Галлімун ND, 1000 доз (Merial)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВА-00107-02-09
- Реєстрація в Україні дійсна до :10.07.2019
- Діючі речовини :інактивований вірус хвороби Ньюкасла, штам Ulster 2С
- Види тварин :кури
- Показати всі характеристики
Опис:
Gallimune ND - вакцина інактивована проти ньюкаслської хвороби птиці.
Склад:
Одна доза (0,3 мл) вакцини містить: активнодіючу речовину:
інактивований вірус ньюкаслської хвороби, штам Ulster 2С ≥16HI.Ufr *;
допоміжні речовини:
тіомерсал ≤ 0,03 мг;
наповнювач додається до утворення об'єму 0,3 мл.
Концентрація виражена в титрі антитіл отриманого протягом тесту ефективності, одна одиниця (U) відповідає 1 титру антитіл.
НАІ- гемаглютинаційне інгібування.
* Мінімальний титр антитіл отриманий у тварин вакцинованих 1/50 дози (фракційована доза).
Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активний імунітет племінної птиці та курей-несучок проти ньюкаслської хвороби, після імунізації іншими існуючими живими вакцинами проти даної хвороби.
Період виникнення імунітету: 4 тижні після вакцинації.
Тривалість імунітету: 44 тижні.
Вид тварин:
Кури.
Показання до застосування:
Вакцина призначена для допоміжної імунізації клінічно здорової племінної птиці та курей-несучок проти ньюкаслської хвороби після імунізації іншими існуючими живими вакцинами проти даної хвороби.
Протипоказання:
Не виявлено.
Застереження при застосуванні:
Тримати вакцину при кімнатній температурі щонайменше дві години перед застосуванням.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Вакцинують лише клінічно здорову птицю.
Під час вакцинації птиці необхідно дотримуватися правил асептики.
Не застосовувати шприци з натуральним каучуковим або бутилеластомеровим поршнем.
Вакцинація викликає у курей серологічну відповідь, яка може суперечити програмі нагляду, що базується виключно на основі серологічного обстеження без підтверджуючої бактеріології.
Взаємодія з іншими засобами:
Немає даних щодо безпечності та ефективності одночасного застосування вакцини Галлімун НХ з будь-якими іншими вакцинами.
Особливі вказівки під час несучості:
Не застосовувати за два тижні до початку періоду несучості та протягом періоду несучості.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується підшкірно або внутрішньом'язово у дозі 0,3 мл одноразово, не пізніше ніж за 2-4 тижні до початку несучості.
Побічні ефекти :
Не відомі.
Період виведення (каренції):
Немає.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У складі вакцини міститься мінеральна олія, тому випадкове введення навіть незначної кількості вакцини людині може призвести до сильного болю і значного набряку, в наслідок яких у дуже рідких випадках, якщо вчасно не звернутись за медичною допомогою, може виникнути ішемічний некроз і навіть втрата уражених частин.
У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІГІ, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.
Термін придатності:
24 місяці.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.
Умови зберігання і транспорту вання:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С у захищеному від світла місці. Не заморожувати.
Упаковка:
Природа первинного упаковання:
скляний флакон типу 1 і типу 2 або пластиковий (поліетиленовий чи поліпропіленовий) флакон по 1000 доз (300 мл).
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.
Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ Італія С.П.А., Зона Індустріале Камін, Віа Бавіера 9, 35027 Новента Падована, Італія.
Gallimune ND - вакцина інактивована проти ньюкаслської хвороби птиці.
Склад:
Одна доза (0,3 мл) вакцини містить: активнодіючу речовину:
інактивований вірус ньюкаслської хвороби, штам Ulster 2С ≥16HI.Ufr *;
допоміжні речовини:
тіомерсал ≤ 0,03 мг;
наповнювач додається до утворення об'єму 0,3 мл.
Концентрація виражена в титрі антитіл отриманого протягом тесту ефективності, одна одиниця (U) відповідає 1 титру антитіл.
НАІ- гемаглютинаційне інгібування.
* Мінімальний титр антитіл отриманий у тварин вакцинованих 1/50 дози (фракційована доза).
Фармацевтична форма:
Емульсія для ін'єкцій.
Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активний імунітет племінної птиці та курей-несучок проти ньюкаслської хвороби, після імунізації іншими існуючими живими вакцинами проти даної хвороби.
Період виникнення імунітету: 4 тижні після вакцинації.
Тривалість імунітету: 44 тижні.
Вид тварин:
Кури.
Показання до застосування:
Вакцина призначена для допоміжної імунізації клінічно здорової племінної птиці та курей-несучок проти ньюкаслської хвороби після імунізації іншими існуючими живими вакцинами проти даної хвороби.
Протипоказання:
Не виявлено.
Застереження при застосуванні:
Тримати вакцину при кімнатній температурі щонайменше дві години перед застосуванням.
Добре струсити флакон з вакциною перед застосуванням.
Вакцинують лише клінічно здорову птицю.
Під час вакцинації птиці необхідно дотримуватися правил асептики.
Не застосовувати шприци з натуральним каучуковим або бутилеластомеровим поршнем.
Вакцинація викликає у курей серологічну відповідь, яка може суперечити програмі нагляду, що базується виключно на основі серологічного обстеження без підтверджуючої бактеріології.
Взаємодія з іншими засобами:
Немає даних щодо безпечності та ефективності одночасного застосування вакцини Галлімун НХ з будь-якими іншими вакцинами.
Особливі вказівки під час несучості:
Не застосовувати за два тижні до початку періоду несучості та протягом періоду несучості.
Спосіб застосування та дози:
Вакцина застосовується підшкірно або внутрішньом'язово у дозі 0,3 мл одноразово, не пізніше ніж за 2-4 тижні до початку несучості.
Побічні ефекти :
Не відомі.
Період виведення (каренції):
Немає.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
У складі вакцини міститься мінеральна олія, тому випадкове введення навіть незначної кількості вакцини людині може призвести до сильного болю і значного набряку, в наслідок яких у дуже рідких випадках, якщо вчасно не звернутись за медичною допомогою, може виникнути ішемічний некроз і навіть втрата уражених частин.
У разі випадкової самоін'єкції необхідно терміново звернутись за медичною допомогою та показати лікарю листівку-вкладку або упаковку для цієї вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІГІ, способи його знешкодження і утилізації:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.
Термін придатності:
24 місяці.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.
Умови зберігання і транспорту вання:
Зберігати та транспортувати в охолодженому вигляді при температурі від 2°С до 8°С у захищеному від світла місці. Не заморожувати.
Упаковка:
Природа первинного упаковання:
скляний флакон типу 1 і типу 2 або пластиковий (поліетиленовий чи поліпропіленовий) флакон по 1000 доз (300 мл).
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.
Назва та місцезнаходження виробника:
МЕРІАЛ Італія С.П.А., Зона Індустріале Камін, Віа Бавіера 9, 35027 Новента Падована, Італія.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI01AA – Інактивовані вірусні вакцини. Свійська птиця |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВА-00107-02-09 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 10.07.2019 |
| Основні дані препарату | |
| Діючі речовини | інактивований вірус хвороби Ньюкасла, штам Ulster 2С |
| Види тварин | кури |
Мітки: инактивированный вирус ньюкаслской болезни, штамм Ulster 2С

