Коцефен 200, 100 мл. (Ветсинтез)

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Зареєстровано
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    AB-05723-01-15
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    31.03.2025
  • Категоризація по EMA :
    BD
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Штрих код :
    4820138342898
  • Діючі речовини :
    кетопрофен, цефтіофур
  • Показати всі характеристики
Опис:
Масляниста суспензія від жовтого до коричнево-жовтого кольору, з легким запахом складових, при зберіганні розшаровується.

Склад:
1 мл препарату містить діючі речовини:
цефтіофура гідрохлорид - 50,0 мг,
кетопрофен - 150,0 мг.

Фармакологічні властивості:
ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ0DD99 - цефтіофур, комбінації.
Цефтіофур відноситься до групи цефалоспоринів третього покоління. Він активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, продукуючі бета-лактамазу, і деякі анаеробні бактерії: Escherichiacoli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacteriumnecrophorum і Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).
Механізм дії антибіотика полягає в пригніченні синтезу клітинної стінки бактерий.
Кетопрофен - НПЗП на основі пропіонової кислоти. Має знеболюючу, протизапальну і жарознижуючу дію. Механізм дії пов’язаний з інгібіруванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібірує ліпооксигеназу, має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів.
Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази і ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.
Кетопрофен - болезаспокійливий засіб, впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазоділататорів і медіатора болю.
Після парентерального введення цефтіофур швидко всмоктується з місця введення і проникає в усі тканини тварини. Його максимальну концентрацію в плазмі крові спостерігають за годину, яка утримується на терапевтичному рівні до 24 годин, залежно від виду тварин. Цефтіофур в організмі швидко метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофуру, що володіє активністю, еквівалентній цефтіофуру, щодо бактерій.
Цей активний метаболит зворотньо зв’язується з білками плазми і накопичується в осередку інфекції, при цьому його активність не знижується у присутності некротизованих тканин.
Виведення антибіотика відбувається головним чином з сечею і з калом.
Кетопрофен швидко всмоктується. Більше 98% зв’язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. У корів пікові рівні в плазмі(8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш ніж за одну годину після внутрішньом’язового введення. Істотні концентрації кетопрофена знайдені в синовіальній рідині і його рівень тут вище, ніж в плазмі, а період напіввиведення в 2-3 рази вищий, ніж в плазмі. Кетопрофен метаболізується в печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполучень глюкуронида.

Застосування:
Лікування корів, хворих на некробактеріоз і ендометрит, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Дозування:
Внутрішньом’язово один раз на добу в дозі 1 мл на 50 кг маси тіла тварини (1 мг цефтіофура і 3 мг кетопрофена на 1 кг маси тіла тварини). Курс лікування складає при захворюваннях органів дихання - 3-5 діб, при некробактеріозі - 3 діб, при ендометриті - 5 діб.
Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струшувати і підігрівати до 36°С.

Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин або до будь-якої допоміжної речовини.
Не застосовувати тваринам при важких порушеннях функції нирок і печінки.
Не застосовувати тваринам у віці до 6 тижнів.
Не застосовувати тваринам з порушенням гемопоезу, виразками ШКТ, захворюваннями нирок і печінки. Не застосовувати тваринам в стані гіпотензії, гіповолемії і дегідратації.
Не застосовувати одночасно з іншими нестероїдними протизапальними, сечогінними засобами або антикоагулянтами, а також з тетрацикліном, хлорамфеніколом, макролідами і лінкозамідами.

Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 8 діб після останнього застосування препарату. Період виведення для молока складає 0 годин. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, в залежності від висновків лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску:
Флакони з нейтрального скла (марки НС-1, НС-2, УСП-1), закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл. Вторинна упаковка - коробка.

Зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10°С до 25°С.

Термін придатності:
2 роки.
Після першого відбору з флакона препарат необхідно використати впродовж 7 діб за умови зберігання в сухому, темному місці при температурі від 4°С до 8°С.

Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QJ01DD99
Реєстрація
Статус на ринку України Зареєстровано
Реєстраційне свідоцтво (Україна) AB-05723-01-15
Реєстрація в Україні дійсна до 31.03.2025
Основні дані препарату
Категоризація по EMA BD
Лікарська форма випуску Суспензія
Штрих код 4820138342898
Діючі речовини кетопрофен, цефтіофур
Види тварин корови
Дозування
корови (мл/кг м.т.) 0.02
Склад (мг/г, мг/мл)
кетопрофен 150
цефтіофур 50
Чутливість
Actinobacillus spp. +
Arcanobacterium pyogenes +
Bacteroides spp. +
Escherichia coli +
Fusobacterium spp. +
Haemophilus spp. +
Pasteurella spp. +
Salmonella spp. +
Streptococcus spp. +

Мітки: кетопрофен, цефтиофура гидрохлорид