Песторін Мормікс (Pestorin Mormyx) вакцина, 10 доз № 5 (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
а) Рідкий компонент (інактивований):
Активнодіючі речовини:
вірус геморагічної хвороби кролів, штам CAMP V-351 — мін. 1:80 – макс. 1:1280 за РЗГА*.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: гідроксид алюмінію 2 % — 0,2 мл;
консервант: тіомерсал — 0,085-0,115 мг;
розчинник: буферний сольовий розчин — до 1 мл.
б) Ліофілізований компонент (живий атенуйований):
Активнодіючі речовини:
вірус міксоматозу кролів, штам CAMP V-319 — мін. 103,3 ТКІД50 - макс. 105,8 ТКІД50.
Допоміжні речовини:
живильне середовище для ліофілізації — 0,03 мл;
живильне середовище МЕМ — до 1 мл.
1 мл живильного середовища для ліофілізації містить:
ТРІС р.а. — 4,45 мг;
хелатон ІІ р.а. — 2,87 мг;
цукроза р.а. — 13,75 мг;
декстран 70 — 165 мг;
вода для ін’єкцій — до 1 мл.
* титр антитіл, визначених шляхом проведення реакції затримки гемаглютинації після вакцинації лабораторних тварин (кролів).

Фармацевтична форма:
Суспензія і ліофілізат.

Імунобіологічні властивості:
Після введення вакцинного антигену в організм тварини, специфічні антитіла створюють захист імунізованих тварин проти вірусної геморагічної хвороби і міксоматозу.
Стійкий імунітет проти вірусної геморагічної хвороби розвивається через 10 діб після вакцинації і триває протягом 1 року. Стійкий імунітет проти міксоматозу розвивається через 9 діб після вакцинації і триває протягом 6 місяців.

Вид тварин:
Кролі.

Показання до застосування :
Для профілактичної вакцинації проти вірусної геморагічної хвороби та міксоматозу кролів віком від 10 тижнів.

Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням добре струсити вміст флакону і підігріти до кімнатної температури (15-25)°С. Вакцинувати можна лише клінічно здорових тварин з хорошим ступенем вгодованості.

Взаємодія з іншими засобами:
Не відома.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати для самок кролів на останньому тижні вагітності.

Спосіб застосування та дози:
1 мл незалежно від маси тварини.
Метод застосування – підшкірно.
Ліофілізат розчиняють рідким компонентом.
У господарствах з нестабільною епізоотичною ситуацією тварин вакцинують за наступними схемами:
а) Тварин вакцинують у віці від 4 тижнів живою вакциною проти міксоматозу кролів Міксорен. Ревакцинацію проводять не раніше 10-тижневого віку вакциною Песторін Мормікс. Інтервал між вакцинаціями вакцинами Міксорен і Песторін Мормікс повинен складати щонайменше 2 тижні.
б) Вакцину Песторін Мормікс можна застосовувати починаючи з 6-тижневого віку; ревакцинацію проводять через 4 тижні.
Для батьківського поголів’я рекомендується вакцинація, як вказано в п. А і п. Б, а також ревакцинація проти вірусної геморагічної хвороби і міксоматозу з інтервалом 6 місяців.

Побічні ефекти:
Не відомі.

Період виведення (каренції) :
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 7 днів після вакцинації.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП :
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації :
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.

Термін придатності:
2 роки. Розчинену вакцину використовують впродовж 2 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних флаконах, закритих гумовим корком та запаяних алюмінієвою кришкою.
Розмір пакування:
1 х 1 мл (1 флакон рідкого компоненту + 1 флакон ліофілізованого компоненту);
5 х 1 мл (5 флаконів рідкого компоненту + 5 флаконів ліофілізованого компоненту);
10 х 1 мл (10 флаконів рідкого компоненту + 10 флаконів ліофілізованого компоненту);
1 х 5 мл (1 флакон рідкого компоненту + 1 флакон ліофілізованого компоненту);
5 х 5 мл (5 флаконів рідкого компоненту + 5 флаконів ліофілізованого компоненту);
10 х 5 мл (10 флаконів рідкого компоненту + 10 флаконів ліофілізованого компоненту);
1 х 10 мл (1 флакон рідкого компоненту + 1 флакон ліофілізованого компоненту);
5 х 10 мл (5 флаконів рідкого компоненту + 5 флаконів ліофілізованого компоненту);
10 х 10 мл (10 флаконів рідкого компоненту + 10 флаконів ліофілізованого компоненту);
1 х 20 мл (1 флакон рідкого компоненту + 1 флакон ліофілізованого компоненту);
5 х 20 мл (5 флаконів рідкого компоненту + 5 флаконів ліофілізованого компоненту);
10 х 20 мл (10 флаконів рідкого компоненту + 10 флаконів ліофілізованого компоненту).

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.