Когламун, 250 мл. (Сева)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВА-00241-02-10
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    16.07.2020
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Діючі речовини :
    Clostridium perfringens (А), Clostridium perfringens (С), Clostridium perfringens (D)
  • Види тварин :
    свині, вівці, кози
  • Показати всі характеристики
Опис:
КОГЛАМУН, COGLAMUNE - вакцина інактивована полівалентна проти клостридіозів дрібної рогатої худоби і свиней.

Склад:
Одна доза вакцини (2 мл) містить:
Анатоксини Clostridiumperfringens в достатній кількості для забезпечення відповідного рівня антитіл в сироватці крові контрольних тварин:
Альфа токсоїд Clostridiumperfringens тип А - ≥ 2.0 МО/мл,
Бета токсоїд Clostridiumperfringens тип С - ≥10.0 МО/мл,
Епсілон токсоїд Clostridiumperfringens тип D - ≥ 5.0 МО/мл.
Допоміжні речовини: гідроксид алюмінію, формальдегід, ізотонічний розчин хлориду натрію.

Фармацевтична форма:
Суспензія для ін'єкцій.

Імунобіологічні властивості:
Вакцина рекомендована для активної імунізації свиней та дрібної рогатої худоби проти клостридіозів. Збільшення рівня антитіл у попередньо імунізованої тварини відмічається впродовж 10-14 діб після вакцинації й досягає максимального значення через місяць після вакцинації. Імунітет триває протягом щонайменше 10-12 місяців після вакцинації. Активна імунізація вагітних овець і свиноматок за 2 тижні до окоту/опоросу дає пасивний захист для ягнят і поросят через антитіла в молозиві, що триває до 8 тижнів.

Вид тварин:
Свині, вівці, кози.

Показання до застосування:
Використовується для імунізації овець, кіз і свиней проти патогенів C. perfringens, які спричинюють: ентеротоксемію овець, геморагічний ентерит ягнят, брадзот овець, некротичний ентерит свиней.
Активна імунізація вагітних овець і свиноматок дає пасивний захист для ягнят і поросят через антитіла в молозиві.

Протипоказання:
Відсутні.

Застереження при застосуванні:
Кози дуже чутливі до парентеральних ін'єкцій, тому бажано провести попереднє випробування на обмеженій кількості тварин, й дотримуватись відповідних заходів для запобігання можливого шоку (дієта з задаванням великої кількості води, введення антигістамінних препаратів).
Флакон з вакциною слід ретельно струсити перед використанням. При роботі з вакциною слід дотримуватись правил асептики/антисептики. Вакцинувати слід лише клінічно здорових тварин.

Взаємодія з іншими засобами:
Не відома.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують підшкірно, в дозі: вівці та кози - 2 мл, свині - 4 мл.
Першу вакцинацію свиням слід проводити в 2 ін'єкції з інтервалом 4-6 тижнів. Ревакцинацію проводять через 1 рік від дати останнього введення вакцини.
Вагітних тварин слід вакцинувати для забезпечення оптимального рівня колостральних антитіл таким чином, щоб ревакцинація здійснювалась не менше ніж за 2 тижні перед очікуваним опоросом.
Ягнят та поросят від вакцинованих вівце- та свиноматок слід вакцинувати починаючи з 8-ми тижневого віку, а від невакцинованих - починаючи з 2-х тижневого віку, в дозі 2 мл на одну тварину.

Побічні ефекти:
Після застосування можливе виникнення місцевої реакції у місці введення. Підшкірний набряк зникає впродовж кількох тижнів.

Період виведення (каренції):
Відсутній.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП:
Перед початком роботи слід детально ознайомитись із правилами роботи з вакцинами й ретельно їх дотримуватись. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря. При роботі з вакциною слід користуватись засобами індивідуального захисту (рукавички, захисні окуляри, маска для обличчя), дотримуватись правил особистої гігієни.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний продукт або його залишки необхідно знешкодити відповідно до місцевих (державних) правил.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

Упаковка:
Пластикові флакони по 50, 100, 250, 500 мл, закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками, упаковані в картонні коробки.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

Термін придатності:
24 місяці.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення:
Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника:
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВА-00241-02-10
Реєстрація в Україні дійсна до 16.07.2020
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Суспензія
Діючі речовини Clostridium perfringens (А), Clostridium perfringens (С), Clostridium perfringens (D)
Види тварин свині, вівці, кози

Мітки: анатоксины Clostridiumperfringens: альфа токсоид Clostridiumperfringens тип А; бета токсоид Clostridiumperfringens тип С, эпсилон токсоид Clostridiumperfringens тип D