Біофел М Плюс (Biofel M Plus) вакцина, 1 доза (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Microsporum canis інактивований, штам ССМ-8211 — мін. 1 х 106 ВФ–макс. 12 х 106 ВФ.
Допоміжні речовини:
розчин формальдегіду 0,1 % — 0,5 мл;
буферний сольовий розчин — 0,5 мл;
хлорид натрію — 8,0 мг;
хлорид калію — 0,2 мг;
динатрій гідрогенфосфат додекагідрат — 3,7 мг;
дигідрогенфосфат калію — 0,2 мг;
вода для ін’єкцій — до 1 мл.

Фармацевтична форма:
Суспензія.

Імунобіологічні властивості:
У щеплених тварин формується стійкий імунітет через 1 місяць після ревакцинації і триває протягом 1 року. Для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація.

Вид тварин:
Коти.

Показання до застосування :
Для профілактики та лікування котів проти мікроспорії, починаючи з 2-місячного віку.

Протипоказання :
Захворювання, що супроводжуються лихоманкою. Не застосовувати інші імунопрофілактичні засоби, окрім вакцин для котів виробництва АТ «Біовета», за 1 тиждень до першої вакцинації та 2 тижні після ревакцинації (або третьої вакцинації).

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням добре струсити вміст флакону і підігріти до кімнатної температури (15-25)°С. Вакцинувати можна лише клінічно здорових тварин з хорошим ступенем вгодованості. Дегельмінтизацію проводити мінімум за 10 днів до вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами:
Вакцина Біофел M Plus застосовується окремо.
Вакцину Біофел M Plus не можна застосовувати в якості розчинника для ліофілізованих вакцин або в комбінації з рідкими вакцинами.
Можливе застосування вакцини Біофел M Plus з іншими вакцинами для котів виробництва АТ «Біовета», за умови введення в різні кінцівки.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози:
Для профілактики та лікування мікроспорії вакцину застосовують тваринам, починаючи з 2-місячного віку в дозі 1 мл незалежно від віку, маси та породи, двічі з інтервалом 10-21 день. За необхідності, у випадку терапевтичного щеплення, третя вакцинація проводиться через 10-21 день після ревакцинації. Для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація одноразовим щепленням.
Метод застосування: внутрішньом’язово (у м’язи задніх кінцівок) або підшкірно (в область за лопатками).

Побічні ефекти:
У місці застосування вакцини можуть з’явитися місцеві реакції (розміром з горошину), які зникають самі по собі протягом 3 тижнів. У рідких випадках можуть спостерігатися алергічні реакції.

Період виведення (каренції) :
Не призначено для продуктивних тварин.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП :
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації :
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.

Термін придатності :
18 місяців. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 8 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних флаконах ємкістю 1 мл або 3 мл, що закриті гумовим корком та запаяні алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною вміщені в пластикові коробки з лунками. Кожна коробка вкрита пластиковою кришкою. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Пластикові коробки з 20 лунками: 2 х 1 мл, 10 х 1 мл, 20 х 1 мл.
Пластикові коробки з 100 лунками: 50 х 1 мл, 100 х 1 мл.

Правила відпуску :
Без рецепта.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.