БіоБос Л (6) (BioBos L (6) вакцина, 5 доз (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
Leptospira pomona — мін. титр 16 за РАЛ*;
Leptospira hardjo, тип hardjobovis — мін. титр 32 за РАЛ*;
Lesptospira hardjo, тип hardjoprajitno — мін. титр 35 за РАЛ*;
Lesptospira grippotyphosa — мін. титр 64 за РАЛ*;
Leptospira icterohaemorrhagiae — мін. титр 81 за РАЛ*;
Leptospira canicola — мін. титр 35 за РАЛ*.
* РАЛ - реакція аглютинації лізису.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: алюмінію гідроксид — 6-9 мг;
інактивант: формальдегід 35 % — макс.0,19 %;
консервант: тіомерсал — 0,170-0,230 мг.

Фармацевтична форма:
Суспензія.

Імунобіологічні властивості:
Імунізація викликає формування специфічних антитіл проти лептоспірозу великої рогатої худоби. Підвищення титрів лізуючи-аглютинуючих антитіл проти кожного серовару лептоспір, що містяться у вакцині відбувається вже після основної вакцинації. Максимальні рівні поствакцинальних антитіл реєструються через 4 тижня після основної вакцинації та зберігаються протягом 12 місяців.

Вид тварин:
Велика рогата худоба.

Показання до застосування:
Для активної вакцинації корів, нетелей, а також телят, починаючи з 4-тижневого віку, проти лептоспірозу.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням вміст флакону підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.
У місці застосування вакцини у м’язах може реєструватися невелике імунне депо. Цю змінену тканину слід видалити при перевірці м’яса тварин, забитих протягом 21 дня після вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Без обмежень.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять підшкірно (в ділянці шиї) у дозі 2 мл.
Схема вакцинації:
Основна вакцинація: тварин вакцинують двічі з інтервалом 4-6 тижнів таким чином, щоб друга вакцинація відбулась не пізніше, ніж за 4 тижні до запліднення.
Телят щеплюють двічі з інтервалом 4 тижні, починаючи з 4-тижневого віку. Нетелей вакцинують одноразово перед заплідненням.
Ревакцинація: для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація однією дозою вакцини за 2 тижні до запліднення.

Побічні ефекти:
Продукт належить до групи інактивованих вакцин, які за звичай не викликають негативних ефектів. При появі анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування. У місці застосування вакцини може з’явитись припухлість діаметром 5-20 мм, яка зникає протягом трьох тижнів після вакцинації.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах та в скляних або пластикових пляшках, закритих гумовою пробкою для проколювання та запаяних алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною вміщені в картонні коробки.
Розміри упаковки:
1 x 10 мл, 10 x 10 мл, 1 x 20 мл, 1 x 50 мл, 1 x 100 мл, 1 x 250 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.