Івермеквет 1%, 50 мл. (Ветсинтез)

  • Бренд:
  • Статус на ринку України :
    Зареєстровано
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    AB-01668-01-10
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    30.05.2026
  • Лікарська форма випуску :
    Розчин
  • Штрих код :
    4820138340252
  • Діючі речовини :
    івермектин
  • Види тварин :
    корови, бики, телята, кози, вівці, свині
  • Показати всі характеристики
Опис:
Масляниста рідина від безбарвного до жовтуватого кольору.

Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
івермектин - 10,0 мг.

Фармакологічні властивості:
АТС vet QP54, ендектоциди (QP54AA01, івермектин)
Діючою речовиною препарату є івермектин, який відноситься до сполук, що продукуються мікроорганізмами групи Streptomyces avermitilis. Механізм дії препарату на організм паразита полягає в тому, що івермектин стимулює виділення гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), яка зв’язується із спеціальними рецепторами нервових закінчень, збільшуючи проникність мембран для іонів хлору і блокуючи передачу нервово-м’язових імпульсів, що призводить до паралічу і загибелі паразита.
Препарат ІВЕРМЕКВЕТ 1% має високу ефективність і широкий спектр дії (інсектицидна, акарицидна і нематоцидна активність) і відносно низьку токсичність для теплокровних тварин.

Застосування:
Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней при захворюваннях, що викликані :
у великої рогатої худоби:
шлунково-кишковими і легеневими нематодами (дорослі і личинкові стадії) - Ostertagia spp., Haemonchus placei, Cooperia spp., Trichostrongylus; дорослими стадіями Dictyocaulus viviparous, Nematodirus spp.; оводами Hypoderma bovis, H. lineatum; коростявими клещами Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis; вошами Haematopinus eurysternus;
у овець і кіз:
шлунково-кишковими і легеневими нематодами (дорослі і личинкові стадії) - Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostonum spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Trichuris ovis; дорослими і личинкової стадії (4-а стадія) Dictyocaulusfilaria, Protostrongylus spp.; коростявим клещем Sarcoptes ovis; овечим рунцем Melophagus ovinus;
у свиней:
шлунково-кишковими нематодами (доросла і личинкова стадії) - Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp.; тільки дорослими стадіями Strongyloides ransomi; легеневими нематодами (тільки дорослими стадіями) Metastrongylus spp.; вошами Haematopinus suis; коростявим клещем Sarcoptes suis.

Дозування:
Одноразово в дозах:
велика рогата худоба - 1,0 мл препарату на 50 кг маси тіла тварин, підшкірно в область лопатки;
вівці, кози - 0,5 мл препарату на 25 кг маси тіла тварин, підшкірно;
свині - 1,0 мл препарату на 33 кг маси тіла тварин, підшкірно в область шиї.
Необхідно уважно розраховувати дози для свиней масою тіла до 16 кг.

Протипоказання:
Підвищена чутливість до івермектину!
Не застосовувати хворим, виснаженим і ослабленим тваринам!
Не використати тваринам при захворюваннях печінки і нирок!
Не використати коровам в період лактації і в останній місяць вагітності (за 28 діб до пологів)!

Застереження:
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 28 діб (великої рогатої худоби, овець, кіз) і через 21 добу (свиней) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновків лікаря ветеринарної медицини.
Не застосовувати одночасно з іншими антигельмінтними препаратами.

Форма випуску :
Ампули з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 по 1 мл. Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10; 20; 50; 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Зберігання:
Зберігати в сухому прохолодному, захищеному від світла місці при температурі від 10 до 25°C в тарі виробника(список Б) на стелажах або ярусами (не більше трьох).

Термін придатності:
2 роки від дати виготовлення при дотриманні споживачем умов транспортування, зберігання і застосування.

Виробник:
ТОВ "Ветсинтез", вул. Смольна, 30, м. Харків, Україна.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QP54AA01
Реєстрація
Статус на ринку України Зареєстровано
Реєстраційне свідоцтво (Україна) AB-01668-01-10
Реєстрація в Україні дійсна до 30.05.2026
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Розчин
Штрих код 4820138340252
Діючі речовини івермектин
Види тварин корови, бики, телята, кози, вівці, свині
Дозування
бики (мл/кг м.т.) 0.02
вівці (мл/кг м.т.) 0.02
кози (мл/кг м.т.) 0.02
корови (мл/кг м.т.) 0.02
свині (мл/кг м.т.) 0.03
Склад (мг/г, мг/мл)
івермектин 10

Мітки: ивермектин