Вакцина проти лептоспірозу полівалентна (bovis), 20 доз. (СумБФ)

Склад:
Вакцина проти лептоспірозу тварин полівалентна (варіант bovis) містить суспензію клітин штамів Leptospira interrogans серогруп Grippotyphosa (штам ВГНКІ-1), Icterohaеmorrhagiae (штам ВГНКІ-2), Tarassovi (штам ВГНКІ-4), Hebdomadis (штам Kabura), Sejroe (штам 493 Poland та Hardjoprajtno), інактиватор, сорбент та ад’ювант поліетиленгліколь і воду. Додатково містить антигени вказаних штамів лептоспір, як інактиватор використовують формалін, а як сорбент та ад’ювант - поліетиленгліколь.

Фармацевтична форма:
Гомогенна рідина сіро-білого кольору з жовтуватим відтінком і осадом. При зберіганні осідає сіро-білий осад. При струшуванні він легко розбивається в гомогенну ввесь.

Фармакологічні властивості:
Полівалентна вакцина є біологічним препаратом, яка стимулює вироблення антитіл проти відповідних сероварів лептоспір. Напруженість імунітету зберігається протягом 6 місяців після вакцинації.

Вид тварин:
Переважно для великої рогатої худоби, а також для тварин, у яких діагностуються відповідні серогрупи лептоспір.

Показання:
Вакцина проти лептоспірозу тварин полівалентна (варіант bovis) призначена для профілактичного щеплення тварин, з метою запобігання захворювання на лептоспіроз та абортів, що пов'язані з даним захворюванням. Вакцину застосовують переважно для великої рогатої худоби та тварин, в яких діагностуються відповідні серогрупи лептоспір, що виявлені у тварин цього господарства або цієї місцевості. Даний iмyнoбioлогічний препарат застосовують у неблагополучних щодо лептоспірозу господарствах або загрозливій зоні.

Протипоказання:
Заборонено вакцинувати тварин на останньому місяці вагітності і в перший тиждень після пологів, а також 7 днів після дегельмінтизації.

Використання вакцини:
Перед використанням і в процесі вакцинації флакони з вакциною струшують до однорідної суспензії, а також прогрівають до температури тіла.
При повторному введенні препарату з інтервалом менше, ніж два місяці, можливі алергічні реакції.

Взаємодія з іншими препаратами:
Не виявлено.

Особливі вказівки:
При здійсненні заходів з оздоровлення тварин від лептоспірозу через 14-21 добу після вакцинації (максимальне накопичення в організмі антитіл) тварину обробляють стрептоміцин-сульфатом у дозі 15-20 тис. ОД/кг з інтервалом 12 годин протягом 5 днів. Цю процедуру рекомендовано проводити в один день, так, що б всі тварини баз винятків були оброблені.

Спосіб застосування і дози:
Вакцину вводять внутрішньом'язово з дотриманням правил асептики у дозах відповідно до віку тварин. Щеплюють тварин одноразово, а ревакцинацію здійснюють через 6 місяців одноразовим щепленням:

Вид та вік тварин	Дози, см3
	Вакцинація	ревакцинація
велика і мала рогата худоба, верблюди, коні, віслюки, мули з 2-3 місячного віку до року	3,0	3,0
велика і мала рогата худоба, верблюди, коні, віслюки, мули старше 1 року й дорослим	5,0	5,0
свині з 2-3 місячного віку до року	3,0	3,0
свині старше 1 року й дорослим	5,0	5,0
собаки, лисиці, песці з 2-3 місячного віку до 6 місяців	1,0	2,0
собаки, лисиці, песці старше 6-ти місяців і дорослих	2,0	2,0
норки з 2-3 місячного віку і старше	1,0	1,0

Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2-3 тижні після введення препарату і триває протягом 6-ти місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежить від фізіологічного стану щеплених тварин.

Побічні ефекти:
При застосуванні в рекомендованих дозах і термінах введення не спостерігаються.

Термін придатності, умови зберігання:.
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 4°С до 8°С протягом 12 місяців.

Упаковка:
Вакцину фасують по 100, 200, 400 см3 у стерильні флакони. Флакони закривають резиновими пробками і заливають алюмінієвими ковпачками.

Правила відпуску.
За рецептом.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посильним у ДНКІБШМ направляють, відповідно "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 №2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30 ДНКІБШМ.

Назва й адреса розробника та виробника:
Інститут ветеринарної медицини УААН, 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30.

Державне підприємство «Сумська біологічна фабрика», 40021, Україна, м. Суми, вул. Гамалея, 25.