Мультимаст ДС

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Зареєстровано
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    АА-03690-01-12
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    27.02.2023
  • Каренція на молоко (корови), діб :
    50
  • Каренція по м'ясу (ВРХ), діб :
    28
  • Категоризація по EMA :
    DD
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Діючі речовини :
    неоміцину сульфат, пенетамат гідройодид, прокаїну бензилпеніцилін
  • Види тварин :
    корови, кози
  • Показати всі характеристики

124.00 грн.
Упаковка:
ПЕ відро на 120 туб по 4,5 г

Фармацевтична форма:
Суспензія для інтрацистернального застосування

Діюча речовина:
1 шприц-туба (4,5 г) містить діючі речовини: неоміцину сульфат - 100 мг, пенетамат гідройодид - 100 мг, прокаїну бензилпеніцилін - 400 мг. Допоміжні речовини: стеарат алюмінію, рідкий парафін.

Деталі:
АТС -vet класифікаційний код: QJ51 - антибактеріальні ветеринарні препарати для інтрацистернального введення. Мультимаст ДС - це комбінований протимаститний препарат, до складу якого входять неоміцину сульфат, пенетамат гідройодид та прокаїну бензилпеніцилін.

Показання до застосування:
Лікування корів в період сухостою при інтрамамарних інфекціях та профілактика маститів в період сухостою.

Категорія:
Ветеринарні продукти

Tварина:
ВРХ, ДРХ

Опис:
Суспензія для інтрацистернального застосування Мультимаст ДС
Прокаїн бензилпеніцилін є бактерицидним антибіотиком пеніцилінового ряду, що діє на грампозитивні та грамнегативні бактерії: Campylobacter spp., Clostridium spp., Cornebacterium spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Механізм дії його полягає у порушенні синтезу пептидоглікану - мукопептиду клітинної оболонки, що призводить до інгібування синтезу клітинної стінки мікроорганізму, гальмування росту і розмноження бактерій. Неоміцин - аміноглікозидний антибіотик широкого спектру дії. Механізм дії неоміцину полягає у гальмуванні синтезу білка в мікробній клітині. Неоміцин активний проти грамнегативних та грампозитивних мікроорганізми: E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa. Пенетамат гідройодид - це складний ефір бензилпеніциліну, який гідролізується при рН 7,3 з виділенням вільного пеніциліну. Тому він має механізм дії та спектр активності бензилпеніциліну.

Протипоказання:
Не застосовувати тваринам в період лактації. Не застосовувати пізніше, ніж за 50 діб до отелу. Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до будь-якого з активнодіючих компонентів препарату.

Побічна дія:
Іноді при використанні можливе виникнення алергічних реакцій у тварин з підвищеною індивідуальною чутливістю до діючих компонентів препарату.

Особливі застереження при використанні:
Немає.

Використання під час вагітності, лактації, несучості:
Препарат не рекомендується застосовувати протягом 50 діб перед отелом, а також в період лактації.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:
Не відома.

Дози і способи введення тваринам різного віку:
Після останнього видоювання вміст однієї шприц-туби вводять в кожну чверть молочної залози, яку попередньо видоюють і дезінфікують. Після введення препарату чверть молочної залози масажують для рівномірного розподілу його по всій цистерні. Слід уникати забруднення наконечника шприца.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
Не виявлене.

Спеціальні застереження:
Немає.

Період виведення (каренція):
Молоко для споживання в їжу людям можна використовувати через 96 годин після отелення у корів з періодом сухостою більше 50 діб.Якщо отелення відбулось через 50 діб після останнього лікування, молоко для споживання в їжу людям може бути використане через 50 діб + 96 годин після останнього введення препарату. Забороняється забій тварин на м’ясо під час лікування. Споживання м’яса в їжу дозволяється через 28 діб після останнього введення препарату.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Пеніциліни та цефалоспорини можуть спричиняти гіперчутливість (алергію) після введення, інгаляції, використання чи контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до виникнення перехресних реакцій з цефалоспоринами та навпаки. Алергічні реакції на ці речовини можуть бути серйозними. Якщо з’явились симптоми алергії (висипання на шкірі) зверніться за консультацією до лікаря. Свербіж обличчя, очей чи губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги.Після роботи з препаратом необхідно помити руки.

Форми несумісності (основні):
Не відомі.

Термін придатності:
2 роки.

Особливі заходи зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2°С до 25°С.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QJ51RC23
Реєстрація
Статус на ринку України Зареєстровано
Реєстраційне свідоцтво (Україна) АА-03690-01-12
Реєстрація в Україні дійсна до 27.02.2023
Каренція
Каренція на молоко (корови), діб 50
Каренція по м'ясу (ВРХ), діб 28
Основні дані препарату
Категоризація по EMA DD
Лікарська форма випуску Суспензія
Діючі речовини неоміцину сульфат, пенетамат гідройодид, прокаїну бензилпеніцилін
Види тварин корови, кози
Склад (мг/г, мг/мл)
неоміцин 2.2
пенетамат гідройодид 22.2
прокаїн бензилпеніцилін 89
Чутливість
Campylobacter spp. +
Clostridium spp. +
Corynebacterium spp. +
Escherichia coli +
Klebsiella spp +
Pasteurella spp. +
Peptostreptococcus spp. +
Proteus spp. +
Pseudomonas spp. +
Salmonella spp. +
Staphylococcus aureus +
Staphylococcus spp. +
Streptococcus spp. +