Парвозін-Оль (Parvosin-OL) вакцина, 25 доз (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
парвовірус інактивований САМР V198, штам S-27 (MSV Bio-37) — ≥ 4 log2 *.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: мінеральна олія — до 2 мл,
інактивант: розчин формальдегіду 36-38 % — ≤ 0,0042 мл,
консервант: тіомерсал — ≤ 0,2 мг.
* титр антитіл до парвовірусу свиней, виявлених у морських свинок в РГГА після введення ¼ дози

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують утворення специфічних антитіл для забезпечення захисту ембріонів та плоду ремонтних свинок та свиноматок проти парвовірозу протягом усього періоду супоросності. Високі титри антитіл після вакцинації у хряків попереджають реплікацію парвовірусу у геніталіях та зменшують ризик передачі інфекції під час парування або штучного осіменіння.
Підвищення титрів антитіл в РГГА проти парвовірусу відбувається вже після первинної вакцинації. Максимальні рівні поствакцинальних антитіл реєструються через 35 днів після вакцинації і зберігаються протягом 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Для профілактичної вакцинації ремонтних свинок, свиноматок та хряків проти парвовірозу свиней.

Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням вміст флакону нагріти до температури (15-25)°C та ретельно збовтати. У місці застосування вакцини у м’язах може реєструватися невелике імунне депо. Цю змінену тканину слід видалити при перевірці м’яса свиней, забитих протягом періоду 10 днів після вакцинації.
Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Без обмежень.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують у дозі 2 мл на тварину шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій.
Ремонтні свинки та свиноматки:
Первинна вакцинація: за 2-4 тижні до парування. Подальші регулярні щеплення завжди проводяться однією дозою вакцини за 2-4 тижні до парування.
Хряки:
Первинна вакцинація: не пізніше, ніж за 2 тижні до парування або залучення хряка до штучного осіменіння.
Для підтримання імунітету тварин ревакцинують однією дозою вакцини щопівроку.

Побічні ефекти:
Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість, яка зникає протягом 2-3 тижнів. При появі анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування:
1 х 10 мл, 5 х 10 мл, 10 х 10 мл;
1 х 20 мл, 5 х 20 мл, 10 х 20 мл;
1 х 50 мл, 12 х 50 мл, 24 х 50 мл;
1 х 100 мл, 12 х 100 мл, 20 х 100 мл;
1 х 250 мл, 12 х 250 мл, 20 х 250 мл;
1 х 500 мл, 12 х 500 мл, 20 х 500 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.