Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Вакцина Нобивак Tricat Trio с растворителем, 1 доза/1 мл (Intervet)
- Бренд:
- 1000
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00060-02-14
- Реєстрація в Україні дійсна до :02.04.2019
- Лікарська форма випуску :Ліофілізат і розчинник
- Штрих код :5909991198008
- Діючі речовини :живі атенуйовані віруси: каліцивірусної інфекції кішок F9; ринотрахеїту кішок, штам G2620A; панлейкопенії кішок, штам MW-1
- Види тварин :кішки
- Показати всі характеристики
Описание:
Нобивак® Трикет Трио, Nobivac® Tricat Trio - живая атенуированная вакцина против вирусного ринотрахеита, панлейкопении и калицивирусной инфекции кошек.
Состав:
Каждая доза (1 мл) содержит:
живой атенуированный вирус калицивирусной инфекции кошек F9 по меньшей мере 4,6 log10 PFU;
живой атенуированный вирус ринотрахеита кошек, штамм G2620A по меньшей мере 5,2 log10 PFU;
живой атенуированный вирус панлейкопении кошек штамма MW-1 по меньшей мере 4,3 log10 TCID50.
Фармацевтическая форма:
Вакцина - лиофилизат, растворитель - стерильный раствор.
Иммунобиологические свойства:
Вакцина вызывает образование активного гуморального иммунитета против возбудителей калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и панлейкопении кошек.
Вид животных:
Коты.
Показания к применению:
Для формирования активного иммунитета у кошек начиная с 8-9 недельного возраста, с целью уменьшения клинических признаков и выделение полевых вирусов калицивирусной инфекции и вирусного ринотрахеита кошек; для предупреждения клинических признаков, вызванных вирусом панлейкопении кошек и выделения полевого вируса.
Противопоказания:
Не применять больным и истощенным животным.
Предостережения при применении:
Вакцинировать только клинически здоровых животных.
Взаимодействие с другими средствами:
Неизвестные.
Особые указания при беременности, лактации:
Не рекомендуется из-за отсутствия достоверных данных клинических исследований.
Способ применения и дозы:
Во флакон с вакциной добавляют растворитель Нобивак® Дилуэнт и тщательно размешивают 1 мл вакцины вводят путем подкожной инъекции. Базовая вакцинация: вакцинируют дважды по 1 дозе с интервалом 3-4 недели. Первая вакцинация происходит в возрасте 8-9 недель, вторая в возрасте 12 недель. Ревакцинация - 1 доза против FCV и FVR каждый год и против FPLV - каждые 3 года.
Побочные эффекты:
В очень редких случаях возможно развитие умеренной гиперчувствительной реакции анафилактического типа, как и при введении других чужеродных белков. В данном случае рекомендуют подкожное введение раствора адреналина.
Может наблюдаться:
небольшая временная припухлость в области инъекции в течение суток;
небольшое временное повышение ректальной температуры (<40°С);
некоторый дискомфорт в течение первых суток после вакцинации.
Период выведения:
Ноль дней.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
В случае самоинъекции немедленно обратиться к врачу и показать упаковку и открытку-вкладку.
Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Неиспользованный и просроченный препарат утилизируют путем кипячения или сжигают.
Срок годности:
Вакцины - 33 месяца.
Растворителя - 5 лет.
После растворения вакцина пригодна в течение 30 минут.
Условия хранения и транспортировки:
Хранить в сухом, темном месте при температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать. Избегать длительного или повторного нарушения температурного режима хранения вакцины. В летний период, без надлежащих условий хранения, активность вакцины может снизиться в течение нескольких часов. Хранить в недоступном для посторонних лиц, особенно детей, месте.
Растворитель - в сухом, темном месте при температуре от +2°С до +25°С. Не замораживать.
Форма выпуска:
Вакцина: стеклянный флакон тип 1 (Type I), содержащий одну дозу вакцины, закупорен галогенобутиловым резиновым пробкой, запрессован цветным алюминиевым колпачком. Растворитель: стеклянный флакон тип I, содержащий 1 мл.
Флаконы вакцины с растворителем упакованы в картонные или пластиковые коробки, содержащие 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцины.
Название, местонахождение и место осуществления деятельности владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Intervet International B.V./Интервет Интернешнл Б.В., Вим де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нидерланды.
Нобивак® Трикет Трио, Nobivac® Tricat Trio - живая атенуированная вакцина против вирусного ринотрахеита, панлейкопении и калицивирусной инфекции кошек.
Состав:
Каждая доза (1 мл) содержит:
живой атенуированный вирус калицивирусной инфекции кошек F9 по меньшей мере 4,6 log10 PFU;
живой атенуированный вирус ринотрахеита кошек, штамм G2620A по меньшей мере 5,2 log10 PFU;
живой атенуированный вирус панлейкопении кошек штамма MW-1 по меньшей мере 4,3 log10 TCID50.
Фармацевтическая форма:
Вакцина - лиофилизат, растворитель - стерильный раствор.
Иммунобиологические свойства:
Вакцина вызывает образование активного гуморального иммунитета против возбудителей калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и панлейкопении кошек.
Вид животных:
Коты.
Показания к применению:
Для формирования активного иммунитета у кошек начиная с 8-9 недельного возраста, с целью уменьшения клинических признаков и выделение полевых вирусов калицивирусной инфекции и вирусного ринотрахеита кошек; для предупреждения клинических признаков, вызванных вирусом панлейкопении кошек и выделения полевого вируса.
Противопоказания:
Не применять больным и истощенным животным.
Предостережения при применении:
Вакцинировать только клинически здоровых животных.
Взаимодействие с другими средствами:
Неизвестные.
Особые указания при беременности, лактации:
Не рекомендуется из-за отсутствия достоверных данных клинических исследований.
Способ применения и дозы:
Во флакон с вакциной добавляют растворитель Нобивак® Дилуэнт и тщательно размешивают 1 мл вакцины вводят путем подкожной инъекции. Базовая вакцинация: вакцинируют дважды по 1 дозе с интервалом 3-4 недели. Первая вакцинация происходит в возрасте 8-9 недель, вторая в возрасте 12 недель. Ревакцинация - 1 доза против FCV и FVR каждый год и против FPLV - каждые 3 года.
Побочные эффекты:
В очень редких случаях возможно развитие умеренной гиперчувствительной реакции анафилактического типа, как и при введении других чужеродных белков. В данном случае рекомендуют подкожное введение раствора адреналина.
Может наблюдаться:
небольшая временная припухлость в области инъекции в течение суток;
небольшое временное повышение ректальной температуры (<40°С);
некоторый дискомфорт в течение первых суток после вакцинации.
Период выведения:
Ноль дней.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
В случае самоинъекции немедленно обратиться к врачу и показать упаковку и открытку-вкладку.
Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Неиспользованный и просроченный препарат утилизируют путем кипячения или сжигают.
Срок годности:
Вакцины - 33 месяца.
Растворителя - 5 лет.
После растворения вакцина пригодна в течение 30 минут.
Условия хранения и транспортировки:
Хранить в сухом, темном месте при температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать. Избегать длительного или повторного нарушения температурного режима хранения вакцины. В летний период, без надлежащих условий хранения, активность вакцины может снизиться в течение нескольких часов. Хранить в недоступном для посторонних лиц, особенно детей, месте.
Растворитель - в сухом, темном месте при температуре от +2°С до +25°С. Не замораживать.
Форма выпуска:
Вакцина: стеклянный флакон тип 1 (Type I), содержащий одну дозу вакцины, закупорен галогенобутиловым резиновым пробкой, запрессован цветным алюминиевым колпачком. Растворитель: стеклянный флакон тип I, содержащий 1 мл.
Флаконы вакцины с растворителем упакованы в картонные или пластиковые коробки, содержащие 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцины.
Название, местонахождение и место осуществления деятельности владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Intervet International B.V./Интервет Интернешнл Б.В., Вим де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нидерланды.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI06AD – Живі вірусні вакцини. Коти |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00060-02-14 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 02.04.2019 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Ліофілізат і розчинник |
| Штрих код | 5909991198008 |
| Діючі речовини | живі атенуйовані віруси: каліцивірусної інфекції кішок F9; ринотрахеїту кішок, штам G2620A; панлейкопенії кішок, штам MW-1 |
| Види тварин | кішки |
Мітки: живые аттенуированные вирусы: калицивирусной инфекции кошек F9; ринотрахеита кошек, штамм G2620A; панлейкопении кошек, штамм MW-1


