Вакцина проти бешихи свиней суха, 10 доз (ХеБФ)

Склад:
Вакцина жива ліофілізована проти бешихи свиней:
Erysipelothrix rhusiopathiae ВР-2/SS хв. 3,0*107 - макс. 5*107 КУО/дозу;
захисне середовище.

Фармацевтична форма:
Ліофілізат.

Імунобіологічні властивості:
Після застосування вакцини у тварин утворюються специфічні антитіла проти інфекції, яка викликана патогенними штамами Erysipelothrix rhusiopathiae. Напружений імунітет у вакцинованих тварин формується через 14 днів після вакцинації і триває 6 місяців. Тривалість імунітету залежить від фізіологічного стану вакцинованих тварин.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Вакцину застосовують для профілактичної імунізації проти бешихи свиней.

Протипоказання:
Забороняється вакцинувати тварин, які виснажені, хворих з підвищеною температурою тіла, а також застосовувати антибіотики 7 діб до та після вакцинації, у випадках застосування сироватки проти бешихи свиней.

Застереження при застосуванні:
Перед розведенням препарату необхідно оглянути флакон з вакциною. Флакони повинні бути не пошкодженими, без тріщин, герметично закупорені гумовими пробками, обкатані алюмінієвими ковпачками.
Вакцина повинна являти собою суху пористу масу від світло-сірого до сірого кольору у вигляді таблетки, яка легко розчиняється при додаванні розчинника, не утворюючи осаду і пластівців. Вакцину, яка не повністю розчиняється при додаванні розчинника, з сторонніми домішками, або при зміні кольору або консистенції, а також у разі невикористання її протягом 2 годин після розчинення, бракують і знешкоджують кип'ятінням протягом 30 хвилин. Відкриття флаконів і процедуру введення препарату здійснюють при суворому дотриманні правил асептики. Під час вакцинації вакцину потрібно зберігати в прохолодному і захищеному від прямих сонячних променів місці.
При можливості уникати стресових факторів протягом 7 діб до і після вакцинації. Слід запобігати заходи, які можуть послужити причиною механічних абортів під час вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами:
Забороняється проводити вакцинацію в період застосування антибіотиків 7 діб до і після вакцинації або сироватки проти бешихи свиней.

Особливі вказівки при вагітності і лактації:
Не застосовувати за 21 день до опоросу.

Спосіб застосування і дози:
Вакцинації підлягають клінічно здорові, середньої вгодованості свині з 2 місячного віку. Вакцину застосовують хрякам і свиноматкам, два рази на рік.
Перед застосуванням вакцину необхідно розвести наступним чином: 1 см3 розчинника на 1 дозу препарату.
Вакцину вводять внутрішньом'язово в ділянці середньої третини шиї в дозі 1,0 см3. Ревакцинацію проводять через 6 місяців у тій же дозі.

Побічні ефекти:
Через 1-2 дні після вакцинації у тварин можливо підвищення температури тіла на (0,2-0,5)°С, на 2-3 день поступово знижується до показників, які були до вакцинації.

Період виведення (каренціі):
Нуль днів. Продукти забою, отримані від вакцинованих тварин, використовуються без обмежень.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам:
Обслуговуючий персонал перед вакцинацією повинен одягти спецодяг. При попаданні вакцини на шкіру промити водою з милом.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористану вакцину знешкоджують шляхом кип'ятіння протягом 30 хвилин.

Термін придатності:
9 місяців з дня виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після відкриття флакона знешкодити через 2 години.

Умови зберігання і транспортування:
У темному, сухому приміщенні при температурі від 2°С до 8°С. Не допускати попадання прямих сонячних променів. Не підлягає заморожуванню.

Витрата:
Вакцина випускається в скляних флаконах по 10 см3, герметично закупорених гумовими пробками, обкатаних алюмінієвими ковпачками.

Правила відпуску :
Без рецепту.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки - вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька 30, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів, 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, Україна.

Назва і місцезнаходження виробника:
Херсонське державне підприємство - біологічна фабрика, Україна, р. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9.