Вакцина Пневмомастисан, 100 мл (ИВМ НААНУ)

  • Бренд:
  • Реєстраційне свідоцтво (Україна) :
    ВВ-00064-02-09
  • Реєстрація в Україні дійсна до :
    06.04.2020
  • Лікарська форма випуску :
    Суспензія
  • Діючі речовини :
    Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonellа cholerae suis, Salmonella typhisuis, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens
  • Види тварин :
    корови, бики, телиці, телята, свині, поросята, вівці, ягнята, кози, козенята
  • Показати всі характеристики
Состав:
Вакцина ассоциированная концентрированная инактивированная против пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов животных “ПНЕВМОМАСТИСАН”.

1 см3 (одна доза) препарата содержит:

Активнодействующие биологические вещества: инактивированные бактериальные клетки и продукты их метаболизма в жидкой питательной среде:
E.coli Донецкий-910/149 — 0,5×109 м.к.;
E.coli Малиновский-131/152 — 0,5×109 м. к.;
E.coli Запорожский-12/150 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella enteritidis Запорожский-147/143 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella dublin Донецкий-515/146 — 0,25×109 м. к.;
Salmonellа cholerae suis Запорожский-32/143 — 0,25×109 м. к.;
Salmonella typhisuis Черкасский-144 — 0,25×109 м.к.;
Salmonella typhimurium 3апорожский-96/145 — 0,25×109 м. к.;
Pasteurella multocida Запорожский-40/155 — 0,5×10 9 м. к.;
Staphylococcus aureus Шахтерский-1/157 — 0,5×109 м.к.;
Cl.perfringens тип А Запорожский-96/130 — 0,5×109 м. к.
Cl.perfringens тип C Славутский-97/132 — 0,5×109 м. к.

Вспомогательные вещества:
Адъювант: алюминия гидроксид - 0,6-0.8%;
Консерванты: формальдегид - не более 0,05%;
Бриллиантовый зеленый - не более 0,005%;
Иммуномодулирующее средство по прописи в.П.Рыженка* - 10±1,0%.

*патент Украины №65816А - 2004 г.

Фармацевтическая форма:
Суспензия. Прозрачная жидкость от светло-зеленого до светло-коричневого цвета с аморфным голубовато-серым осадком, который легко разбивается при встряхивании и составляет 25-30% от общего объема.

Иммунобиологические свойства:
Вакцина обеспечивает высоко специфический антибактериальный и антитоксический иммунитет одновременно против возбудителей наиболее распространенных болезней животных: пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов. Наличие в вакцине иммуномодулирующих средств способствует активации синтеза антител и снижают негативное воздействие препарата на привитый организм. Благодаря этому вакцину разрешается применять даже ослабленным и больным животным с лечебной целью. Напряженный иммунитет у привитых животных появляется через 2 недели после второй прививки и длится 6 месяцев. Выраженность и продолжительность иммунитета зависят от физиологического состояния животных.

Вид животных:
Крупный и мелкий рогатый скот, свиньи.

Показания к применению:
Для профилактической прививки крупного и мелкого рогатого скота, свиней против пневмоэнтеритов, эндометритов и маститов животных. Прививке подлежит все поголовье, исходя из эпизоотической ситуации.

Противопоказания:
Отсутствуют.

Способ применения и дозы:
Вакцину вводят подкожно в область шеи в дозах в соответствии с возрастом животных и в зависимости от эпизоотического состояния хозяйства. Прививают животных дважды с интервалом 2-3 недели, а ревакцинацию осуществляют через 5-6 месяцев одноразовым прививкой. При сложной эпизоотической ситуации ревакцинировать животных можно через 3-4 месяца. Вакцину применяют в следующих дозах:
Вид и возраст животных Дозы, см 3
Вакцинация Ревакцинация
I II
Коровы 10,0 10,0 10,0
Телята возрастом 6 мес. и старше 5,0 10,0 10,0
Телята возрастом 10 дней — 6 мес. 3,0 5,0 5.0
Овцематки и взрослые овцы 5,0 5,0 5,0
Ягнята возрастом 6 мес. и старше 3,0 3,0 5,0
Ягнята 10 дней — 6 мес. 2,0 3,0 5,0
Свиноматки 5,0 10,0 10,0
Свиньи возрастом 6 мес. и старше 5,0 5,0 10,0
Поросята возрастом 2-6 мес. 2,0 3.0 5,0
Поросята возрастом 10 дней — 2 мес. 2,0 2,0 3,0


Побочные эффекты:
После прививки в течение 3-5 суток у отдельных животных может повышаться температура тела на (0,5-1)°С и появляться местная реакция на введение вакцины в виде незначительных отеков с повышением температуры, которые исчезают в течение 5-7 суток без оказания врачебной помощи.

Предостережения при применении:
Перед использованием флаконы с вакциной просматривают, встряхивают, подогревают в теплой воде до температуры (36-38)°С. Применение вакцины с профилактической целью разрешается не ранее чем через 2 недели после прививок другими вакцинами и дегельминтизации. Передозировка вакцины более чем в 3 раза может вызвать отрицательную реакцию организма (угнетение, лихорадка, снижение аппетита, более выраженная местная реакция). Недостаточное встряхивания флаконов и применения вакцины в охлажденном состоянии может вызывать у привитых животных местную реакцию с образованием “стерильных” абсцессов.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия:
Исходя из эпизоотической ситуации разрешается прививать животных одновременно вакциной «ПНЕВМОМАСТИСАН» и вакциной «НЕКРОСАН».

Особые указания при беременности, лактации:
С профилактической целью беременным животным вакцину применяют не позднее 2 недель до родов. С лечебной целью без ограничений.

Период выведения:
7-10 суток.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяющих ВИП:
Отсутствуют.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации:
Остаток неиспользованной вакцины во флаконе обезвреживают кипячением в течение 60 минут, или добавлением к ней одного из 5 процентных растворов: формалина, фенола или натрия гидроксида в соотношении 1: 1 с выдержкой 2 часа.

Упаковка:
Герметично закупоренные стеклянные флаконы емкостью 10 см3, 20 см3, 25 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3.

Условия хранения и транспортировки:
При температуре (2-8)°С, в темном сухом помещении. Не замораживать. Хранить в недоступном для посторонних лиц, особенно детей, месте.

Срок годности:
18 месяцев. Вакцина должна быть использована в день открытия флакона.

Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения и производителя:
Институт ветеринарной медицины НААН Украины, 03151, г.Киев, ул.Донецкая, 30.
ATC-vet класифікаційний код:
ATC-vet класифікаційний код QI02AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. ВРХ
Реєстрація
Реєстраційне свідоцтво (Україна) ВВ-00064-02-09
Реєстрація в Україні дійсна до 06.04.2020
Основні дані препарату
Лікарська форма випуску Суспензія
Діючі речовини Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonellа cholerae suis, Salmonella typhisuis, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens
Види тварин корови, бики, телиці, телята, свині, поросята, вівці, ягнята, кози, козенята

Мітки: Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella dublin, Salmonellа cholerae suis, Salmonella typhisuis, Salmonella typhimurium, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens