Бруцелін, 50 доз (ХеБФ)

Склад:
Стерильний екстракт специфічних речовин білкової природи з мікробних клітин Brucella abortus штаму В-1. Вміст загального білка - 25-30 мг%.

Фармацевтична форма:
Прозора, декілька опалесцююча рідина від жовтого до темно-коричневого кольору.

Імунобіологічні властивості:
Препарат для діагностики бруцельозу in vivo. У хворих на бруцельоз тварин викликає місцеву алергічну реакцію.

Вид тварин:
Вівці, кози, свині.

Показання до застосування:
Прижиттєва алергічна діагностика бруцельозу у овець, кіз, свиней.

Протипоказання:
Забороняється застосовувати препарат після закінчення терміну придатності або при недотриманні температурного режиму зберігання.

запобіжні Заходи при використанні:
При наявності в препараті сторонніх домішок, цвілі, плівок, пластівців, що не розбиваються при струшуванні, гнильного запаху, порушення закупорки цілісності флакона, відсутність етикетки або недостатніми відомостями на ній, а так само невикористання алергену протягом 12 годин після відкриття флакона або завмерлого препарату його застосування забороняється.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не вивчалася.

Застосування під час вагітності, лактації:
Без обмежень.

Суть реакції :
Метод заснований на підвищеній чутливості організму хворих тварин на введення специфічного алергену.

Спосіб застосування і дози:
Препарат перед використанням витримують 30-40 хвилин при кімнатній температурі, а потім ретельно струшують.
Свиням вводять шприцом або ін'єктори в шкіру зовнішньої поверхні вуха на відстані 2 см від його заснування у дозі 0,2 см3.
Вівцям та козам препарат вводять пальпебрально в дозі 0,5 см3 (під шкіру нижньої повіки лівого ока, на 1 см нижче краю століття з боку латерального кута ока). При захворюванні очей тваринам вводять бруцеллин внутрішньошкірно в подхвостовую складку в дозі 0,2 см3.

Облік та інтерпретація результатів:
Реакція на введення бруцеліну при всіх методах введення характеризується добре вираженою припухлістю. Крім того, може виникнути гіперемія, іноді крововиливи у вигляді темно-червоної плями в центрі набряку.
У овець і кіз реакцію на введення оцінюють один раз через 42-48 години. У разі неясно вираженою реакції на століттях, місце введення препарату пальпують і порівнюють з шкірою іншого ока. Якщо виявляють навіть ледь помітне розходження зі здоровою шкірою, реакцію вважають позитивною. При відсутності зазначених ознак реакції результат реакції вважають негативним. У неблагополучних на бруцельоз отарах з метою більш повного виявлення хворих тварин, вівцям і козам, які не реагували на перше введення, під час обліку реакції вводять бруцеллин повторно в тих самих дозах в те ж місце. Облік реакції на повторне введення проводять через 24 години таким же чином, як зазначено вище.
У свиней реакцію оцінюють через 24 та 48 години оглядом, а коли не ясно - пальпацією.
Якщо виявляють хоч би невелике розходження, реакцію вважають позитивною. При відсутності зазначених ознак реакції результат випробування вважають негативним. Реагуючих тварин мітять і ізолюють від стада (отари).

Неспецифічні реакції :
Не вивчалися.

Передозування :
Не досліджувалося.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Персонал перед постановкою реакції повинен одягти спецодяг. При попаданні препарату на шкіру необхідно ретельно промити водою.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Залишки знешкоджують шляхом кип'ятіння протягом 30-40 хв.

Термін придатності :
18 місяців з дня виготовлення. Після відкриття флакона - 12 годин.

Умови зберігання і транспортування :
В сухому темному місці за температури від -40 С до 120С. Не заморожувати.

Пакування і фасування:
Флакони з нейтрального скла ємністю 1 см3, 2 см3, 5 см3, 10 см3, 15 см3, 20см3, 30 см3, 50 см3, 100 см3, закриті гумовими пробками і обкатні алюмінієвими ковпачками.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника) - Херсонське державне підприємство - біологічна фабрика, м. Херсон вул. Адмірала Макарова, 9, тел.(055-2) 38-07-60. Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98. №2 три нерозкриті флакони цієї серії за адресою: 03151 р. Київ вул. Донецька 30 ДНКІБШМ.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення і виробника:
Херсонське державне підприємство - біологічна фабрика, Україна, 73011, м. Херсон, вул. Адмірала Макарова, 9.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI02AR – Імунологія. Діагностичні препарати in vivo
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВВ-00149-06-09
Основні дані препарату
Діючі речовини екстракт мікробних клітин Brucella abortus штаму В-1
Види тварин вівці, кози, свині

Мітки: экстракт микробных клеток Brucella abortus штамма В-1