не має.

Вид тварин:
велика рогата худоба, вівці.

Показання:
призначена для профілактичної імунізації великої рогатої худоби і овець проти захворювання емфізематозного карбункула.
Перед вакцинацією проводять огляд всього поголів'я вакцинують тільки клінічно здорових тварин. Вакцинацію необхідно проводити не менш ніж за 14 днів до початку випасання тварин.

Протипоказання:
забороняється вакцинувати хворих тварин.
Не рекомендується застосовувати вакцину тваринам нещодавно після кастрації та спилювання рогів, а також протягом від 7 днів до або 10 днів після отелення і протягом останнього місяця тільності (котности).
У період вакцинації тварин не допускається проведення дегельмінтизації протягом 7 днів до і 10-14 днів після вакцинації.

Застереження при застосуванні:
Перед використанням і в процесі використання флакони з вакциною струшують до утворення однорідної суспензії. Не допускається заморожування вакцини.

Спосіб застосування і дози:
вакцинації підлягає велика рогата худоба віком від 3 місяців до 4-х років. При появі захворювань вакцинації підлягає все поголів'я великої рогатої худоби. Телята, які вакциновані до 6-ти місячного віку, підлягають вакцинації повторно при досягненні цього віку.
Великій рогатій худобі і вівцям вакцину вводять внутрішньом'язово в задню кінцівку одноразово в дозі 3 см3 або 2 см3 відповідно, незалежно від їх ваги, віку і вгодованості. Певної місцевої і загальної реакції на введення вакцини у тварин не спостерігається.
При проведенні вакцинації дотримуються встановлених правил асептики. Шприци та голки стерилізують кип'ятінням не менше 30 хвилин.

Побічні ефекти
Після введення вакцини у тварин спостерігається загальна і місцева реакція.
Загальна реакція проявляється короткочасним підвищенням температури, пригніченням, зниженням апетиту. Всі ці явища зникають через 24-48 годин.
Місцева реакція проявляється у вигляді незначної набряклості, яка зникає через 5-8 днів.
При поствакцинальних ускладненнях застосовують десенсибілізуючі препарати і проводять симптоматичне лікування.

Термін придатності:
12 місяців з дня виготовлення.

Умови зберігання:
вакцину зберігають у сухому темному приміщенні при температурі 2-15°С.

Форма випуску:
Скляні герметично закриті флакони по 100 см3.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посильним у ДНКІБШМ направляють, відповідно "Вказівок про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарнай медицині" від 03.06.98 №2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30 ДНКІБШМ.

Назва і адреса виробника:
Державне підприємство «Сумська біологічна фабрика», 40021, Україна, м. Суми, вул. Гамалея, 25.