Вакцина Овисан, 100 мл (ИВМ НААНУ)

Состав:
Вакцина ассоциированная концентрированная инактивированная против брадзота, злокачественного отека, некротического гепатита, дизентерии ягнят и анаэробной энтеротоксемии овец “ОВИСАН”.

Активнодействующими биологическими агентами являются антигены (бактериальные клетки и продукты их метаболизма).

В 1 см3 вакцины концентрация микробных клеток:
Clostridium septicum - 1×109 м.к./см3;
Clostridium novyi - 0,5×109 м.к./см3;
Clostridium perfringens типа А - 0,25×109 м.к./см3;
Clostridium perfringens типа В - 0,25×109 м.к./см3;
Clostridium perfringens типа C - 0,25×109 м.к./см3;
Clostridium perfringens типа Д - 0,25×109 м.к./см3;
Соотношение вспомогательных веществ, которые входят в состав вакцины, следующее: адъювант (алюминия гидроксид) составляет 18,0±2,0% к объему анакультуры; консерванты: формальдегид - 0,025-0,3% и бриллиантовый зеленый - 0,005%; иммуномодулирующее средство за прописью Рыженко В.П. - 10±1,0%.

Фармацевтическая форма:
Прозрачная жидкость от светло-зеленого до светло-коричневого цвета с аморфным голубовато-серым осадком, который при встряхивании разбивается, в равномерно стойкую суспензию. Осадок составляет 25-30% общего содержания флакона.

Иммунобиологические свойства:
Вакцина содержит смесь бактериальных антигенов и соответствующих анатоксинов клостридий, возбудителей брадзота, злокачественного отека, некротического гепатита, анаэробной дизентерии ягнят и энтеротоксемии овец, благодаря чему в организме привитых животных формируется антибактериальный и антитоксический иммунитет против этих заболеваний.
Наличие в вакцине иммуномодулирующих средств способствуют активации синтеза антител и снижает негативное воздействие препарата на привитый организм. Благодаря этому вакцину разрешается применять даже ослабленным и больным животным с лечебной целью.

Вид животных:
Овцы.

Показания к применению:
Вакцина предназначена для профилактической прививки овец против брадзота, злокачественного отека, некротического гепатита, дизентерии ягнят и анаэробной энтеротоксемии овец. Прививке подлежит все поголовье, исходя из эпизоотической ситуации. Разрешается прививка слабых животных. Прививка способствует повышению воспроизводительной функции самок, устойчивости к заболеваниям, жизнеспособности новорожденного молодняка, быстрому выздоровлению тяжело больных животных, сохранности молодняка.

Противопоказания:
Отсутствуют.

Способы применения и дозы:
Вакцину вводят внутримышечно или подкожно в области шеи или внутренней поверхности бедра, используя стерильную иглу для каждого животного. Вакцину применяют в дозах в соответствии с возрастом животных и в зависимости от эпизоотического состояния хозяйства. Прививают животных дважды с интервалом 2-3 недели, а ревакцинацию осуществляют через 6 месяцев одноразовой прививкой. При сложной эпизоотической ситуации ревакцинировать животных можно через 3-4 месяца. Вакцину применяют в следующих дозах:
Вид и возраст животных Дозы, см3
Вакцинация Ревакцинация
I II
Овцы взрослые 3,0 3,0 3,0
Ягнята возрастом старше 6-ти мес. 2,0 2,0 3,0
Ягнята возрастом 3-6 мес.1,5 2,0 2,0
Ягнята возрастом 1-3 мес. 1,0 1,5 2,0

Напряженный иммунитет у привитых животных появляется через 2 недели после второй прививки и длится в течение 6 месяцев. Выраженность и продолжительность иммунитета зависят от физиологического состояния привитых животных.

Побочные эффекты:
После прививки в течение 3-5 суток у отдельных животных может повышаться температура тела на 0,5-1°С и появляться местная реакция на введение вакцины в виде незначительных отеков с повышением температуры, которые исчезают в течение 5-7 суток без оказания врачебной помощи.

Предостережения при применении:
Перед использованием флаконы с вакциной просматривают, встряхивают, подогревают в теплой воде до температуры 36-38°С. Прививки животных осуществляют с соблюдением правил асептики и антисептики. При недостаточном встряхивании флаконов, при применении вакцины в охлажденном состоянии у привитых животных может возникнуть местная реакция с образованием “стерильных” абсцессов.
Применение вакцины с профилактической целью разрешается не ранее чем через 2 воскресенья после прививок другими вакцинами и дегельминтизаций.
При применении вакцины с лечебной целью вторую прививку осуществляют через 5-7 суток после первого, а третье-через 7-10 суток после второй прививки. В таких случаях разрешается одновременно с вакциной применять антибактериальные препараты с учетом чувствительности к ним возбудителей болезней.

Взаимодействие с другими средствами:
Не обнаружены.

Особые указания при беременности, лактации:
Беременным животным вакцину применяют не позднее 2-х недель до родов.

Период выведения:
7-10 суток.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
Отсутствуют

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Остаток неиспользованной вакцины во флаконе обезвреживают кипячением 60 минут, или добавлением в нее одного из 5%-ных растворов формалина, фенола или гидроксида натрия в соотношении 1:1 с выдержкой 2 часа.

Упаковка:
Герметично закупоренные стеклянные флаконы емкостью 10 см3, 20 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3 .

Условия хранения:
При температуре от 4°С до 8°С, в темном сухом помещении. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Вакцина должна быть использована в день открытия флакона. Транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с требованиями ГОСТ 17768 и “Правил транспортировки и хранения ветеринарных препаратов, субстанций, готовых кормов, кормовых добавок и средств ветеринарной медицины в ветеринарных аптеках, их структурных подразделениях, на базах, складах и тому подобное», утвержденных приказом Государственного департамента ветеринарной медицины Украины № 44 от 13.08.2002 и зарегистрированные в Министерстве юстиции Украины за №719/7007 от 30.08.2002 года.

Срок годности:
18 месяцев.

Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Институт ветеринарной медицины НААН Украины, 03151, г.Киев, ул.Донецкая, 30.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI04AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Вівці
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВВ-00063-02-09
Реєстрація в Україні дійсна до 06.04.2020
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Суспензія
Діючі речовини Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium perfringens
Види тварин вівці, ягнята

Мітки: Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium perfringens