Флуеквін (Fluequin) вакцина, 1 доза (Bioveta, s. r. o.)
- Бренд:
- 0
- Лікарська форма випуску :Розчин
- Діючі речовини :інактивовані віруси грипу A/Equi 1/Прага 56; A/Equi 2/Морава 95 (європейський тип); грипу A/Equi 2/Брно 97 (американський тип)
- Види тварин :коні
- Показати всі характеристики
Склад:
1 мл (1 доза) препарату містить:
Фармацевтична форма:
Розчин для ін'єкцій.
Імунологічні властивості:
Застосування чинних речовин в організмі тварини викликає активну імунну відповідь, яка виявить себе створенням місцевого та системного гуморального імунітету, а також активністю цитотоксичних Т-лімфоцитів.
Переважаючою активною антигенною складовою частиною є вірусний гемаглютинін. Антитіла проти цього глікопротеїну являють собою доказ захисту від інфекції.
Імунітет настає через 21 день після ревакцинації та триває мінімально впродовж 6-ти місяців.
Група для застосування:
97 Ветеринарний імунопрепарат.
ATC класифікація:
QI05AA01 Вет. Вакцини.
Вид тварин:
Коні - Equus caballus.
Застосування:
Профілактична вакцинація коней проти грипу.
Протипоказання:
Не рекомендуємо проводити вакцинацію хворих тварин.
Побічна дія:
Не відомі.
Особливі застереження при використанні:
Вміст ампули перед застосуванням необхідно збовтати.
Вплив на репродукцію:
Вакцинація кобил не впливає негативно на репродукцію.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не відомі.
Дози і способи введення тваринам:
Внутрішньом’язове застосування.
Перша головна вакцинація проводиться в 3-6-місячному віці, а через 4-6 тижнів проводиться ревакцинація.
Наступна ревакцинація проти грипу проводиться кожних 6-12 місяців в залежності від інфекційної ситуації.
Ревакцинація жеребних кобил проводиться в останньому триместрі жеребності, не пізніше за місяць до планованого жеребування в дозі 1 мл глибоко внутрішньом’язово.
Примітка: Лошат, які народилися у кобил, вакцинованих перед жеребуванням, рекомендуємо вакцинувати у 6-місячному віці, а саме у зв’язку з колостральним імунітетом.
Передозування:
Подвійна доза вакцини не має жодних побічних впливів на цільових тварин.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі вводять засоби захисту тваринам:
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Термін придатності:
36 місяців. Після першого відкриття у більшої кількості доз: 12 годин.
Умови зберігання:
При температурі від 2 до 8°С у сухому, темному місці. Вакцину не можна тримати довго в місці з температурою вищою ніж 8°С.
Форма випуску:
Вакцина розфасована до скляних пляшечок закритих резиновою проколюваною пробкою, забезпеченою алюмінієвим кільцем:
2 x 1 доза, 5 x 1 доза, 10 x 1 доза, 1 x 5 доз та 10 x 5 доз.
Вакцина розфасована до шприців зі скла С класу (Ph.Eur.), з поршнем з резиновим кінцем, закрита резиновою пробкою. Шприци знаходяться в пластмасових ванночках, вкладених до картонової коробки:
10 x 1 доза, 2 x 1 доза.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом:
Упаковочні матеріали й будь-які інші залишки вакцини знищити згідно відповідних місцевих інструкцій.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
1 мл (1 доза) препарату містить:
| Активні речовини: | |
| Інактивований вірус грипу A/Equi 1/Прага 56 | мінім. 160 HAU |
| Інактивований вірус грипу A/Equi 2/Морава 95 (європейський тип) | мінім. 320 HAU |
| Інактивований вірус грипу A/Equi 2/Брно 97 (американський тип) | мінім. 320 HAU |
| Aд’ювант: | |
| Гідроксид алюмінію 2% | 0,2 мл |
| Консервант: | 0,1 мг |
| Тіомерсал | |
| PBS | ad 1 мл |
Фармацевтична форма:
Розчин для ін'єкцій.
Імунологічні властивості:
Застосування чинних речовин в організмі тварини викликає активну імунну відповідь, яка виявить себе створенням місцевого та системного гуморального імунітету, а також активністю цитотоксичних Т-лімфоцитів.
Переважаючою активною антигенною складовою частиною є вірусний гемаглютинін. Антитіла проти цього глікопротеїну являють собою доказ захисту від інфекції.
Імунітет настає через 21 день після ревакцинації та триває мінімально впродовж 6-ти місяців.
Група для застосування:
97 Ветеринарний імунопрепарат.
ATC класифікація:
QI05AA01 Вет. Вакцини.
Вид тварин:
Коні - Equus caballus.
Застосування:
Профілактична вакцинація коней проти грипу.
Протипоказання:
Не рекомендуємо проводити вакцинацію хворих тварин.
Побічна дія:
Не відомі.
Особливі застереження при використанні:
Вміст ампули перед застосуванням необхідно збовтати.
Вплив на репродукцію:
Вакцинація кобил не впливає негативно на репродукцію.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не відомі.
Дози і способи введення тваринам:
Внутрішньом’язове застосування.
Перша головна вакцинація проводиться в 3-6-місячному віці, а через 4-6 тижнів проводиться ревакцинація.
Наступна ревакцинація проти грипу проводиться кожних 6-12 місяців в залежності від інфекційної ситуації.
Ревакцинація жеребних кобил проводиться в останньому триместрі жеребності, не пізніше за місяць до планованого жеребування в дозі 1 мл глибоко внутрішньом’язово.
Примітка: Лошат, які народилися у кобил, вакцинованих перед жеребуванням, рекомендуємо вакцинувати у 6-місячному віці, а саме у зв’язку з колостральним імунітетом.
Передозування:
Подвійна доза вакцини не має жодних побічних впливів на цільових тварин.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі вводять засоби захисту тваринам:
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Термін придатності:
36 місяців. Після першого відкриття у більшої кількості доз: 12 годин.
Умови зберігання:
При температурі від 2 до 8°С у сухому, темному місці. Вакцину не можна тримати довго в місці з температурою вищою ніж 8°С.
Форма випуску:
Вакцина розфасована до скляних пляшечок закритих резиновою проколюваною пробкою, забезпеченою алюмінієвим кільцем:
2 x 1 доза, 5 x 1 доза, 10 x 1 доза, 1 x 5 доз та 10 x 5 доз.
Вакцина розфасована до шприців зі скла С класу (Ph.Eur.), з поршнем з резиновим кінцем, закрита резиновою пробкою. Шприци знаходяться в пластмасових ванночках, вкладених до картонової коробки:
10 x 1 доза, 2 x 1 доза.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом:
Упаковочні матеріали й будь-які інші залишки вакцини знищити згідно відповідних місцевих інструкцій.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI05AA – Інактивовані вірусні вакцини. Коні |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Розчин |
| Діючі речовини | інактивовані віруси грипу A/Equi 1/Прага 56; A/Equi 2/Морава 95 (європейський тип); грипу A/Equi 2/Брно 97 (американський тип) |
| Види тварин | коні |

