Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Вакцина Порциліс КоліКлос, 25 доз (Intervet)
- Бренд:
- 100
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00546-02-13
- Реєстрація в Україні дійсна до :26.04.2023
- Лікарська форма випуску :Суспензія
- Діючі речовини :Escherichia coli, Clostridium perfringens
- Види тварин :свині
- Показати всі характеристики
Склад:
Порциліс® КоліКлос, Porcilis® ColiClos − вакцина проти неонатального ентеротоксикозу і некротичного ентериту свиней.
Кожна доза вакцини (2 мл) містить активнодіючі компоненти:
фімбріальний адгезин Е. coli F4ab (K88ab) ≥ 9,3 log2 титр в ІФА1;
фімбріальний адгезин Е. coli F4ac (К88ас) ≥ 6,5 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин Е. coli F5 (К99) ≥ 7,5 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин Е. coli F6 (987Р) ≥ 7,4 log2 титр в ІФА;
LT-токсоїд Е. coli (К12) ≥ 10,5 log2 титр в ІФА.
С-антиген Clostridium perfringens.
1значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.
Допоміжні речовини:
dl-α-токоферол ацетат;
інактивант - хлоркрезол і формальдегід (не більше 0,05 %).
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів E.coli, які містять фімбріальні антигени К88аb, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин, та Clostridium perfringens типів С і А у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами Е. coli, які містять адгезивні антигени К88аb, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин, та некротичного ентериту, що викликаний типом C і A Cl. perfringens.
Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні:
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Взаємодія з іншими засобами:
Не відомі.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 4 тижні до опоросу.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації.
Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порциліс КоліКлос, необхідно щепити двічі з інтервалом у 4 тижнів. Першу вакцинацію проводять за 8-6 тижнів, другу за 4-2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Ревакцинація: проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Побічні ефекти:
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1ºС, а також короткотривалий набряк по місцю ін’єкції.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності:
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 10-и годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка:
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50, 100, та 250 мл, або з поліетилентерефталату (ПЕТ) на 20, 50, 100, 200 та 250 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування - картонні коробки.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
Порциліс® КоліКлос, Porcilis® ColiClos − вакцина проти неонатального ентеротоксикозу і некротичного ентериту свиней.
Кожна доза вакцини (2 мл) містить активнодіючі компоненти:
фімбріальний адгезин Е. coli F4ab (K88ab) ≥ 9,3 log2 титр в ІФА1;
фімбріальний адгезин Е. coli F4ac (К88ас) ≥ 6,5 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин Е. coli F5 (К99) ≥ 7,5 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин Е. coli F6 (987Р) ≥ 7,4 log2 титр в ІФА;
LT-токсоїд Е. coli (К12) ≥ 10,5 log2 титр в ІФА.
С-антиген Clostridium perfringens.
1значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.
Допоміжні речовини:
dl-α-токоферол ацетат;
інактивант - хлоркрезол і формальдегід (не більше 0,05 %).
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів E.coli, які містять фімбріальні антигени К88аb, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин, та Clostridium perfringens типів С і А у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами Е. coli, які містять адгезивні антигени К88аb, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин, та некротичного ентериту, що викликаний типом C і A Cl. perfringens.
Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні:
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Взаємодія з іншими засобами:
Не відомі.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 4 тижні до опоросу.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації.
Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порциліс КоліКлос, необхідно щепити двічі з інтервалом у 4 тижнів. Першу вакцинацію проводять за 8-6 тижнів, другу за 4-2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Ревакцинація: проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Побічні ефекти:
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1ºС, а також короткотривалий набряк по місцю ін’єкції.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Термін придатності:
24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 10-и годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.
Упаковка:
Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50, 100, та 250 мл, або з поліетилентерефталату (ПЕТ) на 20, 50, 100, 200 та 250 мл закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування - картонні коробки.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробників:
Intervet International B.V./Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеєр, Нідерланди.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00546-02-13 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 26.04.2023 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Суспензія |
| Діючі речовини | Escherichia coli, Clostridium perfringens |
| Види тварин | свині |
Мітки: Escherichia coli, Clostridium perfringens


