Севак ЛТ Л, 2500 доз. (Сева)

Опис:
СЕВАК® ЛТ Л - вакцина жива ліофілізована проти інфекційного ларинготрахеїту.

Склад:
Одна доза вакцини містить:
вірус інфекційного ларинготрахеїту птиці, штам Т20 не менше 102,6 EID50.

Фармацевтична форма:
Ліофілізат у формі таблетки синього кольору.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат проти інфекційного ларинготрахеїту птиці.

Показання до застосування:
З метою активної імунізації здорових курчат проти інфекційного ларинготрахеїту птиці.

Протипоказання:
Забороняється вакцинувати хвору птицю.

Застереження при застосуванні:
Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця.
Вакцину використовують з розрахунку: 20000 доз вакцини на 19450 голів птиці, дозу не збільшувати.
Вся птиця повинна бути щеплена одночасно. Влітку вакцину вводять впродовж самого прохолодного періоду доби.
Невірне зберігання або поводження з вакциною призводить до втрати її активності.

Взаємодія з іншими засобами:
Не відомо, тому не рекомендовано застосовувати будь-які інші препарати разом з вакциною.

Особливі вказівки при несучості:
Не застосовують.

Спосіб застосування та дози:
Курчат вакцинують в 4-16-тижневому віці окулярним методом.
Якщо необхідно вакцинувати птицю до 4-тижневого віку, її ревакцинують у 4-16-тижневому віці.
Окулярний метод.
Наповніть флакон з вакциною розчинником до ¾ загального об'єму, для розчинення ліофілізованої вакцини. Залийте і розчиніть суспензію вакцини в розріджувач, що міститься у пластиковій пляшці з крапельницею. Для цього слід використовувати 30 мл розчинника. Тримати птицю, якій роблять щеплення , нахиляючи голову в один бік. Тримають пластмасову пляшку крапельницею вниз, злегка натискають зі сторін, крапають одну краплю вакцини в око птиці. Переконайтеся, що вакцина не розтеклася над оком перед тим, як випустити птицю.

Побічні ефекти:
На 4-5 день після вакцинації може спостерігатися незначний кон'юктивіт з незначною сльозотечею, який проходить через 7-8 днів.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Дотримуватись правил роботи з біопрепаратами.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2° до +8°С.

Термін придатності й умови зберігання:
24 місяці.
Розчинену вакцину потрібно використати протягом 2 годин.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.