Вакцина Порциліс АПП, 50 доз (Intervet)

Склад:
Порциліс® АПП, Porcilis® APP − вакцина інактивована проти плевропневмонії свиней.
До складу антигенного концентрату вакцини входять:
зовнішній мембранний протеїн (ОМР);
токсоїди Actinobacillus pleuropneumoniae (детоксикований Арх Ι, Арх ΙΙ, Арх ΙΙΙ).
Кожна доза (2 мл) містить 600 мг антигенного концентрату що містить:
50 одиниць Арх Ι,
50 одиниць Арх ΙΙ,
50 одиниць Арх ΙΙΙ,
50 одиниць ОМР в якості активних складових.
Вакцина містить ад’ювант та 0,02 % формальдегід в якості консерванту.

Фармацевтична форма:
Суспензія.

Імунобіологічні властивості:
Активні інгредієнти вакцини індукують вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин. Для забезпечення захисту проти плевропневмонії, що спричинена Actinobacillus рleuropneumoniae. У щеплених тварин імунна відповідь виробляється протягом 3 тижнів. Антигени розчинені у водному ад’юванті для підсилення стимуляції імунітету.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Активна імунізація поросят після відлучення з метою контролю плевропневмонії, яка спричинена A. pleuropneumoniae.

Протипоказання:
Не вакцинувати свиней з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні:
Перед використанням флакони з вакциною підігрівають до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно струшують. Використовують стерильні шприци та голки.

Спосіб застосування та дози:
Одну дозу вакцини (2 мл) вводять шляхом глибокої внутрiшньом`язової iн`єкцiї, у дiлянці шиї за вушною раковиною. Поросят вакцинують починаючи з 6 тижневого віку (до початку періоду відгодівлі).
Ревакцинацiя. Проводять не раніше ніж через 4 тижні, у віці 10 тижнів. Інтервал між вакцинаціями повинен становити не менше 4-х тижнів.

Побічні ефекти:
У деяких тварин можлива короткочасна, незначна реакція у вигляді лихоманки, пригніченого стану, анорексії, а також легкий набряк у місці введення вакцини. Якщо вакцину було застосовано одразу після годівлі, можливі випадки блювання. Такі реакції зникають самостійно протягом 24 годин після вакцинації.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Препарат із закінченим терміном придатності та невикористаний утилізують шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин або спалювання.

Термін придатності:
24 місяці. Після відкриття використати протягом 10-ти годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка:
Флакони із гідролітичного скла (тип I), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз) та 250 мл (125 доз вакцини).

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.