Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Вакцина Порциліс Порколі ДФ, 25 доз (Intervet)
- Бренд:
- 100
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00297-02-12
- Реєстрація в Україні дійсна до :31.05.2022
- Лікарська форма випуску :Суспензія
- Діючі речовини :Escherichia coli
- Види тварин :свині, поросята
- Показати всі характеристики
Опис:
Порциліс* Порколі Ділувак Форте, Porcilis® Porcoli Diluvac Forte - вакцина субодинична проти неонатального ентеротоксикозу свиней.
Склад:
Кожна доза вакцини (2 мл) містить активнодіючі компоненти:
фімбріальний адгезин E. coli F4ab (K88ab) > 9,0 log2 титр в ІФА1;
фімбріальний адгезин E. coli F4ac (К88ас) > 5,4 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин E. coli F5 (К99) > 6,8 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин E. coli F6 (987Р) > 7,1 log2 титр в ІФА;
LT-токсоїд E. coli > 6,8 log2 титр в ІФА.
1 - значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.
Допоміжні речовини:
ад'ювант - Ділувак Форте
інактивант - формальдегід (не більше 0,05%).
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів Е.соlі, які містять фімбріальні антигени K88ab, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами E. coli, які містять адгезивні антигени K88ab, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації:
Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порціліс Порколі Ділувак Форте, необхідно щепити двічі з інтервалом у 6 тижнів. Першу вакцинацію проводять щонайменше за 8 тижнів, другу за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Ревакцинація:проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні:
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Взаємодія з іншими засобами :
Не відомі.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 2 тижні до опоросу.
Побічні ефекти:
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°С.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від +2 до +8°С. Не заморожувати.
Термін придатності:
36 місяців. Розкритий флакон використати впродовж 3-х годин.
Форма випуску:
Вакцина: скляні флакони з гідролітичного скла типу 2 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50 та 100 мл, закриті гапогенбутиловою гумовою пробкою та апюмінієвим ковпачком.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника:
Intervet International B. V./ Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Порциліс* Порколі Ділувак Форте, Porcilis® Porcoli Diluvac Forte - вакцина субодинична проти неонатального ентеротоксикозу свиней.
Склад:
Кожна доза вакцини (2 мл) містить активнодіючі компоненти:
фімбріальний адгезин E. coli F4ab (K88ab) > 9,0 log2 титр в ІФА1;
фімбріальний адгезин E. coli F4ac (К88ас) > 5,4 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин E. coli F5 (К99) > 6,8 log2 титр в ІФА;
фімбріальний адгезин E. coli F6 (987Р) > 7,1 log2 титр в ІФА;
LT-токсоїд E. coli > 6,8 log2 титр в ІФА.
1 - значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.
Допоміжні речовини:
ад'ювант - Ділувак Форте
інактивант - формальдегід (не більше 0,05%).
Фармацевтична форма:
Суспензія.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів Е.соlі, які містять фімбріальні антигени K88ab, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами E. coli, які містять адгезивні антигени K88ab, К88ас, К99, 987Р, і/або продукують ЛТ-токсин.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом.
Програма вакцинації:
Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порціліс Порколі Ділувак Форте, необхідно щепити двічі з інтервалом у 6 тижнів. Першу вакцинацію проводять щонайменше за 8 тижнів, другу за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Ревакцинація:проводять кожні 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше, ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.
Протипоказання:
Не вакцинувати хворих тварин.
Застереження при застосуванні:
Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.
Взаємодія з іншими засобами :
Не відомі.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 2 тижні до опоросу.
Побічні ефекти:
Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°С.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
При самоімунізації звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від +2 до +8°С. Не заморожувати.
Термін придатності:
36 місяців. Розкритий флакон використати впродовж 3-х годин.
Форма випуску:
Вакцина: скляні флакони з гідролітичного скла типу 2 (за Європейською Фармакопеєю) на 20, 50 та 100 мл, закриті гапогенбутиловою гумовою пробкою та апюмінієвим ковпачком.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника:
Intervet International B. V./ Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00297-02-12 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 31.05.2022 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Суспензія |
| Діючі речовини | Escherichia coli |
| Види тварин | свині, поросята |
Мітки: Escherichia coli


