Вакцина Порциліс Ері, 25 доз (Intervet)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00164-02-14
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    02.04.2019
  • Лікарська форма випуску :
    Емульсія
  • Діючі речовини :
    Erysipelotrix rhusiopathiae
  • Види тварин :
    свині, поросята
  • Показати всі характеристики
Склад:
Порциліс® Ері, Porcilis® Ery − інактивована вакцина проти бешихи свиней.
Кожна доза вакцини (2 мл) містить антиген Erysipelotrix rhusiopathiae, штам М2, серотип 2 ≥1 PPD (захисна доза 1 свині).
Антигени містяться у водному ад'юванті, що містить dl-α-токоферол.
Вакцина також містить 0,05 % формальдегід як інактиватор.

Фармацевтична форма:
Водна емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин, для забезпечення захисту проти бешихи свиней. Антигени розчинені у водному ад’юванті для підсилення стимуляції імунітету.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Для активної імунізація свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати хворих тварин.

Застереження при застосуванні:
Перед використанням флакони з вакциною ретельно струшують та підігрівають до кімнатної температури (15-25) °С. Використовують стерильні шприци та голки

Взаємодія з іншими засобами:
Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами.

Особливі вказівкипри вагітності, лактації:
Використовують в період лактації двічі на рік.

Спосіб застосування та дози:
Одну дозу (2 мл) вводять шляхом глибокої внутрiшньом`язової iн`єкцiї, у дiлянку шиї за вушною раковиною.
Вакцинують свиней, починаючи з 10-тижневого віку. Повторну вакцинацію проводять через 4 тижні.
Свиноматкам базова вакцинація проводиться під час кожного періоду лактації, кнурам базова вакцинація проводиться двічі на рік. Вакцинують свиней не пізніше, ніж за 2 тижні до парування.

Побічні ефекти:
У деяких тварин можуть спостерігатись поствакцинальні реакції у вигляді субфебрильної температури, пригнічення, місцевої тканинної реакції у вигляді незначного припухання, які самостійно проходять впродовж декількох годин.

Період виведення (каренації):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними імунобіологічними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння впродовж 30 хвилин або спалювання.

Термін придатності:
24 місяці з дати виготовлення. Після відкриття препарат повинен бути використаний впродовж 10-ти годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

Упаковка:
Флакони ємністю по 50 мл препарату.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00164-02-14
Реєстрація в Україні дійсна до 02.04.2019
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Емульсія
Діючі речовини Erysipelotrix rhusiopathiae
Види тварин свині, поросята

Мітки: Erysipelotrix rhusiopathiae