Мобільна майстерня Locker для ремонту техніки
Шотадин 100 мл. (Ветсинтез)
- Бренд:
- 100
- Статус на ринку України :Реєстрація не продовжена
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :AB-06258-01-16
- Реєстрація в Україні дійсна до :08.03.2021
- Категоризація по EMA :DD
- Лікарська форма випуску :Суспензія
- Штрих код :4820138344175
- Діючі речовини :бензилпеніциліну прокаїнова сіль, бензатину бензилпеніцилін, дигідрострептоміцину сульфат
- Показати всі характеристики
713.00 грн.

Стандарт якості GMP

Стандарт якості GMP+
Опис:
Суспензія від білого до майже жовтувато — білого кольору, при зберіганні розшаровується
Склад:
1 мл препарату містить діючі речовини:
прокаїну бензипеніцилін — 100 мг;
бензатину бензипеніцилін — 100 мг;
дигідрострептоміцину сульфат — 200 мг.
Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид, натрій метилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, натрій цитрат, гідроксипропілметилцелюлоза, натрій формальдегід сульфоксилати, трилон Б, твіни, спан, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості:
ATC vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA01 — Пеніциліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Діючими речовинами препарату є прокаїну бензипеніцилін і бензатину бензипеніцилін, які відносяться до бета-лактамних антибіотиків, групи пеніцилінів, та дигідрострептоміцинів сульфата, які належить до антибактеріальних бактерицидних засобів з групи аміноглікозидів.
Прокаїн бензипеніцилін проявляє бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії. В основі дії речовини лежить інгібування активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, що гідролізують пептидогликан, що послаблює ковалентні зв’язки клітинної стінки. Бактеріальні клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями прокаїн бензилпеніциліну є повільне всмоктування і пролонгована дія при введенні.
Бензатину бензипеніцилін є бета-лактамним антибіотиком з групи пеніцилінів типу G пролонгованої дії. Бактерицидно діє на чутливі мікроорганізми за рахунок пригнічення синтезу мукопептидів клітинної стінки. Активний відносно грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Пеніциліназу-неутворюючі), Streptococcus spp., В тому числі Streptococcus pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаеробних спороутворюючих паличок: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelli; грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Пеніциліни високоактивні відносно грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae та інших). В основі механізму дії лежить порушення синтезу мукопептида пептидогликана, що призводить до пригнічення синтезу клітинної стінки мікроорганізму, пригнічення росту і розмноження бактерій.
Дигідрострептоміцин — аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальний ефект заснований на зв’язуванні молекули стрептоміцину з рибосомальной 30 S субодиницею мікробної клітини, що призводить до утворення неповноцінних білків, зупинки зростання і розвитку бактерій. На відміну від прокаїн бензилпеніциліну, дигідрострептоміцин сульфат діє на мікроорганізми, що знаходяться як в стадії розмноження, так і в стадії спокою.
Після внутрішньом’язового застосування пеніциліни і дигідрострептоміцин широко розподіляються по всіх тканинах організму. Високу концентрацію визначають в нирках, печінці, м’язах і легких. При парентеральному введенні пеніцилін всмоктується повільно, тому його максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 3-4 години. Дигідрострептоміцин добре абсорбується з місця ін’єкції. Він добре проникає в молоко. Пік концентрації дигідрострептоміцин проявляється через 30-90 хвилин, і зберігається в організмі в терапевтичної концентрації не менше 24 годин. З організму пеніцилін і дигідрострептоміцин виводяться, головним чином, з сечею.
Застосування:
Лікування великої рогатої худоби, свиней при захворюваннях травного тракту (гастроентериту, диспепсії і діареї різного характеру), органів дихання (бронхіти, пневмонії різної етіології) і сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити), а також при гнійних і вторинних інфекціях, викликаних мікроорганізмами чутливими до діючих речовин препарату, включно з грампозитивними бактеріями: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (В.т. числі Staphylococcus aureus), Streptococcus spp .; і грамнегативнімікроорганізми: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.
Дозування:
Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують.
Внутрішньом’язово (свині) або підшкірно (велика рогата худоба) в дозі 1 мл на 10 кг маси тіла тварини одноразово.
У важких випадках рекомендується повторне введення препарату через 3 доби.
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та дигідрострептоміцин.
Препарат не застосовувати кроликам, морським свинкам, хом’якам або іншим дрібним травоїдним тваринам.
Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.
Не застосовувати одночасно з іншими бета-лактамними антибіотиками з групи пеніцилінів типу G.
Не застосовувати одночасно з іншими антибіотиками, що мають антагонізм (гентаміцин або канаміцин).
Не застосовувати внутрішньовенно.
Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 35 діб (свині) і 49 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску:
Флакони з нейтрального скла по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.
Зберігання:
Сухе, темне місце при температурі від 4° до 8°С, в місцях, недоступних для дітей і тварин, окремо від харчових продуктів.
Термін придатності:
18 місяців (за умови зберігання в сухому темному місці при температурі від 4° до 8°С).
Термін придатності — 12 місяців (за умови зберігання в сухому, темному місці при температурі від 15° С до 25°С).
Після першого відбору з флакона препарат слід використати протягом 28 діб, за умови зберігання в холодильнику при температурі від 4° до 8°С.
Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
Суспензія від білого до майже жовтувато — білого кольору, при зберіганні розшаровується
Склад:
1 мл препарату містить діючі речовини:
прокаїну бензипеніцилін — 100 мг;
бензатину бензипеніцилін — 100 мг;
дигідрострептоміцину сульфат — 200 мг.
Допоміжні речовини: прокаїн гідрохлорид, натрій метилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, натрій цитрат, гідроксипропілметилцелюлоза, натрій формальдегід сульфоксилати, трилон Б, твіни, спан, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості:
ATC vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA01 — Пеніциліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Діючими речовинами препарату є прокаїну бензипеніцилін і бензатину бензипеніцилін, які відносяться до бета-лактамних антибіотиків, групи пеніцилінів, та дигідрострептоміцинів сульфата, які належить до антибактеріальних бактерицидних засобів з групи аміноглікозидів.
Прокаїн бензипеніцилін проявляє бактерицидну дію, в основному, на грампозитивні бактерії. В основі дії речовини лежить інгібування активності ферментів синтезу пептидоглікану, що призводить до припинення росту бактерій, а також активізує ферменти, що гідролізують пептидогликан, що послаблює ковалентні зв’язки клітинної стінки. Бактеріальні клітини перестають ділитися, збільшуються, набухають і розпадаються з утворенням дрібних частинок. Особливостями прокаїн бензилпеніциліну є повільне всмоктування і пролонгована дія при введенні.
Бензатину бензипеніцилін є бета-лактамним антибіотиком з групи пеніцилінів типу G пролонгованої дії. Бактерицидно діє на чутливі мікроорганізми за рахунок пригнічення синтезу мукопептидів клітинної стінки. Активний відносно грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Пеніциліназу-неутворюючі), Streptococcus spp., В тому числі Streptococcus pneumoniae і Streptococcus pyogenes A, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаеробних спороутворюючих паличок: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelli; грамнегативних мікроорганізмів: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Пеніциліни високоактивні відносно грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae та інших). В основі механізму дії лежить порушення синтезу мукопептида пептидогликана, що призводить до пригнічення синтезу клітинної стінки мікроорганізму, пригнічення росту і розмноження бактерій.
Дигідрострептоміцин — аміноглікозидний антибіотик, який діє бактерицидно на грамнегативні і грампозитивні мікроорганізми (Pasteurella spp., Salmonella spp., E.coli, Klebsiella spp., Hemophilus spp., Brucella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp.). Антибактеріальний ефект заснований на зв’язуванні молекули стрептоміцину з рибосомальной 30 S субодиницею мікробної клітини, що призводить до утворення неповноцінних білків, зупинки зростання і розвитку бактерій. На відміну від прокаїн бензилпеніциліну, дигідрострептоміцин сульфат діє на мікроорганізми, що знаходяться як в стадії розмноження, так і в стадії спокою.
Після внутрішньом’язового застосування пеніциліни і дигідрострептоміцин широко розподіляються по всіх тканинах організму. Високу концентрацію визначають в нирках, печінці, м’язах і легких. При парентеральному введенні пеніцилін всмоктується повільно, тому його максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 3-4 години. Дигідрострептоміцин добре абсорбується з місця ін’єкції. Він добре проникає в молоко. Пік концентрації дигідрострептоміцин проявляється через 30-90 хвилин, і зберігається в організмі в терапевтичної концентрації не менше 24 годин. З організму пеніцилін і дигідрострептоміцин виводяться, головним чином, з сечею.
Застосування:
Лікування великої рогатої худоби, свиней при захворюваннях травного тракту (гастроентериту, диспепсії і діареї різного характеру), органів дихання (бронхіти, пневмонії різної етіології) і сечостатевої системи (метрити, мастити, цистити), а також при гнійних і вторинних інфекціях, викликаних мікроорганізмами чутливими до діючих речовин препарату, включно з грампозитивними бактеріями: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Enterococcus spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (В.т. числі Staphylococcus aureus), Streptococcus spp .; і грамнегативнімікроорганізми: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.
Дозування:
Перед застосуванням флакон з препаратом ретельно струшують.
Внутрішньом’язово (свині) або підшкірно (велика рогата худоба) в дозі 1 мл на 10 кг маси тіла тварини одноразово.
У важких випадках рекомендується повторне введення препарату через 3 доби.
Протипоказання:
Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пеніцилінів та дигідрострептоміцин.
Препарат не застосовувати кроликам, морським свинкам, хом’якам або іншим дрібним травоїдним тваринам.
Не застосовувати тваринам з порушеною функцією нирок.
Не застосовувати одночасно з іншими бета-лактамними антибіотиками з групи пеніцилінів типу G.
Не застосовувати одночасно з іншими антибіотиками, що мають антагонізм (гентаміцин або канаміцин).
Не застосовувати внутрішньовенно.
Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 35 діб (свині) і 49 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску:
Флакони з нейтрального скла по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.
Зберігання:
Сухе, темне місце при температурі від 4° до 8°С, в місцях, недоступних для дітей і тварин, окремо від харчових продуктів.
Термін придатності:
18 місяців (за умови зберігання в сухому темному місці при температурі від 4° до 8°С).
Термін придатності — 12 місяців (за умови зберігання в сухому, темному місці при температурі від 15° С до 25°С).
Після першого відбору з флакона препарат слід використати протягом 28 діб, за умови зберігання в холодильнику при температурі від 4° до 8°С.
Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QJ01RA01 |
| Реєстрація | |
| Статус на ринку України | Реєстрація не продовжена |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | AB-06258-01-16 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 08.03.2021 |
| Основні дані препарату | |
| Категоризація по EMA | DD |
| Лікарська форма випуску | Суспензія |
| Штрих код | 4820138344175 |
| Діючі речовини | бензилпеніциліну прокаїнова сіль, бензатину бензилпеніцилін, дигідрострептоміцину сульфат |
| Види тварин | корови, бики, телята, свині, собаки, кішки |
| Дозування | |
| бики (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| вівці (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| кози (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| корови (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| коти (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| свині (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| собаки (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| телята (мл/кг м.т.) | 0.1 |
| Склад (мг/г, мг/мл) | |
| бензатин бензилпеніцилін | 100 |
| дигідрострептоміцин | 200 |
| прокаїн бензилпеніцилін | 100 |
| Чутливість | |
| Brucella spp. | + |
| Clostridium spp. | + |
| Corynebacterium spp. | + |
| Enterococcus spp. | + |
| Erysipelothrix spp. | + |
| Escherichia coli | + |
| Haemophilus spp. | + |
| Klebsiella spp | + |
| Listeria monocytogenes | + |
| Pasteurella spp. | + |
| Salmonella spp. | + |
| Shigella spp. | + |
| Staphylococcus spp. | + |
| Streptococcus spp. | + |
Мітки: прокаина бензилпенициллин, бензатина бензилпенициллин, дигидрострептомицина сульфат



