Зупрево 18%, 100 мл. (MSD Animal Health)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АА-04702-01-13
- Реєстрація в Україні дійсна до :16.12.2023
- Лікарська форма випуску :Розчин
- Діючі речовини :тілдіпірозин
- Види тварин :корови, бики, телиці, телята, свині, поросята
- Показати всі характеристики
Склад і форма випуску:
Антибактеріальний препарат пролонгованої дії. В 1,0 мл препарату міститься 180 мг тілдіпірозина. Зупрево 18% являє собою готовий до використання стерильний прозорий ін'єкційний розчин світло-жовтого кольору, що містить 18% діючої речовини.
Фармакологічні властивості:
Тілдіпірозин являє собою напівсинтетичний макролід з 16-членним циклом. Данна сполука відрізняється від багатьох інших макролідів тим, що воно має велику тривалість дії. Макроліди інгібують біосинтез основних білків шляхом селективного зв'язування з бактеріальною рибосомною РНК і діють шляхом блокування подовження пептидного ланцюга.
Спектр протимікробної активності тілдіпірозину включає: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica і Haemophilus parasuis. In vitro ефект тілдіпірозину є бактеріостатичним щодо Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica та бактерицидним щодо Actinobacillus pleuropneumoniae і Haemophilus parasuis.
Після підшкірного застосування одноразової дози Зупрево 18% (4 мг/кг) у великої рогатої худоби тілдіпірозин абсорбцируется з середньою максимальною концентрацією в плазмі на рівні 0,711 мкг/мл протягом 23 хв (Тmax). У легенях середні концентрації тілдіпірозину досягають максимального рівня 14,8 мкг/г протягом 24 годин і повільно знижуються до 3,0 мкг/г через 21 день після застосування препарату Зупрево 18%. У бронхіальній рідині (in vivo) рівні тілдіпірозину досягають максимальної концентрації 3,5 мкг/г через 24 години після застосування препарату Зупрево 18% і повільно знижуються до 1,0 мкг/г аж до 21 дня після застосування.
Після одноразової ін'єкції Зупрево 18% тривалість дії препарату становить 21 день.
Виводиться тілдіпірозин з організму тварин переважно з сечею і фекаліями.
Показання:
Застосовують для лікування респіраторних захворювань у ВРХ та свиней: ринотрахеїт, бронхіт, бронхо-пневмонія, плеврит, викликаних Pasteurella (Mannheimia) haemolytica Histophilus somni а також інфекційних захворювань бактеріальної етіології.
Дози та спосіб застосування:
Велика рогата худоба: Препарат вводять одноразово, підшкірно, в області шиї в дозі 4 мг тілдіпірозину/кг маси тіла, що відповідає 1,0 см3 препарату на 45 кг живої маси тварини. В одне місце вводити не більше 10 см3 препарату.
Свиням препарат вводять одноразово, внутрішньом'язово у дозі 4 мг тілдіпірозину/кг маси тіла, що відповідає 1,0 см3 препарату на 10 кг живої маси тварини. В одне місце вводити не більше 5 см3 препарату.
Після одноразової ін'єкції Zuprevo тривалість дії препарату становить: підшкірно – 21 день; внутрішньом'язово (свині) – 17 днів.
Рекомендується лікувати тварин на ранніх стадіях захворювання і оцінювати реакцію на лікування протягом 2-3 днів після ін'єкції. Якщо клінічні ознаки респіраторного захворювання персистують або загострюються, лікування слід змінити і використанням іншого антибіотика.
Побічні дії:
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У місці ін'єкції препарату може виникнути невелика припухлість, зникаюча мимовільно протягом 1-6 днів.
У разі прояву у тварин алергічних реакцій використання препарату припиняють.
Протипоказання:
Протипоказанням до застосування є індивідуальна непереносимість компонентів препарату.
Особливі вказівки:
Забороняється обробляти слабких, хворих і виснажених тварин. Не застосовувати препарат у лактуючих, у тільних корів або нетелей протягом 2 місяців до очікуваної дати отелення, якщо продукується молоко призначене для вживання в їжу.
Забороняється застосовувати Зупрево 18% одночасно з протимікробними препаратами зі схожим механізмом дії, наприклад з іншими макролідами або лінкозамідами.
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 47 днів після останнього застосування препарату, свиней – через 9 днів після останнього застосування препарату.
Заходи особистої профілактики:
При роботі з препаратом слід дотримуватися загальноприйнятих правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені для роботи з ветеринарними лікарськими засобами.
Тілдіпірозин може викликати сенсибілізацію при контакті зі шкірою людини. При випадковому попаданні препарату на шкіру слід промити це місце водою з милом, при попаданні в очі - негайно промити очі чистою водою.
При випадковій самоін'єкції, слід звернутися до лікаря і показати йому пакувальний листок-вкладиш або етикетку препарату.
Форма випуску:
Випускають препарат розфасованим по 100 мл в стерильних флаконах з темного скла.
Умови зберігання:
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин місці, при температурі від 2°С до 25°С.
Термін придатності:
при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці - 24 місяці з дня виробництва.
Після першого розкриття флакон з препаратом зберігають протягом 28 днів.
Забороняється застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до законодавства.
Виробник:
Інтервет Інтернешнл ГмбХ (Intervet International GmbH), Фельдштрассе 1а, 85716, Унтершляйсхем, Німеччина.
Антибактеріальний препарат пролонгованої дії. В 1,0 мл препарату міститься 180 мг тілдіпірозина. Зупрево 18% являє собою готовий до використання стерильний прозорий ін'єкційний розчин світло-жовтого кольору, що містить 18% діючої речовини.
Фармакологічні властивості:
Тілдіпірозин являє собою напівсинтетичний макролід з 16-членним циклом. Данна сполука відрізняється від багатьох інших макролідів тим, що воно має велику тривалість дії. Макроліди інгібують біосинтез основних білків шляхом селективного зв'язування з бактеріальною рибосомною РНК і діють шляхом блокування подовження пептидного ланцюга.
Спектр протимікробної активності тілдіпірозину включає: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica і Haemophilus parasuis. In vitro ефект тілдіпірозину є бактеріостатичним щодо Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica та бактерицидним щодо Actinobacillus pleuropneumoniae і Haemophilus parasuis.
Після підшкірного застосування одноразової дози Зупрево 18% (4 мг/кг) у великої рогатої худоби тілдіпірозин абсорбцируется з середньою максимальною концентрацією в плазмі на рівні 0,711 мкг/мл протягом 23 хв (Тmax). У легенях середні концентрації тілдіпірозину досягають максимального рівня 14,8 мкг/г протягом 24 годин і повільно знижуються до 3,0 мкг/г через 21 день після застосування препарату Зупрево 18%. У бронхіальній рідині (in vivo) рівні тілдіпірозину досягають максимальної концентрації 3,5 мкг/г через 24 години після застосування препарату Зупрево 18% і повільно знижуються до 1,0 мкг/г аж до 21 дня після застосування.
Після одноразової ін'єкції Зупрево 18% тривалість дії препарату становить 21 день.
Виводиться тілдіпірозин з організму тварин переважно з сечею і фекаліями.
Показання:
Застосовують для лікування респіраторних захворювань у ВРХ та свиней: ринотрахеїт, бронхіт, бронхо-пневмонія, плеврит, викликаних Pasteurella (Mannheimia) haemolytica Histophilus somni а також інфекційних захворювань бактеріальної етіології.
Дози та спосіб застосування:
Велика рогата худоба: Препарат вводять одноразово, підшкірно, в області шиї в дозі 4 мг тілдіпірозину/кг маси тіла, що відповідає 1,0 см3 препарату на 45 кг живої маси тварини. В одне місце вводити не більше 10 см3 препарату.
Свиням препарат вводять одноразово, внутрішньом'язово у дозі 4 мг тілдіпірозину/кг маси тіла, що відповідає 1,0 см3 препарату на 10 кг живої маси тварини. В одне місце вводити не більше 5 см3 препарату.
Після одноразової ін'єкції Zuprevo тривалість дії препарату становить: підшкірно – 21 день; внутрішньом'язово (свині) – 17 днів.
Рекомендується лікувати тварин на ранніх стадіях захворювання і оцінювати реакцію на лікування протягом 2-3 днів після ін'єкції. Якщо клінічні ознаки респіраторного захворювання персистують або загострюються, лікування слід змінити і використанням іншого антибіотика.
Побічні дії:
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У місці ін'єкції препарату може виникнути невелика припухлість, зникаюча мимовільно протягом 1-6 днів.
У разі прояву у тварин алергічних реакцій використання препарату припиняють.
Протипоказання:
Протипоказанням до застосування є індивідуальна непереносимість компонентів препарату.
Особливі вказівки:
Забороняється обробляти слабких, хворих і виснажених тварин. Не застосовувати препарат у лактуючих, у тільних корів або нетелей протягом 2 місяців до очікуваної дати отелення, якщо продукується молоко призначене для вживання в їжу.
Забороняється застосовувати Зупрево 18% одночасно з протимікробними препаратами зі схожим механізмом дії, наприклад з іншими макролідами або лінкозамідами.
Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 47 днів після останнього застосування препарату, свиней – через 9 днів після останнього застосування препарату.
Заходи особистої профілактики:
При роботі з препаратом слід дотримуватися загальноприйнятих правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені для роботи з ветеринарними лікарськими засобами.
Тілдіпірозин може викликати сенсибілізацію при контакті зі шкірою людини. При випадковому попаданні препарату на шкіру слід промити це місце водою з милом, при попаданні в очі - негайно промити очі чистою водою.
При випадковій самоін'єкції, слід звернутися до лікаря і показати йому пакувальний листок-вкладиш або етикетку препарату.
Форма випуску:
Випускають препарат розфасованим по 100 мл в стерильних флаконах з темного скла.
Умови зберігання:
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин місці, при температурі від 2°С до 25°С.
Термін придатності:
при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці - 24 місяці з дня виробництва.
Після першого розкриття флакон з препаратом зберігають протягом 28 днів.
Забороняється застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до законодавства.
Виробник:
Інтервет Інтернешнл ГмбХ (Intervet International GmbH), Фельдштрассе 1а, 85716, Унтершляйсхем, Німеччина.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QJ01FA – Антибактеріальні препарати для системного застосування. Макроліди |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АА-04702-01-13 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 16.12.2023 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Розчин |
| Діючі речовини | тілдіпірозин |
| Види тварин | корови, бики, телиці, телята, свині, поросята |
Мітки: тилдипирозин

