Колізін Нео (Kolisin Neo) вакцина, 25 доз (Bioveta, s. r. o.)
- Бренд:
- 100
- Лікарська форма випуску :Емульсія
- Діючі речовини :інактивовані Escherichia coli (кишкова паличка):F4, F5, F6, F41
- Види тварин :свині
- Показати всі характеристики
Склад:
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
Escherichia coli (F4) інактивована, штам О147 К88 ab — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F5) інактивована, штам О149 К88 ac — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F6) інактивована, штам 8429 К85:987Р — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F41) інактивована, штам О101 К99, F41 — RP ≥ 1.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: мінеральна олія — 0,5 мл;
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — ≤ 0,01 мл;
консервант: тіомерсал — 0,2 мг;
сольовий розчин — до 2 мл.
Фармацевтична форма:
Емульсія.
Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл для забезпечення захисту поросят проти колібактеріозу протягом періоду годівлі молоком від щеплених свиноматок.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Для вакцинації ремонтних свинок та свиноматок з метою передачі поросятам пасивного імунітету проти захворювань шлунково-кишкового тракту, викликаних бактеріями Escherichia coli.
Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.
Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону. Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин.
Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Вакцина призначена для застосування вагітним тваринам.
Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують ремонтним свинкам та свиноматкам одноразово у дозі 2 мл на тварину шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій.
Первинна вакцинація: тварин вакцинують не пізніше, ніж за 5 тижнів до опоросу.
Ревакцинація: за 2-3 тижні перед опоросом.
Подальші щеплення проводять одноразово за 2-3 тижні перед кожним наступним опоросом.
У випадку, якщо інтервал між двома опоросами перевищує 8 місяць, слід провести 2 послідовні вакцинації з інтервалом 2-3 тижні.
Побічні ефекти:
Після застосування вакцини можуть спостерігатися загальні реакції, що тривають максимум 1-2 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури, зниженим споживанням корму та сонливістю. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності:
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!
Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. Коробки великого об’єму оснащені решіткою.
Розмір пакування: 1 х 10 мл, 10 х 10 мл, 1 х 20 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Діючі речовини:
Escherichia coli (F4) інактивована, штам О147 К88 ab — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F5) інактивована, штам О149 К88 ac — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F6) інактивована, штам 8429 К85:987Р — RP ≥ 1;
Escherichia coli (F41) інактивована, штам О101 К99, F41 — RP ≥ 1.
Допоміжні речовини:
ад’ювант: мінеральна олія — 0,5 мл;
інактивант: розчин формальдегіду 35 % — ≤ 0,01 мл;
консервант: тіомерсал — 0,2 мг;
сольовий розчин — до 2 мл.
Фармацевтична форма:
Емульсія.
Імунобіологічні властивості:
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл для забезпечення захисту поросят проти колібактеріозу протягом періоду годівлі молоком від щеплених свиноматок.
Вид тварин:
Свині.
Показання до застосування:
Для вакцинації ремонтних свинок та свиноматок з метою передачі поросятам пасивного імунітету проти захворювань шлунково-кишкового тракту, викликаних бактеріями Escherichia coli.
Протипоказання:
Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.
Застереження при застосуванні:
Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону. Вакцинувати тільки клінічно здорових тварин.
Взаємодія з іншими засобами:
Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.
Особливі вказівки при вагітності, лактації:
Вакцина призначена для застосування вагітним тваринам.
Спосіб застосування та дози:
Вакцину застосовують ремонтним свинкам та свиноматкам одноразово у дозі 2 мл на тварину шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій.
Первинна вакцинація: тварин вакцинують не пізніше, ніж за 5 тижнів до опоросу.
Ревакцинація: за 2-3 тижні перед опоросом.
Подальші щеплення проводять одноразово за 2-3 тижні перед кожним наступним опоросом.
У випадку, якщо інтервал між двома опоросами перевищує 8 місяць, слід провести 2 послідовні вакцинації з інтервалом 2-3 тижні.
Побічні ефекти:
Після застосування вакцини можуть спостерігатися загальні реакції, що тривають максимум 1-2 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури, зниженим споживанням корму та сонливістю. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів.
Період виведення (каренції):
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП:
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації:
Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.
Термін придатності:
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.
Умови зберігання і транспортування:
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!
Упаковка:
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка. Коробки великого об’єму оснащені решіткою.
Розмір пакування: 1 х 10 мл, 10 х 10 мл, 1 х 20 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.
Виробник:
Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменскего, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.
Додаткова інформація:
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
| ATC-vet класифікаційний код: | |
| ATC-vet класифікаційний код | QI09AB – Інактивовані бактеріальні вакцини. Свині |
| Основні дані препарату | |
| Лікарська форма випуску | Емульсія |
| Діючі речовини | інактивовані Escherichia coli (кишкова паличка):F4, F5, F6, F41 |
| Види тварин | свині |
Мітки: инактивированные Escherichia coli (кишечная палочка):F4, F5, F6, F41


