Кріомарекс RISPENS+HVT, 1000 доз (Merial)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00538-02-12
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    05.03.2023
  • Діючі речовини :
    живі віруси хвороби Марека: серотип 1, штам Rispens CVI 988; серотип 3, штам FC-126
  • Види тварин :
    кури
  • Показати всі характеристики
Опис:
CRYOMAREX RISPENS + HVT - вакцина жива заморожена асоційована проти хвороби Марека.

Якісний і кількісний склад:
Одна доза вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Атенуйований вірус хвороби Марека, штам RISPENS CVI-988 - не менше 1000 БУО;
Атенуйований вірус хвороби Марека, штам FC 126 - не менше 1000 БУО;
наповнювач - додають до утворення 1 дози.

Фармацевтична форма:
Заморожена суспензія та розчинник.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина стимулює активну імунізацію птиці проти хвороби Марека, протягом періоду чутливості птиці.
Період виникнення імунітету: 6 діб після вакцинації.
Тривалість імунітету: протягом періоду чутливості птиці.

Вид тварин:
Курчата

Показання до застосування:
Вакцина призначена для вакцинації добових курчат в інкубаторі, проти хвороби Марека.

Протипоказання:
Не існує.

Побічна дія:
Не виявлена.

Особливості застереження при використанні:
Вакцинують лише клінічно здорових тварин.
Під час вакцинації необхідно дотримуватися правил асептики.
Періодично струшувати флакон з вакциною, щоб забезпечити рівномірне розподілення клітин в суспензії.

Застосування під час несучості:
Не застосовується.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не виявлено.

Дози і способи введення тваринам різного віку:
Вакцину вводять курчатам добового віку в інкубаторі, одноразово у дозі 0,2 мл вакцини на кожне курча. Вакцина застосовується внутрішньом'язово (стегно або грудка) або підшкірно (нижня частина шиї).
Приготування вакцини:
вийняти із рідкого азоту ампули з вакциною, в кількості, що буде використана відразу;
розмістити ампулу у водяній бані (від 25ºС до 30ºС), для того щоб ампула швидко розморозилась;
як тільки вміст ампули повністю розморозиться, обережно відкрити ампулу, утримуючи її на відстані витягнутої руки, щоб уникнути будь-якого ризику травмуватися;
після відкриття ампули вибрати її вміст в стерильний 5 мл шприц;
ввести вакцину в флакон з розчинником;
відібрати 2 мл вмісту пакету з розчинником в шприц;
ввести в пусту ампулу з під вакцини та ополоснути ампулу, відібрати отриману суміш і додати в суміш вакцини і розчинника;
повторити цю процедуру двічі;
суміш вакцини з розчинником використати негайно (весь об'єм готової вакцини повинен бути використаний протягом години);
відрегулюйте шприц і контролюйте процес вакцинації, щоб підтримувати об'єм дози 0,2 мл.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Не виявлено.

Спеціальні застереження:
Не існує.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі вводять засоби захисту тваринам:
Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.
Рекомендується одягнути захисні рукавички та окуляри під час роботи з вакциною.
Необхідно використати весь вміст флакону одразу після першого відкриття.

Основні форми несумісності:
Не існує.

Термін придатності:
36 місяців.
Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.
Термін придатності після розведення: протягом 1 години, при температурі не вище 25 0С.

Особливі застереження щодо зберігання:
Зберігати та транспортувати вакцину за температури - 196 0С в рідкому азоті.
Розчинник зберігати та транспортувати за температури від 5 °С до 25 °С у місці, захищеному від світла.

Природа і склад контейнера первинного упакування:
Природа первинного упакування вакцини:
Скляні ампули по 1000 доз та 2000 доз.
Алюмінієві штативи по 1-n ампул однакового дозування, що містяться в контейнері з рідким азотом.
Розчинник: пакет об’ємом 200 мл, 400 мл та 800 мл.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом:
Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
МЕРІАЛ, 29 авеню Тоні Гарнієр - 69007 Ліон, Франція.

Назва та місцезнаходження виробника :
МЕРІАЛ (Лабораторія Порте дес Алпес), руе де л’Авіеший - 69800 Сейнт Пріест, Ліон, Франція..
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI01AD – Живі вірусні вакцини. Свійська птиця
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00538-02-12
Реєстрація в Україні дійсна до 05.03.2023
Основні дані препарату
Діючі речовини живі віруси хвороби Марека: серотип 1, штам Rispens CVI 988; серотип 3, штам FC-126
Види тварин кури

Мітки: аттенуированные вирусы болезни Марека: серотип 1, штамм Rispens CVI 988; серотип 3, штамм FC-126