Галлімун MG, 1000 доз (Merial)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00640-02-13
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    04.11.2018
  • Діючі речовини :
    інактивована Mycoplasma gallisepticum штаму S6
  • Види тварин :
    кури
  • Показати всі характеристики
Опис:
Gallimune MG - вакцина інактивована проти мікоплазмозу птиці.

Склад:
Одна доза (0,3 мл) вакцини містить: активнодіючу речовину:
інактивована Mycoplasma gallisepticum, штам S6 - 109 CFU;
допоміжні речовини:
тіомерсал ≤ 0.03 мг;
масляний наповнювач - додасться до утворення об'єму 0.3 мл.

Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активний імунітет птиці проти мікоплазмозу (Mycoplasma gallisepticum).
Період виникнення імунітету: 5 тижнів після вакцинації.
Тривалість імунітету: до кінця життя птиці.

Вид тварин:
Кури.

Показання до застосування:
Вакцина призначена для активної імунізації клінічно здорової птиці (батьківське поголів'я та кури иесучки) проти мікоплазмозу птиці.

Протипоказання:
Не виявлено.

Застереження при застосуванні:
Тримати вакцину при кімнатній температурі щонайменше дві години перед застосуванням.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Вакцинують лише клінічно здорову птицю.
Під час вакцинації птиці необхідно дотримуватися правил асептики.
Не застосовувати шприци з натуральним каучуковим або бутилеластомеровим поршнем.

Взаємодія з іншими засобами:
Немає даних щодо безпечності та ефективності одночасного застосування вакцини Галлімун МГ з будь-якими іншими вакцинами.

Особливі вказівки під час несучості:
Не застосовувати протягом періоду несучості.

Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується підшкірно у нижню ділянку шиї або внутрішньом'язово у грудний м'яз у дозі 0.3 мл відповідно до наступної схеми вакцинації:
первинна вакцинація: у віці 6-8 тижнів від народження; ревакцинація: за 2-4 тижні до початку період) несучості.

Побічні ефекти :
Не відомі.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У складі вакцини міститься мінеральна олія, тому випадкове введення навіть незначної кількості вакцини людині може призвести до сильного болю і значного набряку, в наслідок яких у дуже рідких випадках, якщо вчасно не звернутись за медичною допомогою, може виникнути ішемічний некроз і навіть втрата уражених частин. У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.

Особливі заходи безпеки при поводженні і невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Термін придатності:
24 місяці.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати та транспортувати у захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.

Упаковка:
Природа первинного упаковання: скляний флакон типу 1 і типу 2 або пластиковий (поліетиленовий чи поліпропіленовий) флакон по 1000 доз (300 мл).

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарніер - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ Італія С.П.А., Зона Індустріале Камін, Віа Бавіера 9, 35027 Новента Падована, Італія.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI01AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свійська птиця
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00640-02-13
Реєстрація в Україні дійсна до 04.11.2018
Основні дані препарату
Діючі речовини інактивована Mycoplasma gallisepticum штаму S6
Види тварин кури

Мітки: инактивированная Mycoplasma gallisepticum штамма S6