Шотадин 100 мл. (Ветсинтез)

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Реєстрація не продовжена
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    AB-06258-01-16
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    08.03.2021
  • Категоризація по EMA :
    DD
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Штрих код :
    4820138344175
  • Діючі речовини :
    бензилпеніциліну прокаїнова сіль, бензатину бензилпеніцилін, дигідрострептоміцину сульфат
  • Показати всі характеристики
Опис:
Суспензія від білого до майже жовтувато — білого кольору, при зберіганні розшаровується

Склад:
1 мл препарату містить діючі речовини:
прокаїну бензипеніцилін — 100 мг;
бензатину бензипеніцилін — 100 мг;
дигідрострептоміцину сульфат — 200 мг.
Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид, натрій метилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, натрій цитрат, гідроксипропілметилцелюлоза, натрій формальдегід сульфоксилати, трилон Б, твіни, спан, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості:
ATC vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA01 — Пеніциліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Діючими речовинами препарату є прокаїну бензипеніцилін і бензатину бензипеніцилін, які відносяться до бета-лактамних антибіотиків, групи пеніцилінів, та дигідрострептоміцинів сульфата, які належить до антибактеріальних бактерицидних засобів з групи аміноглікозидів.
Прокаїн бензипеніцилін проявляє бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії. В основі дії речовини лежить інгібування активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, що гідролізують пептидогликан, що послаблює ковалентні зв’язки клітинної стінки. Бактеріальні клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями прокаїн бензилпеніциліну є повільне всмоктування і пролонгована дія при введенні.
Бензатину бензипеніцилін є бета-лактамним антибіотиком з групи пеніцилінів типу G пролонгованої дії. Бактерицидно діє на чутливі мікроорганізми за рахунок пригнічення синтезу мукопептидів клітинної стінки. Активний відносно грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Пеніциліназу-неутворюючі), Streptococcus spp., В тому числі Streptococcus pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаеробних спороутворюючих паличок: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelli; грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Пеніциліни високоактивні відносно грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae та інших). В основі механізму дії лежить порушення синтезу мукопептида пептидогликана, що призводить до пригнічення синтезу клітинної стінки мікроорганізму, пригнічення росту і розмноження бактерій.
Дигідрострептоміцин — аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальний ефект заснований на зв’язуванні молекули стрептоміцину з рибосомальной 30 S субодиницею мікробної клітини, що призводить до утворення неповноцінних білків, зупинки зростання і розвитку бактерій. На відміну від прокаїн бензилпеніциліну, дигідрострептоміцин сульфат діє на мікроорганізми, що знаходяться як в стадії розмноження, так і в стадії спокою.
Після внутрішньом’язового застосування пеніциліни і дигідрострептоміцин широко розподіляються по всіх тканинах організму. Високу концентрацію визначають в нирках, печінці, м’язах і легких. При парентеральному введенні пеніцилін всмоктується повільно, тому його максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 3-4 години. Дигідрострептоміцин добре абсорбується з місця ін’єкції. Він добре проникає в молоко. Пік концентрації дигідрострептоміцин проявляється через 30-90 хвилин, і зберігається в організмі в терапевтичної концентрації не менше 24 годин. З організму пеніцилін і дигідрострептоміцин виводяться, головним чином, з сечею.

Застосування:
Лікування великої рогатої худоби, свиней при захворюваннях травного тракту (гастроентериту, диспепсії і діареї різного характеру), органів дихання (бронхіти, пневмонії різної етіології) і сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити), а також при гнійних і вторинних інфекціях, викликаних мікроорганізмами чутливими до діючих речовин препарату, включно з грампозитивними бактеріями: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (В.т. числі Staphylococcus aureus), Streptococcus spp .; і грамнегативнімікроорганізми: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.

Дозування:
Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують.
Внутрішньом’язово (свині) або підшкірно (велика рогата худоба) в дозі 1 мл на 10 кг маси тіла тварини одноразово.
У важких випадках рекомендується повторне введення препарату через 3 доби.

Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та дигідрострептоміцин.
Препарат не застосовувати кроликам, морським свинкам, хом’якам або іншим дрібним травоїдним тваринам.
Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.
Не застосовувати одночасно з іншими бета-лактамними антибіотиками з групи пеніцилінів типу G.
Не застосовувати одночасно з іншими антибіотиками, що мають антагонізм (гентаміцин або канаміцин).
Не застосовувати внутрішньовенно.

Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 35 діб (свині) і 49 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску:
Флакони з нейтрального скла по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.

Зберігання:
Сухе, темне місце при температурі від 4° до 8°С, в місцях, недоступних для дітей і тварин, окремо від харчових продуктів.

Термін придатності:
18 місяців (за умови зберігання в сухому темному місці при температурі від 4° до 8°С).
Термін придатності — 12 місяців (за умови зберігання в сухому, темному місці при температурі від 15° С до 25°С).
Після першого відбору з флакона препарат слід використати протягом 28 діб, за умови зберігання в холодильнику при температурі від 4° до 8°С.

Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QJ01RA01
Реєстрація
Статус на ринку України Реєстрація не продовжена
Реєстраційне свідоцтво (Україна) AB-06258-01-16
Реєстрація в Україні дійсна до 08.03.2021
Основні дані препарату
Категоризація по EMA DD
Лікарська форма випуску Суспензія
Штрих код 4820138344175
Діючі речовини бензилпеніциліну прокаїнова сіль, бензатину бензилпеніцилін, дигідрострептоміцину сульфат
Види тварин корови, бики, телята, свині, собаки, кішки
Дозування
бики (мл/кг м.т.) 0.1
вівці (мл/кг м.т.) 0.1
кози (мл/кг м.т.) 0.1
корови (мл/кг м.т.) 0.1
коти (мл/кг м.т.) 0.1
свині (мл/кг м.т.) 0.1
собаки (мл/кг м.т.) 0.1
телята (мл/кг м.т.) 0.1
Склад (мг/г, мг/мл)
бензатин бензилпеніцилін 100
дигідрострептоміцин 200
прокаїн бензилпеніцилін 100
Чутливість
Brucella spp. +
Clostridium spp. +
Corynebacterium spp. +
Enterococcus spp. +
Erysipelothrix spp. +
Escherichia coli +
Haemophilus spp. +
Klebsiella spp +
Listeria monocytogenes +
Pasteurella spp. +
Salmonella spp. +
Shigella spp. +
Staphylococcus spp. +
Streptococcus spp. +

Мітки: прокаина бензилпенициллин, бензатина бензилпенициллин, дигидрострептомицина сульфат