Вакцина Нобивак Tricat Trio с растворителем, 1 доза/1 мл (Intervet)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00060-02-14
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    02.04.2019
  • Лікарська форма випуску :
    Ліофілізат і розчинник
  • Штрих код :
    5909991198008
  • Діючі речовини :
    живі атенуйовані віруси: каліцивірусної інфекції кішок F9; ринотрахеїту кішок, штам G2620A; панлейкопенії кішок, штам MW-1
  • Види тварин :
    кішки
  • Показати всі характеристики

378.80 грн.
Описание:
Нобивак® Трикет Трио, Nobivac® Tricat Trio - живая атенуированная вакцина против вирусного ринотрахеита, панлейкопении и калицивирусной инфекции кошек.

Состав:
Каждая доза (1 мл) содержит:
живой атенуированный вирус калицивирусной инфекции кошек F9 по меньшей мере 4,6 log10 PFU;
живой атенуированный вирус ринотрахеита кошек, штамм G2620A по меньшей мере 5,2 log10 PFU;
живой атенуированный вирус панлейкопении кошек штамма MW-1 по меньшей мере 4,3 log10 TCID50.

Фармацевтическая форма:
Вакцина - лиофилизат, растворитель - стерильный раствор.

Иммунобиологические свойства:
Вакцина вызывает образование активного гуморального иммунитета против возбудителей калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и панлейкопении кошек.

Вид животных:
Коты.

Показания к применению:
Для формирования активного иммунитета у кошек начиная с 8-9 недельного возраста, с целью уменьшения клинических признаков и выделение полевых вирусов калицивирусной инфекции и вирусного ринотрахеита кошек; для предупреждения клинических признаков, вызванных вирусом панлейкопении кошек и выделения полевого вируса.

Противопоказания:
Не применять больным и истощенным животным.

Предостережения при применении:
Вакцинировать только клинически здоровых животных.

Взаимодействие с другими средствами:
Неизвестные.

Особые указания при беременности, лактации:
Не рекомендуется из-за отсутствия достоверных данных клинических исследований.

Способ применения и дозы:
Во флакон с вакциной добавляют растворитель Нобивак® Дилуэнт и тщательно размешивают 1 мл вакцины вводят путем подкожной инъекции. Базовая вакцинация: вакцинируют дважды по 1 дозе с интервалом 3-4 недели. Первая вакцинация происходит в возрасте 8-9 недель, вторая в возрасте 12 недель. Ревакцинация - 1 доза против FCV и FVR каждый год и против FPLV - каждые 3 года.

Побочные эффекты:
В очень редких случаях возможно развитие умеренной гиперчувствительной реакции анафилактического типа, как и при введении других чужеродных белков. В данном случае рекомендуют подкожное введение раствора адреналина.
Может наблюдаться:
небольшая временная припухлость в области инъекции в течение суток;
небольшое временное повышение ректальной температуры (<40°С);
некоторый дискомфорт в течение первых суток после вакцинации.

Период выведения:
Ноль дней.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
В случае самоинъекции немедленно обратиться к врачу и показать упаковку и открытку-вкладку.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Неиспользованный и просроченный препарат утилизируют путем кипячения или сжигают.

Срок годности:
Вакцины - 33 месяца.
Растворителя - 5 лет.
После растворения вакцина пригодна в течение 30 минут.

Условия хранения и транспортировки:
Хранить в сухом, темном месте при температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать. Избегать длительного или повторного нарушения температурного режима хранения вакцины. В летний период, без надлежащих условий хранения, активность вакцины может снизиться в течение нескольких часов. Хранить в недоступном для посторонних лиц, особенно детей, месте.
Растворитель - в сухом, темном месте при температуре от +2°С до +25°С. Не замораживать.

Форма выпуска:
Вакцина: стеклянный флакон тип 1 (Type I), содержащий одну дозу вакцины, закупорен галогенобутиловым резиновым пробкой, запрессован цветным алюминиевым колпачком. Растворитель: стеклянный флакон тип I, содержащий 1 мл.
Флаконы вакцины с растворителем упакованы в картонные или пластиковые коробки, содержащие 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцины.

Название, местонахождение и место осуществления деятельности владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Intervet International B.V./Интервет Интернешнл Б.В., Вим де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нидерланды.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI06AD – Живі вірусні вакцини. Коти
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00060-02-14
Реєстрація в Україні дійсна до 02.04.2019
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Ліофілізат і розчинник
Штрих код 5909991198008
Діючі речовини живі атенуйовані віруси: каліцивірусної інфекції кішок F9; ринотрахеїту кішок, штам G2620A; панлейкопенії кішок, штам MW-1
Види тварин кішки

Мітки: живые аттенуированные вирусы: калицивирусной инфекции кошек F9; ринотрахеита кошек, штамм G2620A; панлейкопении кошек, штамм MW-1