Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Фінадин
- Бренд:
- 100
- Статус на ринку України :Зареєстровано
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :АА-05319-01-14
- Реєстрація в Україні дійсна до :06.07.2025
- Каренція з м'яса (коні), діб :28
- Каренція на молоко (кобили), діб :365
- Каренція на молоко (корови), діб :1
- Каренція по м'ясу (ВРХ), діб :4
- Лікарська форма випуску :Розчин для ін'єкцій
- Діючі речовини :флуніксину меглумін
- Види тварин :корови, бики, коні, свині
- Показати всі характеристики
Опис
1 мл препарату містить діючу речовину: флуніксину меглумін 83,0 мг (еквівалентно 50,0 мг флуніксину). Допоміжні речовини: пропіленгліколь, діетаноламін, фенол, динатрію едетат, натрію формальдегідсульфоксилат, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості:
ATC-vet класифікаційний код: QM01AG90 Нестероїдні протизапальні і протиревматичні препарати. Флуніксин у формі меглумінової солі є нестероїдним протизапальним засобом, неселективним інгібітором циклооксигенази (ЦОГ1 і ЦОГ2), важливого ферменту циклу арахідонової кислоти. Впливаючи на процеси синтезу ейкозаноїдів, флуніксин знижує синтез тромбоксану та простагландинів Е2, які мають провідну роль у розвитку ендотоксичного шоку. Зниження продукування медіаторів запалення зумовлює аналгетичний, жарознижувальний та протизапальний ефекти флуніксину. Після внутрішньом’язового введення флуніксин швидко всмоктується і проникає в усі органи і тканини, максимальна концентрація в крові настає впродовж декількох хвилин. Незважаючи на короткий період напіввиведення (у середньому 2-8 годин), препарат кумулюється в місці запалення, забезпечуючи терапевтичний ефект протягом 24 годин. Після внутрішньовенного введення клінічна дія препарату проявляється через 15-30 хв. Флуніксин на 99% зв’язується з білками крові і виводиться переважно із каловими масами, решта — нирками.
Показання до застосування:
Застосовують як протизапальний, знеболювальний і жарознижувальний засіб для комплексного лікування великої рогатої худоби, коней і свиней при гострому перебігу запальних процесів і больовому синдромі. Для комплексного лікування свиней Фінадин застосовують при захворюваннях органів дихання і синдромі ММА (метрит-мастит-агалактія), для зниження больового синдрому у післяопераційний період (після кастрації). Для контролю запалення і больового синдрому коням препарат застосовують при захворюваннях опорно-рухового апарату, септичному ендотоксичному шоці, гострих запальних процесах травного канату, кольках, після хірургічних втручань, як жарознижувальний засіб при бактерійних і вірусних інфекціях. Як допоміжний засіб лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання (зокрема, емфіземи легенів), діареї, маститах, захворюваннях кінцівок, хворобах очей, ендотоксемії, патологічних станах, які супроводжуються гострим запальним процесом. Для зниження больового синдрому після обрізання рогів у телят.
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам із захворюваннями серця, печінки та нирок. Не застосовувати тваринам із ризиком кровотечі у травному каналі, за порушень гемостазу. Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату. Не застосовувати коровам протягом 48 годин до очікуваного отелення.
Побічна дія:
Серед можливих побічних проявів — подразнення слизової оболонки травного каналу, утворення виразок. Можливе ураження нирок при застосуванні препарату тваринам у стані дегідратації та гіповолемії. Дуже рідко можливі атаксія або анафілактичний шок.
Особливі застереження при використанні:
Лікування Фінадином проводять у комплексі з етіотропною терапією. Не перевищувати рекомендовані дози препарату.
Використання під час вагітності, лактації:
Фінадин можна застосовувати протягом перших 36 годин після родів за умови можливої затримки плаценти. Не застосовувати коровам протягом 48 годин до очікуваного отелення.Безпечність препарату для вагітних кобил і свиноматок, а також жеребців і кнурів-плідників не доведена. Рішення про застосування препарату приймає лікар ветеринарної медицини із врахуванням співвідношення користь/ризик.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не застосовувати одночасно з глюкокортикоїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами та антикоагулянтами. Уникати одночасного застосування з нефротоксичними препаратами.
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Свиням препарат уводять внутріишьом’язово у дозі:
2 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж трьох діб, за потреби, у комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією. Максимальний об’єм одного введення не повинен перевищувати 5 мл.
Великій рогатій худобі препарат уводять внутрішньовенно у дозі:
2 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж трьох діб, за потреби, у комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією. За потреби, курс повторити із 24- годинним інтервалом.
Коням препарат уводять внутрішньовенно із розрахунку:
1 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж трьох діб, за потреби, у комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією.
При захворюваннях опорно-рухового апарату — 1 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу до 5 діб, що залежить від реакції на лікування. При кольках курс повторюють одно-двократно за виникнення рецидивів.
При лікуванні коня за ендотоксемії або септичного шоку, на фоні завороту шлунку або інших станів порушення кровообігу травного каналу — вводять 0,2 мл препарату на 1 кг маси тіла через кожні 6-8 годин.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Можливі симптоми порушення діяльності травного каналу. За передозування показане симптоматичне лікування.
Спеціальні застереження:
Даних немає.
Період виведення (каренція):
Велика рогата худоба: м’ясо і субпродукти — 4 доби, молоко — 24 години.
Коні: м’ясо і субпродукти — 1 доба. Не застосовувати кобилам, молоко яких використовують у харчовій промисловості.
Свині: м’ясо і субпродукти — 18 діб. До зазначеного терміну продукцію утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
При самоін’єкції препаратом необхідно звернутися за медичною допомогою.
Після використання помити руки. При потраплянні на шкіру та слизові оболонки, змити великою кількістю води, якщо виникло подразнення, необхідно звернутися за медичною допомогою. Зберігати слід у недоступному для дітей місці. Не допускати до роботи з препаратом осіб із гіперчутливістю до флуніксину.
Форми несумісності (основні):
Не змішувати з іншими ветеринарними засобами. Не застосовувати одночасно з глюкокортикоїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами та антикоагулянтами. Уникати одночасного застосування з нефротоксичними препаратами.
Термін придатності:
36 місяців. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати впродовж 28 діб.
Особливі заходи зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2° до 25 °С. Не заморожувати!
Власник реєстраційного посвідчення та виробник готового продукту:
Інтервет Інтернешнл Б.В. Intervet International B.V.Вім де Корверштраат, 35 Wim de Korverstraat, 35
5831 АН Боксмеер, Нідерланди 5831 AN Boxmeer, the Netherlands
1 мл препарату містить діючу речовину: флуніксину меглумін 83,0 мг (еквівалентно 50,0 мг флуніксину). Допоміжні речовини: пропіленгліколь, діетаноламін, фенол, динатрію едетат, натрію формальдегідсульфоксилат, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості:
ATC-vet класифікаційний код: QM01AG90 Нестероїдні протизапальні і протиревматичні препарати. Флуніксин у формі меглумінової солі є нестероїдним протизапальним засобом, неселективним інгібітором циклооксигенази (ЦОГ1 і ЦОГ2), важливого ферменту циклу арахідонової кислоти. Впливаючи на процеси синтезу ейкозаноїдів, флуніксин знижує синтез тромбоксану та простагландинів Е2, які мають провідну роль у розвитку ендотоксичного шоку. Зниження продукування медіаторів запалення зумовлює аналгетичний, жарознижувальний та протизапальний ефекти флуніксину. Після внутрішньом’язового введення флуніксин швидко всмоктується і проникає в усі органи і тканини, максимальна концентрація в крові настає впродовж декількох хвилин. Незважаючи на короткий період напіввиведення (у середньому 2-8 годин), препарат кумулюється в місці запалення, забезпечуючи терапевтичний ефект протягом 24 годин. Після внутрішньовенного введення клінічна дія препарату проявляється через 15-30 хв. Флуніксин на 99% зв’язується з білками крові і виводиться переважно із каловими масами, решта — нирками.
Показання до застосування:
Застосовують як протизапальний, знеболювальний і жарознижувальний засіб для комплексного лікування великої рогатої худоби, коней і свиней при гострому перебігу запальних процесів і больовому синдромі. Для комплексного лікування свиней Фінадин застосовують при захворюваннях органів дихання і синдромі ММА (метрит-мастит-агалактія), для зниження больового синдрому у післяопераційний період (після кастрації). Для контролю запалення і больового синдрому коням препарат застосовують при захворюваннях опорно-рухового апарату, септичному ендотоксичному шоці, гострих запальних процесах травного канату, кольках, після хірургічних втручань, як жарознижувальний засіб при бактерійних і вірусних інфекціях. Як допоміжний засіб лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання (зокрема, емфіземи легенів), діареї, маститах, захворюваннях кінцівок, хворобах очей, ендотоксемії, патологічних станах, які супроводжуються гострим запальним процесом. Для зниження больового синдрому після обрізання рогів у телят.
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам із захворюваннями серця, печінки та нирок. Не застосовувати тваринам із ризиком кровотечі у травному каналі, за порушень гемостазу. Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату. Не застосовувати коровам протягом 48 годин до очікуваного отелення.
Побічна дія:
Серед можливих побічних проявів — подразнення слизової оболонки травного каналу, утворення виразок. Можливе ураження нирок при застосуванні препарату тваринам у стані дегідратації та гіповолемії. Дуже рідко можливі атаксія або анафілактичний шок.
Особливі застереження при використанні:
Лікування Фінадином проводять у комплексі з етіотропною терапією. Не перевищувати рекомендовані дози препарату.
Використання під час вагітності, лактації:
Фінадин можна застосовувати протягом перших 36 годин після родів за умови можливої затримки плаценти. Не застосовувати коровам протягом 48 годин до очікуваного отелення.Безпечність препарату для вагітних кобил і свиноматок, а також жеребців і кнурів-плідників не доведена. Рішення про застосування препарату приймає лікар ветеринарної медицини із врахуванням співвідношення користь/ризик.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не застосовувати одночасно з глюкокортикоїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами та антикоагулянтами. Уникати одночасного застосування з нефротоксичними препаратами.
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Свиням препарат уводять внутріишьом’язово у дозі:
2 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж трьох діб, за потреби, у комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією. Максимальний об’єм одного введення не повинен перевищувати 5 мл.
Великій рогатій худобі препарат уводять внутрішньовенно у дозі:
2 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж трьох діб, за потреби, у комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією. За потреби, курс повторити із 24- годинним інтервалом.
Коням препарат уводять внутрішньовенно із розрахунку:
1 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу впродовж трьох діб, за потреби, у комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією.
При захворюваннях опорно-рухового апарату — 1 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу до 5 діб, що залежить від реакції на лікування. При кольках курс повторюють одно-двократно за виникнення рецидивів.
При лікуванні коня за ендотоксемії або септичного шоку, на фоні завороту шлунку або інших станів порушення кровообігу травного каналу — вводять 0,2 мл препарату на 1 кг маси тіла через кожні 6-8 годин.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Можливі симптоми порушення діяльності травного каналу. За передозування показане симптоматичне лікування.
Спеціальні застереження:
Даних немає.
Період виведення (каренція):
Велика рогата худоба: м’ясо і субпродукти — 4 доби, молоко — 24 години.
Коні: м’ясо і субпродукти — 1 доба. Не застосовувати кобилам, молоко яких використовують у харчовій промисловості.
Свині: м’ясо і субпродукти — 18 діб. До зазначеного терміну продукцію утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
При самоін’єкції препаратом необхідно звернутися за медичною допомогою.
Після використання помити руки. При потраплянні на шкіру та слизові оболонки, змити великою кількістю води, якщо виникло подразнення, необхідно звернутися за медичною допомогою. Зберігати слід у недоступному для дітей місці. Не допускати до роботи з препаратом осіб із гіперчутливістю до флуніксину.
Форми несумісності (основні):
Не змішувати з іншими ветеринарними засобами. Не застосовувати одночасно з глюкокортикоїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами та антикоагулянтами. Уникати одночасного застосування з нефротоксичними препаратами.
Термін придатності:
36 місяців. Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати впродовж 28 діб.
Особливі заходи зберігання:
Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2° до 25 °С. Не заморожувати!
Власник реєстраційного посвідчення та виробник готового продукту:
Інтервет Інтернешнл Б.В. Intervet International B.V.Вім де Корверштраат, 35 Wim de Korverstraat, 35
5831 АН Боксмеер, Нідерланди 5831 AN Boxmeer, the Netherlands
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QM01AG90 |
| Реєстрація | |
| Статус на ринку України | Зареєстровано |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | АА-05319-01-14 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 06.07.2025 |
| Каренція | |
| Каренція з м'яса (коні), діб | 28 |
| Каренція на молоко (кобили), діб | 365 |
| Каренція на молоко (корови), діб | 1 |
| Каренція по м'ясу (ВРХ), діб | 4 |
| Каренція по м'ясу (свині), діб | 28 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Розчин для ін'єкцій |
| Діючі речовини | флуніксину меглумін |
| Види тварин | корови, бики, коні, свині |
| Дозування | |
| бики (мл/кг м.т.) | 0.044 |
| коні (мл/кг м.т.) | 0.022 |
| корови (мл/кг м.т.) | 0.044 |
| свині (мл/кг м.т.) | 0.044 |
| Склад (мг/г, мг/мл) | |
| флуніксину меглумін | 83 |


