Біосуіс PRRS ін. Eu+Am (Biosuis PRRS inact Eu+Am) вакцина, 25 доз (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
вірус РРСС, європейський штам MSV Bio-60 — мін. 105,1 ТЦІД50, макс. 107,0 ТЦІД50, RP ≥ 1
вірус РРСС, американський штам MSV Bio-61 — мін. 105,1 ТЦІД50, макс. 107,0 ТЦІД50, RP ≥ 1
Допоміжні речовини:
ад’ювант: емульсіген — 0,4 мл
консервант: тіомерсал — 0,085-0,115 мг/мл

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини викликають вироблення специфічних антитіл для забезпечення захисту імунізованих тварин проти вірусу репродуктивно-респіраторного синдрому свиней. Стійкий імунітет формується через 3 тижня після основної вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вид тварин:
Свині.

Показання до застосування:
Для активної вакцинації ремонтних свинок та свиноматок проти вірусу репродуктивно-респіраторного синдрому.

Протипоказання:
Не застосовувати вакцину для тварин з клінічними ознаками хвороби, а також при захворюваннях, що супроводжуються лихоманкою.

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням вміст флакону підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати під час лактації.
Застосування вакцини дозволяється на 60-70 день вагітності відповідно до схеми вакцинації.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій у ділянку шиї за вушною раковиною. Доза вакцини - 2 мл.
Ремонтних свинок вакцинують, починаючи з 6-місячного віку.
Основна вакцинація.
Первинна вакцинація: тварин вакцинують до парування двічі з інтервалом 2-3 тижня таким чином, щоб друга вакцинація проводилась не пізніше, ніж за 2 тижня до парування.
Ревакцинація: одна доза вакцини на 60-70 день вагітності.
Для підтримання імунітету тварин щеплюють однією дозою вакцини (2 мл) на 60-70 день кожної наступної вагітності після основної вакцинації.

Схему вакцинації розробляє безпосередньо лікар ветеринарної медицини, в залежності від епізоотичної ситуації.

Побічні ефекти:
Продукт належить до групи інактивованих вакцин, які зазвичай не викликають негативних ефектів.
При появі анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування.
У місці застосування вакцини можуть з’явитись припухлість або почервоніння діаметром до 3 см, які зникають протягом одного тижня після вакцинації. Також у місці введення вакцини можуть спостерігатись тимчасові місцеві реакції у вигляді гранульоми діаметром до 1 см.

Період виведення (каренції):
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності:
18 місяців. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах, що містять 10 мл, 50 мл або 100 мл вакцини. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та закриті алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні або пластикові коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Розмір пакування: 1 х 10 мл, 10 х 10 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.