БіоЕквін FH (BioEquin FH) вакцина, 1 доза (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
вірус грипу H3N8, А/Equi 2/Брно 08 (американський тип) — мін. 6,0 log2 ТІГ1;
вірус грипу H3N8, А/Equi 2/Морава 95 (європейський тип) — мін. 6,0 log2 ТІГ1;
герпесвірусна інфекція EHV-1 — мін. 2,1 log10 ІНВ2.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: монтанід — 0,25 мл;
консервант: тіомерсал — 0,085-0,115 мг;
буферний розчин — до 1 мл.
1 - середнє геометричне значення специфічних антитіл, визначених шляхом тесту інгібування гемаглютинації сироватки крові морських свинок
2 - індекс нейтралізації вірусу, визначений на сироватці крові хом’яків

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 14 днів після первинної вакцинації і триває протягом 6 місяців після ревакцинації. У лошат, які народилися у щеплених перед жеребуванням кобил, колостральний імунітет триває протягом 6 місяців. Для підтримання імунітету рекомендується ревакцинація тварин щопівроку.

Вид тварин:
Коні.

Показання до застосування:
Для активної вакцинації коней проти грипу та герпесвірусної інфекції.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням вміст флакону підігріти до кімнатної температури (15-20)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарними препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Без обмежень.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують у дозі 1 мл шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій.
Первинна вакцинація: тварин вакцинують, починаючи з 6-місячного віку, двічі з інтервалом 4 тижня.
Ревакцинація: через 3 місяця після первинної вакцинації.
Для підтримання імунітету рекомендується ревакцинація тварин щопівроку.
Вакцинація жеребих кобил: тварин вакцинують однією дозою вакцини на другий місяць після запліднення, а потім на 5 або 6 та на 9 місяці вагітності.

Побічні ефекти :
Препарат належить до групи інактивованих вакцин, які за звичай не викликають негативних ефектів. Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що тривають максимум 3 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. У разі прояву індивідуальної гіперчутливості застосовують антигістамінні препарати.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини людині, необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
18 місяців. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці за температури від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцину випускають у скляних флаконах, закритих гумовою пробкою для проколювання та завальцьованих алюмінієвою кришкою.
Розмір пакування: 2 х 1 мл, 5 х 1 мл, 10 х 1 мл, 1 х 5 мл, 10 х 5 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.