Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Бактиофур 20%, 100 мл. (Ветсинтез)
- Бренд:
- 100
- Статус на ринку України :Зареєстровано
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :AB-08188-01-18
- Реєстрація в Україні дійсна до :26.12.2023
- Категоризація по EMA :BC
- Лікарська форма випуску :Суспензія
- Штрих код :4820138346629
- Діючі речовини :цефтіофур
- Показати всі характеристики
4 275.00 грн.

Стандарт якості GMP

Стандарт якості GMP+
Опис:
Масляна суспензія для ін’єкцій від білого до світло-коричневого кольору.
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
вільну кислоту кристалічного цефтіофура - 200 мг.
Допоміжні речовини: бавовняна олія, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга.
Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Цефтіофур є напівсинтетичним антибіотиком групи цефалоспоринів третього покоління. Він має широкий спектр дії проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (Pasteurella haemolytica(Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum і Bacteroides melaninogenicus(Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae і Streptococcus suis). Цефтіофур блокує (пригнічує) синтез клітинних стінок бактерій, пригнічуючи синтез пептидоглікану.
Після парентерального введення, цефтіофур швидко метаболизируется в десфералцефтіофур, активний метаболіт. Завдяки зв’язуванню з білками плазми, активний метаболіт цефтіофуру концентрується в місці запалення.
Максимальна концентрація антибіотика в плазмі крові досягається через 12 годин після введення препарату, і зберігається на терапевтичному рівні не менше 7 діб. Цефтіофур виводиться з організму в основному з сечею, а також частково з калом.
Застосування:
Лікування великої рогатої худоби при респіраторних інфекціях бактерійної етіології, викликаних мікроорганізмами : Pasteurella haemolytica(Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для лікування некробактеріозу, що викликаний бактеріями: Fusobacterium necrophorum і Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, для лікування післяпологового метриту, що викликаний бактеріями : Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes і Fusobacterium necrophorum, а також для лікування маститів.
Дозування:
Підшкірно біля основи вуха, вперед у напрямку до протилежного ока тварини (див. малюнок) в дозі 1 мл препарату на 30 кг маси тіла (6,6 мг цефтіофуру на кг маси тіла) одноразово.
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити до отримання однорідної суспензії і ресуспендування осаду.
Максимальний об’єм препарату для введення в одно місце не повинен перевищувати 30 мл.
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
Не вводити внутрішньовенно.
Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 20 діб після останнього застосування препарату. Період виведення для молока складає 0 годин.
Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновків лікаря ветеринарної медицини.
Застосування препарату повинне базуватися на визначенні чутливості збудників, а також з урахуванням офіційних і місцевих правил застосування антимікробних препаратів.
Пеніциліни і цефалоспорины можуть викликати реакції гіперчутливості після ін’єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини іноді можуть бути важкими.
При застосуванні препарату відповідно до листівки-вкладиша побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. В окремих випадках можливе утворення припухлості.
Слід уникати випадкового введення препарату людині. У разі випадкової ін’єкції людині, треба негайно звернутися до лікаря, показавши листівку-вкладиш або етикетку препарату. Не рекомендується працювати з препаратом особам з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
При попаданні препарату на шкіру, ретельно змити водою з милом. При попаданні в очі, відразу ж змити чистою водою.
Форма випуску :
Флакони з нейтрального скла (марки НС- 1, НС- 2, СПС- 1), закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл. Вторинна упаковка - картонні коробки.
Зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності — 2 роки з дати виробництва при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 14 діб, за умови зберігання в темному місці при температурі від 0 до 8°С.
Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
Масляна суспензія для ін’єкцій від білого до світло-коричневого кольору.
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
вільну кислоту кристалічного цефтіофура - 200 мг.
Допоміжні речовини: бавовняна олія, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга.
Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Цефтіофур є напівсинтетичним антибіотиком групи цефалоспоринів третього покоління. Він має широкий спектр дії проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (Pasteurella haemolytica(Mannheimia spp.), Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum і Bacteroides melaninogenicus(Porphyromonas asaccharolytica), Arcanobacterium pyogenes, Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae і Streptococcus suis). Цефтіофур блокує (пригнічує) синтез клітинних стінок бактерій, пригнічуючи синтез пептидоглікану.
Після парентерального введення, цефтіофур швидко метаболизируется в десфералцефтіофур, активний метаболіт. Завдяки зв’язуванню з білками плазми, активний метаболіт цефтіофуру концентрується в місці запалення.
Максимальна концентрація антибіотика в плазмі крові досягається через 12 годин після введення препарату, і зберігається на терапевтичному рівні не менше 7 діб. Цефтіофур виводиться з організму в основному з сечею, а також частково з калом.
Застосування:
Лікування великої рогатої худоби при респіраторних інфекціях бактерійної етіології, викликаних мікроорганізмами : Pasteurella haemolytica(Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для лікування некробактеріозу, що викликаний бактеріями: Fusobacterium necrophorum і Porphyromonas levii, Bacteroides spp, Prevotella spp, для лікування післяпологового метриту, що викликаний бактеріями : Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes і Fusobacterium necrophorum, а також для лікування маститів.
Дозування:
Підшкірно біля основи вуха, вперед у напрямку до протилежного ока тварини (див. малюнок) в дозі 1 мл препарату на 30 кг маси тіла (6,6 мг цефтіофуру на кг маси тіла) одноразово.
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити до отримання однорідної суспензії і ресуспендування осаду.
Максимальний об’єм препарату для введення в одно місце не повинен перевищувати 30 мл.
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
Не вводити внутрішньовенно.
Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 20 діб після останнього застосування препарату. Період виведення для молока складає 0 годин.
Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновків лікаря ветеринарної медицини.
Застосування препарату повинне базуватися на визначенні чутливості збудників, а також з урахуванням офіційних і місцевих правил застосування антимікробних препаратів.
Пеніциліни і цефалоспорины можуть викликати реакції гіперчутливості після ін’єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини іноді можуть бути важкими.
При застосуванні препарату відповідно до листівки-вкладиша побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. В окремих випадках можливе утворення припухлості.
Слід уникати випадкового введення препарату людині. У разі випадкової ін’єкції людині, треба негайно звернутися до лікаря, показавши листівку-вкладиш або етикетку препарату. Не рекомендується працювати з препаратом особам з підвищеною чутливістю до бета-лактамних антибіотиків.
При попаданні препарату на шкіру, ретельно змити водою з милом. При попаданні в очі, відразу ж змити чистою водою.
Форма випуску :
Флакони з нейтрального скла (марки НС- 1, НС- 2, СПС- 1), закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл. Вторинна упаковка - картонні коробки.
Зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності — 2 роки з дати виробництва при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 14 діб, за умови зберігання в темному місці при температурі від 0 до 8°С.
Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QJ01DD90 |
| Реєстрація | |
| Статус на ринку України | Зареєстровано |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | AB-08188-01-18 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 26.12.2023 |
| Основні дані препарату | |
| Категоризація по EMA | BC |
| Лікарська форма випуску | Суспензія |
| Штрих код | 4820138346629 |
| Діючі речовини | цефтіофур |
| Види тварин | корови, бики, телята |
| Дозування | |
| бики (мл/кг м.т.) | 0.03 |
| корови (мл/кг м.т.) | 0.03 |
| телята (мл/кг м.т.) | 0.03 |
| Склад (мг/г, мг/мл) | |
| цефтіофур | 200 |
| Чутливість | |
| Actinobacillus spp. | + |
| Arcanobacterium pyogenes | + |
| Bacteroides spp. | + |
| Escherichia coli | + |
| Fusobacterium spp. | + |
| Haemophilus spp. | + |
| Pasteurella spp. | + |
| Salmonella spp. | + |
| Streptococcus spp. | + |
Мітки: цефтиофур



