Коглапікс, 125 доз. (Сева)

Опис:
КОГЛАПІКС, COGLAPIX - вакцина інактивована проти плевропневмонії свиней, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae.

Склад:
Одна доза вакцини (2 мл) містить:
Активнодіючі речовини:
Actinobacillus pleuropneumoniae штами NT3,
PO, U3, B4, Sz-II - 20х109 мікроорганізмів.
Допоміжні речовини:
Гель гідроксиду алюмінію - 0,6-0,8%,
Тіомерсал - 0,01%,
Фізіологічний розчин - до 2 мл,
Формальдегід - щонайбільше 0,05%,

Фармацевтична форма:
Суспензія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина містить соматичні антигени та Арх. I, II та III токсоїди Actinobacillus pleuropneumoniae. Вакцина забезпечує активну імунізацію проти всіх відомих серотипів Actinobacillus pleuropneumoniae. Імунітет формується на 14-21 добу після другої вакцинації й триває протягом всього періоду життя свиней на відгодівлі.

Вид тварин:
Свині (поросята віком від 7 тижнів).

Показання до застосування:
Активна імунізація свиней проти плевропневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Задовільного рівня захисту досягають лише при вакцинації здорових тварин.
Для вакцинації використовують тільки стерильне обладнання.

Взаємодія з іншими засобами:
Не застосовувати одночасно з іншими імунобіологічними препаратами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не рекомендовано застосовувати в період лактації.
Вакцинувати слід не пізніше, ніж за 2 тижні до опоросу.

Спосіб застосування та дози:
2 мл на одну тварину внутрішньом'язово, починаючи з 7-тижневого віку, відповідно до наступної схеми: дві ін'єкції з інтервалом 2-3 тижні. Перед застосуванням флакони з вакциною витримують при кімнатній температурі (від +15°С до +25°С) 1-2 години; ретельно струшують до та під час використання.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Після застосування подвійної дози жодних суттєвих шкідливих реакцій не виникає.

Побічні ефекти:
У місці введення вакцини у деяких тварин може спостерігатись утворення набряку, який самостійно зникає впродовж 3-4 тижнів.

Період виведення (каренції):
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
В разі самовведення слід негайно звернутися за допомогою до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
У відповідності до вимог чинного законодавства України.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Упаковка:
Скляні чи пластикові флакони по 25, 50, 125 та 250 доз (50 мл, 100 мл, 250 мл та 500 мл відповідно), закорковані гумовими пробками і завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Умови зберігання і транспортування:
Сухе, темне, не доступне для дітей місце за температури від +2°C до +8°C.
Не заморожувати.

Термін придатності:
24 місяці.
Вміст відкритого флакону слід використати протягом 24 годин.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.