Вакцина Порцилис РРСС, 25 доз (Intervet)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00004-02-13
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    20.06.2023
  • Лікарська форма випуску :
    Ліофілізат і емульсія
  • Діючі речовини :
    вірус РРСС
  • Види тварин :
    свині, поросята
  • Показати всі характеристики

2 893.00 грн.
Состав:
Порцилис® РРСС, Porcilis® PRRS - вакцина живая лиофилизированная с разбавителем против репродуктивно-респираторного синдрома свиней.
Каждая доза вакцины содержит не менее 104,0 ТЦД50 аттенуированного вируса РРСС штамма DV.
В состав вакцины также входят сахароза, бычий сывороточный альбумин, калий дигидроген фосфат, натрий фосфат дигидрат, мононатрий глютамат - до 1 мл.
Вместе с вакциной поставляют стерильный растворитель Ділувак® Форте, в состав которого входят dl-α-токоферола ацетат - 75 мг/мл; калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, Твин 80, натрия хлорид и вода для инъекций - до 1 мл.

Фармацевтическая форма:
Вакцина - лиофилизат.
Растворитель - эмульсия.

Иммунобиологические свойства:
Вакцина обеспечивает активный иммунитет против репродуктивно-респираторного синдрома свиней, который сохраняется не менее 6 месяцев.

Вид животных:
Свиньи.

Показания к применению:
Вакцину применяют с целью профилактики репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Вакцина лечебных свойств не имеет. Вакцину вводят в объем 2 мл внутримышечно за ухом или в Объем 0,2 мл внутрикожно.

Противопоказания:
Не вакцинировать больных животных. Не применять в стадах, где циркуляция возбудителя РРСС не подтверждена соответствующими диагностическими тестами.

предостережения при применении:
Растворять вакцину растворителем Дилувак® Форте или вакциной Porcilis® M.Hyo.

Взаимодействие с другими средствами:
Porcilis® PRRS можно применять вместе с Porcilis® M.Hyo для свиней на доращивании в возрасте от 4-х недель. Применение других вакцин необходимо проводить не позднее чем за 7 суток до прививки Porcilis® PRRS или не ранее чем через 7 суток после нее.

Особые указания при беременности, лактации:
Свиноматок, которые были иммунизированы или переболели РРСС до оплодотворения вакцинируют на 10-20-й день лактации. В неблагополучных хозяйствах свиноматок прививают после опороса.

Способ применения и дозы:
Вакцину растворяют соответствующим количеством растворителя Дилувак® Форте:

Количество доз вакцины во флаконе Необходимый объем растворителя, мл
для внутримышечного введения для внутрикожного введения
10 20 2
25 50 5
50 100 10
100 200 20

Вакцину вводят в объеме 2 мл внутримышечно за ухом или в объеме 0,2 мл внутрикожно за ухом или в области лопатки:

  • поросят прививают однократно с 2-недельного возраста;

  • свиней на откорме вакцинируют однократно;

  • свиноматок вакцинируют (или ревакцинируют) за 2-4 недели до запланированного осеменения;

  • для поддержания стойкого напряженного иммунитета свиноматок вакцинируют перед каждой следующей поросностью или с интервалом 4 месяца;

  • супоросных свиноматок прививают только при условии предварительной вакцинации или естественной иммунизации при контакте с циркулирующим возбудителем;

  • хряков иммунизируют дважды в год с интервалом 6 месяцев;

  • ремонтных свинок с РРСС-негативных стад необходимо вакцинировать до супоросности.


В неблагополучных пунктах при высоком риске заболевания прививки всего поголовья проводят трижды в год с интервалом 4 месяца начиная с 2-недельного возраста.

Вакцинация свиней на откорме комбинацией Porcilis® PRRS с Porcilis® M.Hyo.
При внутримышечной вакцинации свиньям на откорме начиная с 4-месячного возраста вакцину Porcilis® PRRS непосредственно перед введением можно растворять вакциной Porcilis® M.Hyo по следующей схеме:
Porcilis® PRRS Porcilis® M.Hyo
10 доз +20 мл
25 доз +50 мл
50 доз +100 мл
100 доз +200 мл


Побочные эффекты:
У некоторых животных может быть поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, диспноэ и апатии, которые проходят самостоятельно в течение нескольких минут.
При внутрикожном введении образуется припухлость диаметром до 1,5 см, которая исчезает в течение 14 (в редких случаях - до 29) дней.
Эта реакция свидетельствует о правильном введении вакцины.

Период выведения:
Ноль суток.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами. В случае инъекции препарата человеку обратиться к врачу, показав ему открытку-вкладыш или этикетку вакцины.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Неиспользованный и просроченный препарат утилизируют путем кипячения или сжигания.

Срок годности:
Вакцина (лиофилизат) хранят 12 месяцев в сухом темном месте при температуре +2-+8°С.
Растворитель в стеклянных флаконах-4 года; в ПЭТ-флаконах-21 месяц.

Условия хранения и транспортировки:
Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре +2-+8°С. Растворитель - при температуре не выше 25°С. Общую упаковку вакцина+растворитель хранят при температуре +2-+8°С в сухом темном месте.
После растворения вакцины растворителем - 3 часа при комнатной температуре.
После растворения вакциной Porcilis® M.Hyo - 1 час при комнатной температуре.

Упаковка:
Вакцина - стеклянные флаконы из гидролитического стекла типа І с резиновыми пробками и кодированными алюминиевыми колпачками.
Растворитель - в стеклянные флаконы из гидролитического стекла типа II или ПЭТ-флаконы с резиновыми пробками и кодированными алюминиевыми колпачками.
Для внутримышечного введення упаковывают в картонные коробки по 1 или 10 флаконов вакцины по 10, 25, 50 или 100 доз и по 1 или 10 флаконов растворителя Дилувак® Форте по 20, 50, 100 или 200 мл.
Для внутрикожного введения упаковывают в картонные коробки по 1 или 5 флаконов вакцины по 10, 25, 50 или 100 доз и по 1 или 5 флаконов растворителя Дилувак® Форте по 2, 5, 10 или 20 мл.

Название, местонахождение и место осуществления деятельности владельца регистрационного удостоверения:
Intervet International B.V./Интервет Интернешнл Б.В., Вим де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нидерланды.

Название, местонахождение и место осуществления деятельности производителей:
Intervet International B.V./Интервет Интернешнл Б.В., Вим де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нидерланды.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AD – Живі вірусні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00004-02-13
Реєстрація в Україні дійсна до 20.06.2023
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Ліофілізат і емульсія
Діючі речовини вірус РРСС
Види тварин свині, поросята

Мітки: вирус РРСС