Парвоэризин (Parvoerysin) вакцина, 50 доз (Bioveta)

Состав:
Одна доза (2 мл) вакцины содержит:
Действующие вещества:
инактивированный парвовирус САМР V198, штамм S-27 (MSV Bio-37) — ≥ 4 log₂;
Erysipelothrix rhusiopathiae инактивированная — RP ≥ 1:
три инактивированные штаммы типа 2:
штамм MSLB 1013 E. R.-2-64,
штамм MSLB 1014 E. R.-2-5,
штамм MSLB 1016 E. R.-2-II;
один инактивированный штамм типа 1:
штамм MSLB 1015 E. R.-1-203.
Вспомогательные вещества:
адъювант: минеральное масло — до 2 мл;
инактивант: раствор формальдегида 35 — ≤ 0,01 мл;
консервант: тиомерсал — 0,2 мг.

Фармацевтическая форма:
Эмульсия.

Иммунобиологические свойства:
Антигены вакцины индуцируют образование специфических антител для обеспечения защиты иммунизированных животных против рожи свиней, а также для защиты эмбрионов и плода ремонтных свинок и свиноматок против парвовироза течение всего периода супоросности. Высокие титры антител после вакцинации у хряков предупреждают репликацию парвовируса в гениталиях и уменьшают риск передачи инфекции во время спаривания или искусственного осеменения.
Повышение титров антител в РТГА против парвовируса происходит уже после первичной вакцинации. Максимальные уровни поствакцинальных антител регистрируются через 35 дней после вакцинации и сохраняются на протяжении 6 месяцев.
Стойкий иммунитет против рожи свиней формируется через 21 день после вакцинации и длится в течение 6 месяцев.

Вид животных:
Свиньи.

Показания к применению:
Для активной иммунизации ремонтных свинок, свиноматок и хряков против парвовироза и рожи свиней.

Противопоказания:
Не разрешается прививать клинически больных животных и животных с признаками болезни.

Меры предосторожности:
Перед применением тщательно встряхнуть содержимое флакона. Вакцинировать только клинически здоровых животных.

Взаимодействие с другими средствами:
Информация о безвредности и эффективности применения вакцины с другими ветеринарными препаратами отсутствует. Решение о введении средства с другими ветеринарным препаратами принимает непосредственно врач ветеринарной медицины.

Особые указания при беременности, лактации:
Без ограничений.

Способ применения и дозы:
Вакцину применяют в дозе 2 мл на животное путем внутримышечных инъекций в область шеи за ушной раковиной.
Ремонтные свинки и свиноматки:
Первичная вакцинация: за 2-4 недели до спаривания. Дальнейшие регулярные прививки всегда проводятся одной дозой вакцины за 2-4 недели до спаривания.
Хряки:
Первичная вакцинация: не позднее, чем за 2 недели до случки или привлечения кабана к искусственному осеменению.
Для поддержания иммунитета животных ревакцинируют одной дозой вакцины каждые полгода.

Побочные эффекты:
После применения вакцины могут наблюдаться общие реакции, длящиеся максимум 1-3 дня и сопровождаются временным повышением температуры, пониженным потреблением корма и сонливостью. После введения вакцины в месте инъекции может образоваться припухлость, которая исчезает в течение 2-3 недель.

Период выведения:
Ноль дней.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, которые применяют ВИП:
Избегать аутовакцинации. В случае случайного введения вакцины необходимо срочно обратиться к врачу.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Неиспользованный ветеринарный препарат или пустые флаконы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Срок годности:
18 месяцев. После первого вскрытия флакона вакцину использовать в течение 10 часов.

Условия хранения и транспортировки:
Хранить в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 °C до + 8 °C. Не замораживать!

Упаковка:
Вакцина выпускается в стеклянных или пластиковых флаконах. Флаконы с вакциной, покрытые резиновой пробкой, пригодным для прокалывания, и запаяны алюминиевой крышкой, помещенные в картонные коробки. В каждой коробке содержится утверждена открытка-вкладыш.
Размер упаковки:
1 х 10 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.

Производитель:
Акционерное общество «Биовета», 212 Коменскего, 683 23 Ивановице на Гане, Чешская Республика.

Дополнительная информация:
Если препарат не отвечает требованиям открытки-вкладыша или возникли осложнения, применение этой серии немедленно прекращают и сообщают в Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) и поставщику (производителю). Одновременно с посланником в ГНКИБШМ направляют, согласно «Указания о порядке предъявления рекламаций на биологические препараты, предназначенные для применения в ветеринарной медицине» от 03.06.98 № 2 три нераскрытых флакона этой серии препарата по адресу 03151, г. Киев, вул. Донецкая, 30, ГНКИБШМ.