Парворувакс, 25 доз (Merial)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00494-02-12
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    11.04.2022
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Діючі речовини :
    інактивований парвовирус свиней, Erysipelothrix rhusiopathiae серотип 2
  • Види тварин :
    свині
  • Показати всі характеристики

1 695.00 грн.
Опис:
Parvoruvax — вакцина асоційована інактивована проти парвовірозу та бешихи свиней.

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Інактивований парвовірус свиней ≥ 2 HAI.U1;
Erysipelothrix rhusiopathiae, серотип 2, (лізовані бактеріальні клітини) ≥ 1 ELISA U2;
Допоміжні речовини:
гідроокис алюмінію - 4,2 мг;
тіомерсал ≤0,2 мг;
наповнювач - додають до утворення об'єму 2 мл.
1 HAI.U: кількість, достатня для отримання титру антитіл НАІ в 1 log10. У морських свинок після введення вакцини.
2 1 ELISA U: достатня кількість, щоб викликати у тварин сероконверсію (по ELISA) згідно Ph. Eur.

Фармацевтична форма :
Суспензія.

Імунобіологічні властивості:
Застосування вакцини стимулює специфічний імунітет проти парвовірусу та бешихи свиней, викликаної Erysipelothrix rhusiopathiae серотипів 1a, 1b и 2.
Період виникнення імунітету: 2-3 тижні після вакцинації.
Тривалість імунітету: протягом 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Вакцину застосовують з метою профілактики парвовірусної інфекції та бешихи свиней.

Протипоказання:
Не вакцинувати свиней у віці до 6 місяців при наявності батьківських антитіл.
Не застосовувати вакцину протягом одного тижня до та трьох тижнів після з лучки.

Застереження при застосуванні :
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Під час вакцинації тварини необхідно дотримуватися правил асептики.

Взаємодія з іншими засобами :
Не виявлено.

Особливі вказівки під час вагітності, лактації:
Вакцинація вагітних свиноматок є безпечною, починаючи з 3 тижнів після злучки.
Може застосовуватись в період лактації.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять внутрішньом'язово у ділянку шиї за вухом у дозі 2 мл, тваринам, починаючи з 6 місяців від народження, відповідно до наступної схеми вакцинації.
Первинна вакцинація: дворазово з інтервалом в 3-4 тижні, але не пізніше ніж за один тиждень до злучки;
Ревакцинація: ревакцинація проводиться кожні шість місяців. Свиноматок вакцинують в останній тиждень перед відлучкою.

Побічні ефекти:
В деяких випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості, особливо у тварин інфікованих бешихою. У разі виникнення ускладнень необхідно провести симптоматичне лікування.

Період виведення (каренції):
Обмежень по забою тварин на м'ясо немає.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
При проведенні щеплень дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
Обладнання, інструменти для ін'єкції повинні бути простерилізовані та не містити залишків дезінфектантів, антисептичних засобів.
У разі випадкової самоін'єкції, необхідно терміново звернутися до медичного закладу.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності:
24 місяці. Вміст флакону необхідно використати впродовж однієї вакцинації.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді за температури (2 -8) °С у місці, захищеному від світла та недоступному для дітей.

Упаковка:
Природа первинного упакування:
скляні флакони, об'ємом 2 мл (1 доза), 10 мл (5 доз) або 50 мл (25 доз);
корка з бутил еластомеру;
алюмінієвий ковпачок.
Коробки по 1-10 флаконів.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ (Лабораторія Порте дес Алпес), руе де л'Авіеший - 69800 Сейнт Пріест, Ліон, Франція.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AL – Інактивовані вірусні та інактивовані бактеріальні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00494-02-12
Реєстрація в Україні дійсна до 11.04.2022
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Суспензія
Діючі речовини інактивований парвовирус свиней, Erysipelothrix rhusiopathiae серотип 2
Види тварин свині

Мітки: инактивированный парвовирус свиней; Erysipelothrix rhusiopathiae, серотип 2, (лизированные бактериальные клетки)