Севак НХ ІБ СЗН К, 1500 мл. (Сева)

Опис:
Севак® НХ-ІБ-СЗН К, Cevac® ND-IB-EDS K - вакцина інактивована емульгована проти ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту та синдрому зниження несучості.

Склад:

Речовини Інактивовані віруси:	Кількість в одній дозі Антигенний ефект:
Інактивований вірус ньюкаслської хвороби, штам NDV-SZ La Sota	включає min. 4 log2 HI або min. 50 PD50
Інактивований вірус інфекційного бронхіту штам M-41 (Масачусетс)	включає min. 6 log2 HI
Інактивований вірус СЗН, штам B8/78	включає min. 7 log2 HI

Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина призначена для активної імунізації курей-несучок та племінного поголів'я птиці за 3-4 тижні до початку яйцекладки, які були попередньо імунізовані живою вакциною.
Вакцинація проводиться з профілактичною метою. Завдяки масляному ад'юванту забезпечується довготривалий антигенний ефект і стабільна імунна відповідь протягом всього періоду несучості.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
Для активної імунізації курей-несучок та племінної птиці за 3-4 тижні до початку яйцекладки, які були попередньо імунізовані живими вакцинами проти інфекційного бронхіту (ІБ) та ньюкаслської хвороби (НХ), що ослаблені (атенуйованими) живими вакцинами.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Не вакцинувати хвору та/або ослаблену птицю.
Для вакцинації слід використовувати лише стерильне обладнання.
Слід ретельно дотримуватись настанови по застосуванню вакцини. Перед використанням вакцину витримують при кімнатній температурі (від +15 до +25°C) впродовж 3-4 годин. Флакон з вакциною слід ретельно струшувати до та під час використання.
Для забезпечення вірного дозування слід перевірити відповідність ін'єктора (шприця).
Після відкриття флакону, його вміст повинен бути використаний протягом 24 годин, в іншому випадку - знешкоджений.
Недотримання умов зберігання чи настанови по застосуванню може призвести до втрати активності вакцини.

Взаємодія з іншими засобами:
Не з'ясована.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять підшкірно чи внутрішньом'язово в дозі:
0,5 мл на одне введення.

Побічні ефекти:
Вакцинація не спричинює системних реакцій. В місці ін'єкції можливе утворення припухлості розміром з горошину, яке зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції):
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Упаковка:
Пластикові флакони по 250, 500 і 1500 мл, які закорковані гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками.

Умови зберігання і транспортування:
В захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

Термін придатності:
24 місяці.
Після відкриття флакону, його вміст повинен бути використаний протягом 24 годин.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.