Севак Сальмун ТЕК, 1000 доз. (БІОМУН)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00757-02-15
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    06.04.2020
  • Лікарська форма випуску :
    Емульсія
  • Діючі речовини :
    Salmonella enteritidis, штам 038-90; Salmonella kentucky, штам 351 -06; Salmonella typhimurium, штам 076-94
  • Види тварин :
    кури
  • Показати всі характеристики
Опис:
СЕВАК САЛЬМУН ТЕК, CEVAC SALMUNE TEK - вакцина інактивована емульгована масляна проти сальмонельозу птиці.

Склад:
Одна доза вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Salmonella enteritidis, штам 038-90 - щонайменше 1.00 OD600 /дозу протягом терміну придатності;
Salmonella kentucky, штам 351 -06 - щонайменше 1.00 OD600/дозу протягом терміну придатності;
Salmonella typhimurium, штам 076-94 - щонайменше OD600 /дозу протягом терміну придатності.
Допоміжні речовини: фізіологічний розчин, тімеросал, формальдегід, масляний ад'ювант.

Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина викликає формування імунної відповіді у птиці до збудників сальмонельозу (Salmonella enteritidis, Salmonella kentucky, Salmonella typhimurium) через 21 добу після двократного введення, яка триває протягом всього продуктивного періоду яйцекладки у птиці.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
Вакцина призначена для імунізації птиці з метою зменшення колонізації збудниками сальмонельозу внутрішніх органів, шлунково-кишкового і репродуктивного тракту в промислових і батьківських стадах різного напрямку вирощування:
Salmonella enteritidis - зменшення колонізації у внутрішніх органах, шлунково-кишковому і репродуктивному тракті;
Salmonella kentucky - зменшення колонізації у внутрішніх органах і шлунково-кишковому тракті;
Salmonella typhimurium - зменшення колонізації в шлунково-кишковому тракті;
Salmonella heidelberg - зменшення колонізації у внутрішніх органах і репродуктивному тракті.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики птиці проти захворювань, що викликаються Salmonella spp. Щепленню підлягає лише клінічно здорова птиця.

Взаємодія з іншими засобами:
Не встановлена, тому не рекомендовано змішувати інші ветеринарно-імунобіологічні препарати з даною вакциною в одному шприці. Також не рекомендовано вводити інші ветеринарно-імунобіологічні препарати в одне і теж саме місце введення. При проведенні лабораторної діагностики на Salmonella gallinarum, досліджувану птицю рекомендується вакцинувати після проведення лабораторних досліджень, так як можлива помилкова інтерпретація результатів.

Особливі вказівки при несучості:
У зв'язку із стресом від пересування птиці можливе зниження несучості.

Спосіб застосування та дози:
Курчат слід вакцинувати внутрішньом'язово або підшкірно, починаючи з 9-14-ти тижневого віку з подальшою ревакцинацією через 3-4 тижні.
Перед застосуванням вакцину витримують протягом 3-4 годин за температури +20-+25°C. Перед застосуванням і під час використання флакон з вакциною ретельно струшують для відновлення однорідності емульсії.
Вакцину вводять одноразово внутрішньом'язово в грудні м'язи або підшкірно в область верхньої третини шиї в дозі 0,5 мл. При підшкірному введенні голку вводять в каудальном напрямку (від голови), уникаючи попадання її в шийні хребці.

Побічні ефекти:
При дотриманні рекомендацій під час проведення вакцинації побічна дія не відмічається. Інколи спостерігають утворення припухлості і почервоніння на місці введення вакцини, що зникає протягом 4 тижнів.

Період виведення (каренції):
Продукти забою і м'ясо від вакцинованої птиці реалізують без обмеження через 42 доби після вакцинації. Яйця від вакцинованої птиці використовують без обмежень.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Перед початком роботи необхідно ознайомитись із правилами роботи з ветеринарними імунобіологічними засобами й ретельно їх дотримуватись. Будьте обережні у поводженні з вакциною, уникайте контакту з очима. Вакцина містить масляний ад'ювант, тому випадкова ін'єкція людині може викликати сильну місцеву реакцію. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знезаразити шляхом кип'ятіння або обробки 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну (1:1) протягом 30 хвилин і утилізувати відповідно до місцевих (державних) правил.

Упаковка:
Пластикові флакони по 500 мл (1000 доз), закриті гумовими корками та пробками й завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2°C до +8°C. Не заморожувати.

Термін придатності:
24 місяці.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника:
БІОМУН КОМПАНІ, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI01AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свійська птиця
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00757-02-15
Реєстрація в Україні дійсна до 06.04.2020
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Емульсія
Діючі речовини Salmonella enteritidis, штам 038-90; Salmonella kentucky, штам 351 -06; Salmonella typhimurium, штам 076-94
Види тварин кури

Мітки: Salmonella enteritidis, штамм 038-90; Salmonella kentucky, штамм 351 -06; Salmonella typhimurium, штамм 076-94