Біофел ПКГР (Biofel PCHR) вакцина, 1 доза (Bioveta, s. r. o.)

Склад:
Одна доза (1 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
вірус панлейкопенії (FPV), штам FPV-Bio 7 — RP ≥ 1;
каліцивірус (FCV), штам FCV-Bio 8 — RP ≥ 1;
герпесвірусна інфекція (FHV-1), штам FHV-1-Bio 9 — RP ≥ 1;
вірус сказу, штам Vnukovo-32-Bio 8 — 1-4 МО.
Допоміжні речовини:
тіомерсал як консервант — 0,01 %;
масляний ад’ювант — до 1 мл.

Фармацевтична форма:
Емульсія.

Імунобіологічні властивості:
Після потрапляння в організм вакцинованої тварини антигени, що містяться у вакцині, розпізнаються як сторонні елементи, і в організмі активується ряд захисних механізмів (макрофаги, опсоніни, інтерлейкіни, β-лімфоцити тощо), внаслідок чого починають формуватися антитіла, специфічні проти антигенних детермінант, що містяться у вакцині. Вказані механізми повинні захищати від наступного розвитку інфекції після зараження.
У вакцинованої тварини формується стійкий імунітет через 2-4 тижня після ревакцинації і триває протягом 1 року. Тварин, які були вакциновані, ревакцинують з інтервалом 3-4 тижні. Для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація.

Вид тварин:
Коти.

Показання до застосування :
Для активної вакцинації котів проти панлейкопенії, каліцивірозу, герпесвірусної інфекції та сказу, починаючи з 3-місячного віку.

Протипоказання :
Загальні гіпертермічні захворювання

Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням добре струсити вміст флакону і підігріти до кімнатної температури (15-25)°С. Вакцинувати можна лише клінічно здорових тварин з хорошим ступенем вгодованості. Дегельмінтизацію проводити мінімум за 10 днів до вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами:
Не застосовувати з іншими ветеринарними препаратами.

Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Не застосовувати вакцину в другій половині вагітності для того, щоб захистити самицю та плід від неприємних маніпуляцій.

Спосіб застосування та дози:
Вакцину вводять підшкірно (в область за лопатками) у дозі 1 мл незалежно від віку, маси та породи тварин.
Схема вакцинації:
Основна вакцинація: Тварин щеплюють у віці 8-10 тижнів вакциною Біофел PCH.
Перша ревакцинація: Ревакцинація тварин, через 3-4 тижні після основної вакцинації, вакциною Біофел PCHR у дозі 1 мл, починаючи з 3-місячного віку.
Друга ревакцинація: Для підтримання імунітету рекомендується щорічна ревакцинація одноразовим щепленням вакциною Біофел PCHR.
У вакцинованої тварини формується стійкий імунітет через 2-4 тижня після ревакцинації і триває протягом 1 року.

Побічні ефекти:
У місці застосування вакцини можуть з’явитися місцеві реакції (розміром з горошину), які зникають самі по собі протягом 3 тижнів. У рідких випадках можуть спостерігатися алергічні реакції.

Період виведення (каренції) :
Не призначено для продуктивних тварин.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП :
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації :
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.

Термін придатності :
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 8 годин.

Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка:
Вакцина випускається у скляних флаконах, що закриті гумовим корком та запаяні алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною вміщені в пластикові коробки з лунками або картонні коробки. Кожна пластикова коробка вкрита пластиковою кришкою. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.
Пластикова коробка з 10 лунками: 2 х 1 мл, 10 х 1 мл, 5 х 5 мл, 10 х 5 мл.
Пластикова коробка з 20 лунками: 20 х 1 мл.
Пластикова коробка з 100 лунками: 100 х 1 мл.
Картонна коробка: 1 х 5 мл.

Правила відпуску :
За рецептом.

Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.