Біокан М (Biocan М) вакцина, 1 доза № 10 (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Microsporum canis інактивована, штам ССМ 8211 — 500 000-6 000 000 ВФ.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: суспензія гідроокису алюмінію 2 % — 0,1-0,2 мл;
буферний сольовий розчин — 0,8-0,9 мл.
Буферний сольовий розчин містить:
хлорид натрію — 8,0 мг;
хлорид калію — 0,2 мг;
динатрій гідрогенфосфат додекагідрат — 3,7 мг;
дигідрогенфосфат калію — 0,2 мг;
вода для ін’єкцій — до 1,0 мл.

Фармацевтична форма:
Суспензія.

Імунобіологічні властивості:
Після вакцинації у вакцинованої тварини формується стійкий імунітет через 1 місяць після ревакцинації і триває протягом 1 року. Тварин, які були вакциновані, ревакцинують з інтервалом 14-21 день. За необхідності, у випадку терапевтичного щеплення, третя вакцинація проводиться через 18-24 днів після ревакцинації. Для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація.

Вид тварин:
Собаки.

Показання до застосування:
Для профілактики і терапії дерматомікозів собак, викликаних Microsporum canis. Тварин вакцинують, починаючи з 12-тижневого віку.

Протипоказання:
Загальні гіпертермічні захворювання. Не застосовувати інші імунопрофілактичні засоби, окрім вакцин ряду Біокан, за 1 тиждень до першої вакцинації та 2 тижні після ревакцинації (або третьої вакцинації).

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням добре струсити вміст флакону і підігріти до кімнатної температури (15-25)°С. Вакцинувати можна лише клінічно здорових тварин з хорошим ступенем вгодованості. Дегельмінтизацію проводити мінімум за 10 днів до вакцинації. Щеплених тварин не слід тренувати або піддавати фізичним навантаженням протягом одного тижня після вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами:
Вакцина Біокан М застосовується окремо.
Вакцину Біокан М не можна застосовувати в якості розчинника для інших ліофілізованих вакцин або в комбінації з рідкими вакцинами Біокан.
Вакцину Біокан М можна застосовувати з вакцинами Біокан за 1 тиждень до першої вакцинації та 2 тижні після ревакцинації (або третьої вакцинації) (Puppy, P, DP, DH, DHP, DHPPi, L, R, LR, C), за умови введення в різні кінцівки.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози:
1 мл незалежно від віку, маси та породи тварини.
Метод застосування: внутрішньом’язово (у м’язи задніх кінцівок).
Вакцину Біокан М слід застосовувати у віці від 12 тижнів, ревакцинацію слід проводити через 14-21 день. Першу дозу вакцини вводять у м’язи лівої задньої кінцівки, а другу дозу – у м’язи правої задньої кінцівки.
За необхідності, у випадку терапевтичного щеплення, третя вакцинація проводиться через 18-24 днів після ревакцинації. Для підтримання постійного імунітету слід проводити щорічну ревакцинацію.

Побічні ефекти:
У місці застосування вакцини можуть з’явитися місцеві реакції (розміром з горошину), які зникають самі по собі протягом 3 тижнів. У рідких випадках можуть спостерігатися алергічні реакції.

Період виведення (каренції):
Не призначено для продуктивних тварин.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
У випадку ін’єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.

Термін придатності:
2 роки.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Пластикові коробки з лунками: 2х1 мл, 10 х 1 мл, 20 x 1 мл, 50 х 1 мл, 100 х 1 мл вакцини Біокан М.

Правила відпуску:
За рецептом.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.