Вакцина Пневмомастисан, 100 мл (ИВМ НААНУ)
- Бренд:
- 0
- Реєстраційне свідоцтво (Україна) :ВВ-00064-02-09
- Реєстрація в Україні дійсна до :06.04.2020
- Лікарська форма випуску :Суспензія
- Діючі речовини :Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonellа cholerae suis, Salmonella typhisuis, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens
- Види тварин :корови, бики, телиці, телята, свині, поросята, вівці, ягнята, кози, козенята
- Показати всі характеристики
Состав:
Вакцина ассоциированная концентрированная инактивированная против пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов животных “ПНЕВМОМАСТИСАН”.
1 см3 (одна доза) препарата содержит:
Активнодействующие биологические вещества: инактивированные бактериальные клетки и продукты их метаболизма в жидкой питательной среде:
E.coli Донецкий-910/149 — 0,5×109 м.к.;
E.coli Малиновский-131/152 — 0,5×109 м. к.;
E.coli Запорожский-12/150 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella enteritidis Запорожский-147/143 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella dublin Донецкий-515/146 — 0,25×109 м. к.;
Salmonellа cholerae suis Запорожский-32/143 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella typhisuis Черкасский-144 — 0,25×109 м.к.;
Salmonella typhimurium 3апорожский-96/145 — 0,25×109 м. к.;
Pasteurella multocida Запорожский-40/155 — 0,5×10 9 м. к.;
Staphylococcus aureus Шахтерский-1/157 — 0,5×109 м.к.;
Cl.perfringens тип А Запорожский-96/130 — 0,5×109 м. к.
Cl.perfringens тип C Славутский-97/132 — 0,5×109 м. к.
Вспомогательные вещества:
Адъювант: алюминия гидроксид - 0,6-0.8%;
Консерванты: формальдегид - не более 0,05%;
Бриллиантовый зеленый - не более 0,005%;
Иммуномодулирующее средство по прописи в.П.Рыженка* - 10±1,0%.
*патент Украины №65816А - 2004 г.
Фармацевтическая форма:
Суспензия. Прозрачная жидкость от светло-зеленого до светло-коричневого цвета с аморфным голубовато-серым осадком, который легко разбивается при встряхивании и составляет 25-30% от общего объема.
Иммунобиологические свойства:
Вакцина обеспечивает высоко специфический антибактериальный и антитоксический иммунитет одновременно против возбудителей наиболее распространенных болезней животных: пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов. Наличие в вакцине иммуномодулирующих средств способствует активации синтеза антител и снижают негативное воздействие препарата на привитый организм. Благодаря этому вакцину разрешается применять даже ослабленным и больным животным с лечебной целью. Напряженный иммунитет у привитых животных появляется через 2 недели после второй прививки и длится 6 месяцев. Выраженность и продолжительность иммунитета зависят от физиологического состояния животных.
Вид животных:
Крупный и мелкий рогатый скот, свиньи.
Показания к применению:
Для профилактической прививки крупного и мелкого рогатого скота, свиней против пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов животных. Прививке подлежит все поголовье, исходя из эпизоотической ситуации.
Противопоказания:
Отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Вакцину вводят подкожно в область шеи в дозах в соответствии с возрастом животных и в зависимости от эпизоотического состояния хозяйства. Прививают животных дважды с интервалом 2-3 недели, а ревакцинацию осуществляют через 5-6 месяцев одноразовым прививкой. При сложной эпизоотической ситуации ревакцинировать животных можно через 3-4 месяца. Вакцину применяют в следующих дозах:
Побочные эффекты:
После прививки в течение 3-5 суток у отдельных животных может повышаться температура тела на (0,5-1)°С и появляться местная реакция на введение вакцины в виде незначительных отеков с повышением температуры, которые исчезают в течение 5-7 суток без оказания врачебной помощи.
Предостережения при применении:
Перед использованием флаконы с вакциной просматривают, встряхивают, подогревают в теплой воде до температуры (36-38)°С. Применение вакцины с профилактической целью разрешается не ранее чем через 2 недели после прививок другими вакцинами и дегельминтизации. Передозировка вакцины более чем в 3 раза может вызвать отрицательную реакцию организма (угнетение, лихорадка, снижение аппетита, более выраженная местная реакция). Недостаточное встряхивания флаконов и применения вакцины в охлажденном состоянии может вызывать у привитых животных местную реакцию с образованием “стерильных” абсцессов.
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:
Исходя из эпизоотической ситуации разрешается прививать животных одновременно вакциной «ПНЕВМОМАСТИСАН» и вакциной «НЕКРОСАН».
Особые указания при беременности, лактации:
С профилактической целью беременным животным вакцину применяют не позднее 2 недель до родов. С лечебной целью без ограничений.
Период выведения:
7-10 суток.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
Отсутствуют.
Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Остаток неиспользованной вакцины во флаконе обезвреживают кипячением в течение 60 минут, или добавлением к ней одного из 5 процентных растворов: формалина, фенола или натрия гидроксида в соотношении 1: 1 с выдержкой 2 часа.
Упаковка:
Герметично закупоренные стеклянные флаконы емкостью 10 см3, 20 см3, 25 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3.
Условия хранения и транспортировки:
При температуре (2-8)°С, в темном сухом помещении. Не замораживать. Хранить в недоступном для посторонних лиц, особенно детей, месте.
Срок годности:
18 месяцев. Вакцина должна быть использована в день открытия флакона.
Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Институт ветеринарной медицины НААН Украины, 03151, г.Киев, ул.Донецкая, 30.
Вакцина ассоциированная концентрированная инактивированная против пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов животных “ПНЕВМОМАСТИСАН”.
1 см3 (одна доза) препарата содержит:
Активнодействующие биологические вещества: инактивированные бактериальные клетки и продукты их метаболизма в жидкой питательной среде:
E.coli Донецкий-910/149 — 0,5×109 м.к.;
E.coli Малиновский-131/152 — 0,5×109 м. к.;
E.coli Запорожский-12/150 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella enteritidis Запорожский-147/143 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella dublin Донецкий-515/146 — 0,25×109 м. к.;
Salmonellа cholerae suis Запорожский-32/143 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella typhisuis Черкасский-144 — 0,25×109 м.к.;
Salmonella typhimurium 3апорожский-96/145 — 0,25×109 м. к.;
Pasteurella multocida Запорожский-40/155 — 0,5×10 9 м. к.;
Staphylococcus aureus Шахтерский-1/157 — 0,5×109 м.к.;
Cl.perfringens тип А Запорожский-96/130 — 0,5×109 м. к.
Cl.perfringens тип C Славутский-97/132 — 0,5×109 м. к.
Вспомогательные вещества:
Адъювант: алюминия гидроксид - 0,6-0.8%;
Консерванты: формальдегид - не более 0,05%;
Бриллиантовый зеленый - не более 0,005%;
Иммуномодулирующее средство по прописи в.П.Рыженка* - 10±1,0%.
*патент Украины №65816А - 2004 г.
Фармацевтическая форма:
Суспензия. Прозрачная жидкость от светло-зеленого до светло-коричневого цвета с аморфным голубовато-серым осадком, который легко разбивается при встряхивании и составляет 25-30% от общего объема.
Иммунобиологические свойства:
Вакцина обеспечивает высоко специфический антибактериальный и антитоксический иммунитет одновременно против возбудителей наиболее распространенных болезней животных: пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов. Наличие в вакцине иммуномодулирующих средств способствует активации синтеза антител и снижают негативное воздействие препарата на привитый организм. Благодаря этому вакцину разрешается применять даже ослабленным и больным животным с лечебной целью. Напряженный иммунитет у привитых животных появляется через 2 недели после второй прививки и длится 6 месяцев. Выраженность и продолжительность иммунитета зависят от физиологического состояния животных.
Вид животных:
Крупный и мелкий рогатый скот, свиньи.
Показания к применению:
Для профилактической прививки крупного и мелкого рогатого скота, свиней против пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов животных. Прививке подлежит все поголовье, исходя из эпизоотической ситуации.
Противопоказания:
Отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Вакцину вводят подкожно в область шеи в дозах в соответствии с возрастом животных и в зависимости от эпизоотического состояния хозяйства. Прививают животных дважды с интервалом 2-3 недели, а ревакцинацию осуществляют через 5-6 месяцев одноразовым прививкой. При сложной эпизоотической ситуации ревакцинировать животных можно через 3-4 месяца. Вакцину применяют в следующих дозах:
| Вид и возраст животных | Дозы, см 3 | ||
| Вакцинация | Ревакцинация | ||
| I | II | ||
| Коровы | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| Телята возрастом 6 мес. и старше | 5,0 | 10,0 | 10,0 |
| Телята возрастом 10 дней — 6 мес. | 3,0 | 5,0 | 5.0 |
| Овцематки и взрослые овцы | 5,0 | 5,0 | 5,0 |
| Ягнята возрастом 6 мес. и старше | 3,0 | 3,0 | 5,0 |
| Ягнята 10 дней — 6 мес. | 2,0 | 3,0 | 5,0 |
| Свиноматки | 5,0 | 10,0 | 10,0 |
| Свиньи возрастом 6 мес. и старше | 5,0 | 5,0 | 10,0 |
| Поросята возрастом 2-6 мес. | 2,0 | 3.0 | 5,0 |
| Поросята возрастом 10 дней — 2 мес. | 2,0 | 2,0 | 3,0 |
Побочные эффекты:
После прививки в течение 3-5 суток у отдельных животных может повышаться температура тела на (0,5-1)°С и появляться местная реакция на введение вакцины в виде незначительных отеков с повышением температуры, которые исчезают в течение 5-7 суток без оказания врачебной помощи.
Предостережения при применении:
Перед использованием флаконы с вакциной просматривают, встряхивают, подогревают в теплой воде до температуры (36-38)°С. Применение вакцины с профилактической целью разрешается не ранее чем через 2 недели после прививок другими вакцинами и дегельминтизации. Передозировка вакцины более чем в 3 раза может вызвать отрицательную реакцию организма (угнетение, лихорадка, снижение аппетита, более выраженная местная реакция). Недостаточное встряхивания флаконов и применения вакцины в охлажденном состоянии может вызывать у привитых животных местную реакцию с образованием “стерильных” абсцессов.
Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:
Исходя из эпизоотической ситуации разрешается прививать животных одновременно вакциной «ПНЕВМОМАСТИСАН» и вакциной «НЕКРОСАН».
Особые указания при беременности, лактации:
С профилактической целью беременным животным вакцину применяют не позднее 2 недель до родов. С лечебной целью без ограничений.
Период выведения:
7-10 суток.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
Отсутствуют.
Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Остаток неиспользованной вакцины во флаконе обезвреживают кипячением в течение 60 минут, или добавлением к ней одного из 5 процентных растворов: формалина, фенола или натрия гидроксида в соотношении 1: 1 с выдержкой 2 часа.
Упаковка:
Герметично закупоренные стеклянные флаконы емкостью 10 см3, 20 см3, 25 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3.
Условия хранения и транспортировки:
При температуре (2-8)°С, в темном сухом помещении. Не замораживать. Хранить в недоступном для посторонних лиц, особенно детей, месте.
Срок годности:
18 месяцев. Вакцина должна быть использована в день открытия флакона.
Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Институт ветеринарной медицины НААН Украины, 03151, г.Киев, ул.Донецкая, 30.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI02AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. ВРХ |
| Реєстрація | |
| Реєстраційне свідоцтво (Україна) | ВВ-00064-02-09 |
| Реєстрація в Україні дійсна до | 06.04.2020 |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Суспензія |
| Діючі речовини | Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonellа cholerae suis, Salmonella typhisuis, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens |
| Види тварин | корови, бики, телиці, телята, свині, поросята, вівці, ягнята, кози, козенята |
Мітки: Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonellа cholerae suis, Salmonella typhisuis, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens

