Біосуіс АПП (Biosuis APP) вакцина, 100 доз* 1 мл (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
Actinobacillus pleuropneumoniae, інактивована, серотип 2 — RP≥1;
Actinobacillus pleuropneumoniae, інактивована, серотип 9 — RP≥1;
Actinobacillus pleuropneumoniae, інактивована, серотип 11 — RP≥1;
анатоксин АРХ І — RP≥1;
анатоксин АРХ ІІ — RP≥1;
анатоксин АРХ ІІІ — RP≥1.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: монтанід — 0,2 мл;
консервант: тіомерсал — 0,1 мг;
інактивант: формальдегід 35 % — макс. 1 мг;
фізіологічний соляний розчин — до 1 мл (9 мг.)

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина містить бактеріальний антиген Actinobacillus pleuropneumoniae та анатоксини АРХ I, АРХ II та АРХ III. Після парентерального застосування ці антигени викликають формування специфічних антитіл, які захищають організм проти актинобацилярної плевропневмонії, а також забезпечують захист проти найбільш поширених вторинних бактеріальних пневмонічних патогенів, які загострюють клінічне протікання хвороби.
Вакциновані поросята через 3 тижня після ревакцинації набувають активний імунітет, який триває протягом 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Для активної вакцинації поросят проти плевропневмонії, викликаної Actinobacillus pleuropneumoniae.

Протипоказання:
Наявні гострі захворювання або захворювання, що супроводжуються лихоманкою.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням вміст флакону підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують поросятам, починаючи з 6-тижневого віку, у дозі 1 мл шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій у ділянку шиї за вушною раковиною. Тварин щеплюють двічі з інтервалом 3 тижні.

Побічні ефекти:
Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром 10 см, яка зникає протягом 2 тижнів. У щеплених тварин можливе тимчасове підвищення температури тіла на 1°С.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних флаконах, що містять 10 мл, 50 мл або 100 мл вакцини, або пластикових флаконах, що містять 10 мл, 50 мл, 100 мл або 250 мл вакцини. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки або пластикові коробки з лунками.
Розмір пакування: 1 х 10 мл (10 доз), 10 х 10 мл (100 доз), 1 х 50 мл (50 доз), 1 х 100 мл (100 доз), 1 х 250 мл (250 доз).

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.