Розчин новокаїну 2%, 10 мл №10.
- Бренд:
- 0
- Статус на ринку України :Реєстрація не продовжена
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :AB-01275-01-10
- Лікарська форма випуску :Розчин
- Штрих код :4820012502189
- Діючі речовини :новокаїн
- Види тварин :корови, бики, телята, вівці, ягнята, кози, козенята, свині, поросята, коні, лошата, собаки
- Показати всі характеристики
Опис:
Рідина безбарвна, прозора.
Склад:
1 мл препарату містить: новокаїн (прокаїну гідрохлорид) - 20 мг.
Фармакологічні властивості:
Препарат для місцевої анестезії, яка виникає через перебудову вегетативної іннервації. Терапевтична дія препарату настає через 15-25 хвилин і триває понад 48 годин з моменту введення. Через інтерорецептори новокаїн впливає на обмін речовин в організмі, знижує збудливість центральної нервової системи, покращує синтез фолієвої кислоти, фагоцитарну здатність клітин, збільшує вміст тканинних ферментів, знижує інтенсивність перебігу запальних процесів і пришвидшує одужання тварин.
Показання:
Застосовують для провідникової анестезії в хірургії, зняття спазмів кишковика, лікувальних блокад у патогенетичній терапії цілої низки захворювань.
Спосіб застосування та дози:
Перед застосуванням препарат підігрівають до температури тіла тварини і вводять внутрішньом’язово або внутрішньовенно.
Дози та способи введення препарату залежать від мети використання (інфільтрування розчину в тканини в місці проходження нерву, епідуральне введення).
Максимальні одноразові дози на 1 тварину становлять:
коні - 125 мл;
велика рогата худоба - 100 мл;
кози, вівці - 25 мл;
свині - 37,5 мл;
собаки - 25 мл.
Протипоказання:
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до новокаїну. Препарат несумісний з танідами, лугами, окиснювачами, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропіном), сульфаніламідами.
Застереження:
Внутрішньовенно препарат вводити повільно!
Внутрішньовенні ін’єкції у максимальних дозах викликають збудження.
Не перевищувати максимальних доз!
Форма випуску:
Скляні ампули по 10 мл (по 10 шт. у картонній коробці), скляні флакони по 100, 200 мл.
Умови зберігання:
У сухому, темному місці при температурі від +3 до +25°С.
Термін придатності:
3 роки.
Виробник готового продукту:
ТОВ "Бровафарма®", б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна.
Рідина безбарвна, прозора.
Склад:
1 мл препарату містить: новокаїн (прокаїну гідрохлорид) - 20 мг.
Фармакологічні властивості:
Препарат для місцевої анестезії, яка виникає через перебудову вегетативної іннервації. Терапевтична дія препарату настає через 15-25 хвилин і триває понад 48 годин з моменту введення. Через інтерорецептори новокаїн впливає на обмін речовин в організмі, знижує збудливість центральної нервової системи, покращує синтез фолієвої кислоти, фагоцитарну здатність клітин, збільшує вміст тканинних ферментів, знижує інтенсивність перебігу запальних процесів і пришвидшує одужання тварин.
Показання:
Застосовують для провідникової анестезії в хірургії, зняття спазмів кишковика, лікувальних блокад у патогенетичній терапії цілої низки захворювань.
Спосіб застосування та дози:
Перед застосуванням препарат підігрівають до температури тіла тварини і вводять внутрішньом’язово або внутрішньовенно.
Дози та способи введення препарату залежать від мети використання (інфільтрування розчину в тканини в місці проходження нерву, епідуральне введення).
Максимальні одноразові дози на 1 тварину становлять:
коні - 125 мл;
велика рогата худоба - 100 мл;
кози, вівці - 25 мл;
свині - 37,5 мл;
собаки - 25 мл.
Протипоказання:
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до новокаїну. Препарат несумісний з танідами, лугами, окиснювачами, солями важких металів, гексаметилентетраміном (уротропіном), сульфаніламідами.
Застереження:
Внутрішньовенно препарат вводити повільно!
Внутрішньовенні ін’єкції у максимальних дозах викликають збудження.
Не перевищувати максимальних доз!
Форма випуску:
Скляні ампули по 10 мл (по 10 шт. у картонній коробці), скляні флакони по 100, 200 мл.
Умови зберігання:
У сухому, темному місці при температурі від +3 до +25°С.
Термін придатності:
3 роки.
Виробник готового продукту:
ТОВ "Бровафарма®", б-р Незалежності, 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QN01BA02 |
| Реєстрація | |
| Статус на ринку України | Реєстрація не продовжена |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | AB-01275-01-10 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Розчин |
| Штрих код | 4820012502189 |
| Діючі речовини | новокаїн |
| Види тварин | корови, бики, телята, вівці, ягнята, кози, козенята, свині, поросята, коні, лошата, собаки |
| Дозування | |
| бики (мл/тварину) | 100 |
| вівці (мл/тварину) | 37.5 |
| кози (мл/тварину) | 37.5 |
| коні (мл/тварину) | 125 |
| корови (мл/тварину) | 100 |
| собаки (мл/тварину) | 0.25 |
| Склад (мг/г, мг/мл) | |
| новокаїн | 20 |

